<p><em>– 数据支持在进行中的第一阶段临床试验中启动联合队列，以评估 ARV-393 与 glofitamab 作为一种无化疗的联合治疗方法在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中的应用；预计于 2026 年启动 –</em></p>
<p>康涅狄格州纽黑文，2025 年 12 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Arvinas, Inc.（纳斯达克：ARVN），一家基于靶向蛋白降解的新型药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布了 ARV-393 的临床前数据，ARV-393 是一种 PROTAC BCL6 降解剂，与 glofitamab（一种 CD20×CD3 双特异性抗体）联合使用，相关数据在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH®）年会上以海报形式展示。在一种人源化的高等级 B 细胞淋巴瘤（HGBCL）细胞系衍生的异种移植（CDX）模型中，ARV-393 与 glofitamab 的组合显著增强了肿瘤生长抑制（TGI），并提高了肿瘤缩小的比率，相较于单独使用任一药物。这些临床前数据表明，ARV-393 的 BCL6 降解与 T 细胞的相互作用之间存在机制上的协同作用。</p>
<p>“尽管治疗选择有所进展，但许多弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者在标准疗法失败后仍面临有限的选择。通过追求无化疗的联合治疗方法，我们旨在解决这一重大未满足的需求，并可能为患者提供更具针对性和更易耐受的治疗替代方案，” Arvinas 首席医学官 Noah Berkowitz 博士表示。“我们计划于 2026 年启动的第一阶段联合临床试验，代表了定义 ARV-393 在这种侵袭性淋巴瘤治疗中的潜力的重要一步。”</p>
<p>海报展示的主要亮点包括：</p>
<ul>
<li>在人源化 HGBCL CDX 模型中，ARV-393（3 mg/kg）与 glofitamab（0.15 mg/kg）联合使用时，伴随给药实现了 81% 的 TGI，顺序给药（ARV-393 后接 glofitamab）实现了 91% 的 TGI，而单药 ARV-393 为 38%，glofitamab 为 36%。</li>
<li>在更高的 ARV-393 剂量（6 mg/kg）与 glofitamab（0.15 mg/kg）联合使用时，观察到伴随给药（10/10 只小鼠）和顺序给药（7/8 只小鼠）下肿瘤缩小的增加，而单药 ARV-393（5/11 只小鼠）或 glofitamab（0/11 只小鼠）则未见此现象。</li>
<li>RNA 测序和生物标志物分析显示，ARV-393 上调了 CD20 表达及促进干扰素信号传导和抗原呈递的基因，同时下调了与增殖相关的基因集。这些综合效应可能有助于观察到的协同抗肿瘤活性。</li>
</ul>
<p>“我们相信这些结果强调了 ARV-393 的潜力，并为探索 ARV-393 与 glofitamab 联合作为无化疗治疗策略在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者中的应用提供了强有力的机制依据，” Arvinas 首席科学官 Angela Cacace 博士表示。“这些临床前结果支持我们对 ARV-393 临床潜力和可联合性的信念，并可能为有需要的患者提供真正的益处。”</p>
<p>ARV-393 目前正在对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者进行第一阶段临床试验，Arvinas 计划在 2026 年的医学大会上分享该试验的临床数据。此外，Arvinas 计划在 2026 年于 ARV-393 进行中的第一阶段临床试验中增加一个针对 DLBCL 患者的 glofitamab 联合队列。</p>
<p><strong>关于 ARV-393</strong></p>
<p>ARV-393 是一种研究性口服生物可利用的 PROTAC，旨在特异性靶向和降解 B 细胞淋巴瘤 6 蛋白（BCL6），该蛋白是一种转录抑制因子，也是 B 细胞淋巴瘤的主要驱动因子。在 B 细胞发育过程中，严格控制的 BCL6 蛋白表达调节超过 600 个基因，以促进 B 细胞的快速增殖和对体细胞超突变及抗体生成的基因重组的耐受性。BCL6 表达失调在 B 细胞淋巴瘤中很常见，并促进癌细胞的存活、增殖和基因组不稳定性。PROTAC 介导的降解有潜力解决 BCL6 历史上难以药物化的特性。</p>
<p><strong>关于 Arvinas</strong></p>
<p>Arvinas（纳斯达克：ARVN）是一家临床阶段生物技术公司，致力于改善患有致残和危及生命疾病的患者的生活。通过其 PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解剂平台，Arvinas 正在开创蛋白降解疗法的开发，旨在利用身体的自然蛋白质处理系统选择性和高效地降解和去除致病蛋白。Arvinas 目前正在推进多种研究性药物的临床开发，包括 ARV-102，针对神经退行性疾病的 LRRK2；ARV-393，针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的 BCL6；ARV-806，针对包括胰腺癌和结直肠癌在内的突变癌症的 KRAS G12D；以及 vepdegestrant，针对局部晚期或转移性 ER+/HER2-乳腺癌患者的雌激素受体。Arvinas 总部位于康涅狄格州纽黑文。有关 Arvinas 的更多信息，请访问 www.arvinas.com，并在 <strong>LinkedIn</strong> 和 <strong>X</strong> 上连接。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性声明，这些声明涉及重大风险和不确定性，包括关于：Arvinas 对 ARV-393 的临床潜力和可组合性的看法，以及可能对患者的益处；Arvinas 计划在其正在进行的 ARV-393 一期临床试验中增加针对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（“DLBCL”）的 glofitamab 组合队列及其时间安排；Arvinas 计划分享 ARV-393 在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的一期临床试验数据及其时间安排；化疗无关的组合方法是否能满足 DLBCL 患者的重大未满足需求，并可能为患者提供更具针对性和更易耐受的治疗替代方案；以及 ARV-393 的前临床数据展示了 ARV-393 的潜力，并为探索 ARV-393 与 glofitamab 联合作为 DLBCL 患者的无化疗治疗策略提供了强有力的机制依据。本新闻稿中包含的所有声明，除了历史事实的陈述外，包括关于 Arvinas 的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、管理层的计划和目标的声明，均为前瞻性声明。“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“目标”、“潜力”、“将”、“会”、“可以”、“应该”、“期待”、“继续” 等类似表达旨在识别前瞻性声明，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些识别词。</p>
<p>Arvinas 可能无法实际实现这些前瞻性声明中披露的计划、意图或期望，因此您不应对这些前瞻性声明过度依赖。由于各种风险和不确定性，实际结果或事件可能与 Arvinas 所披露的计划、意图和期望有重大差异，包括但不限于：Arvinas 是否能够成功进行并完成其产品候选者的开发，包括 ARV-393；与药物开发相关的其他风险，包括意外的成本或延误；Arvinas 的产品候选者（包括 ARV-393）在前临床或早期临床研究中的积极数据不一定能预测后续临床研究和任何未来临床试验的结果；Arvinas 保护其知识产权组合的能力；Arvinas 对第三方的依赖；Arvinas 是否能够在需要时筹集资金；Arvinas 的现金及现金等价物是否足以支持其可预见和不可预见的运营费用和资本支出要求；以及在 Arvinas 截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 部分和随后向美国证券交易委员会提交的其他报告中讨论的其他重要因素。本新闻稿中包含的前瞻性声明反映了 Arvinas 对未来事件的当前看法，Arvinas 不承担更新任何前瞻性声明的义务，除非法律要求。这些前瞻性声明不应被视为 Arvinas 在本发布日期之后的任何日期的观点。</p>
<p><strong>联系方式</strong></p>
<p>投资者：</p>
<p>Jeff Boyle</p>
<p>+1 (347) 247-5089</p>
<p>Jeff.Boyle@arvinas.com</p>
<p>媒体：</p>
<p>Kirsten Owens</p>
<p>+1 (203) 584-0307</p>
<p>Kirsten.owens@arvinas.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56ZzFNaU0zTXpBNU1ERXlJekl4TWpJd056WT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56ZzFNaU0zTXpBNU1ERXlJekl4TWpJd056WT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png"/></p>

ARVN

<p>Arvinas 在 2025 年 ASH 年会上展示了前临床数据，显示 ARV-393 和 glofitamab 联合使用在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中增强了抗肿瘤活性。这些数据支持在 2026 年启动 1 期临床试验。ARV-393 是一种 PROTAC BCL6 降解剂，与 CD20×CD3 双特异性抗体 glofitamab 联合使用，显示出显著的肿瘤生长抑制和回归。Arvinas 旨在为 DLBCL 患者提供一种无化疗的治疗替代方案</p>

<p><em>– Data support initiation of a combination cohort in the ongoing Phase 1 clinical trial to evaluate ARV-393 plus glofitamab as a chemotherapy-free combination approach in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL); initiation expected in 2026 –</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>– 数据支持在进行中的第一阶段临床试验中启动联合队列，以评估 ARV-393 与 glofitamab 作为一种无化疗的联合治疗方法在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）中的应用；预计于 2026 年启动 –</em></p>
</div><p>NEW HAVEN, Conn., Dec. 06, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvinas, Inc. (Nasdaq: ARVN), a clinical-stage biotechnology company creating a new class of drugs based on targeted protein degradation, today announced preclinical data for ARV-393, a PROTAC BCL6 degrader, in combination with glofitamab, a CD20×CD3 bispecific antibody, presented in a poster at the 67th American Society of Hematology (ASH®) Annual Meeting and Exposition, held December 6–9, 2025, in Orlando, Florida. In a humanized high-grade B-cell lymphoma (HGBCL) cell line–derived xenograft (CDX) model, the combination of ARV-393 and glofitamab resulted in significantly enhanced tumor growth inhibition (TGI) and increased rates of tumor regression compared with either agent alone. These preclinical data suggest mechanistic synergies between BCL6 degradation with ARV-393 and T-cell engagement.</p>
<div class="lb-trans"><p>康涅狄格州纽黑文，2025 年 12 月 6 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Arvinas, Inc.（纳斯达克：ARVN），一家基于靶向蛋白降解的新型药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布了 ARV-393 的临床前数据，ARV-393 是一种 PROTAC BCL6 降解剂，与 glofitamab（一种 CD20×CD3 双特异性抗体）联合使用，相关数据在 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH®）年会上以海报形式展示。在一种人源化的高等级 B 细胞淋巴瘤（HGBCL）细胞系衍生的异种移植（CDX）模型中，ARV-393 与 glofitamab 的组合显著增强了肿瘤生长抑制（TGI），并提高了肿瘤缩小的比率，相较于单独使用任一药物。这些临床前数据表明，ARV-393 的 BCL6 降解与 T 细胞的相互作用之间存在机制上的协同作用。</p>
</div><p>“Despite advances in treatment options, many patients with diffuse large B-cell lymphoma continue to face limited options once standard therapies fail. By pursuing a chemotherapy-free combination approach, we aim to address this significant unmet need and potentially offer patients a more targeted, better-tolerated therapeutic alternative,” said Noah Berkowitz, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer, Arvinas. “The initiation of our Phase 1 combination clinical trial, planned for 2026, represents an important step toward defining the potential of ARV-393 in the treatment of this aggressive form of lymphoma.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“尽管治疗选择有所进展，但许多弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者在标准疗法失败后仍面临有限的选择。通过追求无化疗的联合治疗方法，我们旨在解决这一重大未满足的需求，并可能为患者提供更具针对性和更易耐受的治疗替代方案，” Arvinas 首席医学官 Noah Berkowitz 博士表示。“我们计划于 2026 年启动的第一阶段联合临床试验，代表了定义 ARV-393 在这种侵袭性淋巴瘤治疗中的潜力的重要一步。”</p>
</div><p>Key highlights from the poster presentation include:</p>
<div class="lb-trans"><p>海报展示的主要亮点包括：</p>
</div><ul>
<li>In a humanized HGBCL CDX model ARV-393 (3 mg/kg) combined with glofitamab (0.15 mg/kg) achieved 81% TGI with concomitant dosing and 91% TGI with sequential dosing (ARV-393 followed by glofitamab), versus 38% for single-agent ARV-393 and 36% for glofitamab alone.</li>
<li>At a higher ARV-393 dose (6 mg/kg) combined with glofitamab (0.15 mg/kg), an increase in tumor regressions was observed with concomitant (10/10 mice) and sequential dosing (7/8 mice) vs single-agent ARV-393 (5/11 mice) or glofitamab (0/11 mice).</li>
<li>RNA sequencing and biomarker analyses revealed that ARV-393 upregulated CD20 expression and genes that promote interferon signaling and antigen presentation, while downregulating proliferation-associated gene sets. These collective effects likely contributed to the observed synergistic antitumor activity.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>在人源化 HGBCL CDX 模型中，ARV-393（3 mg/kg）与 glofitamab（0.15 mg/kg）联合使用时，伴随给药实现了 81% 的 TGI，顺序给药（ARV-393 后接 glofitamab）实现了 91% 的 TGI，而单药 ARV-393 为 38%，glofitamab 为 36%。</li>
<li>在更高的 ARV-393 剂量（6 mg/kg）与 glofitamab（0.15 mg/kg）联合使用时，观察到伴随给药（10/10 只小鼠）和顺序给药（7/8 只小鼠）下肿瘤缩小的增加，而单药 ARV-393（5/11 只小鼠）或 glofitamab（0/11 只小鼠）则未见此现象。</li>
<li>RNA 测序和生物标志物分析显示，ARV-393 上调了 CD20 表达及促进干扰素信号传导和抗原呈递的基因，同时下调了与增殖相关的基因集。这些综合效应可能有助于观察到的协同抗肿瘤活性。</li>
</ul>
</div><p>“We believe these results underscore the potential for ARV-393 and provide a strong mechanistic rationale for exploring ARV-393 in combination with glofitamab as a chemotherapy-free treatment strategy for patients with diffuse large B-cell lymphoma,” said Angela Cacace, Ph.D., Chief Scientific Officer, Arvinas. “These preclinical results support our belief in the clinical potential and combinability of ARV-393 and the possibility to provide real benefit to patients in need.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们相信这些结果强调了 ARV-393 的潜力，并为探索 ARV-393 与 glofitamab 联合作为无化疗治疗策略在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者中的应用提供了强有力的机制依据，” Arvinas 首席科学官 Angela Cacace 博士表示。“这些临床前结果支持我们对 ARV-393 临床潜力和可联合性的信念，并可能为有需要的患者提供真正的益处。”</p>
</div><p>ARV-393 is currently being evaluated in a Phase 1 clinical trial in patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma and Arvinas plans to share clinical data from this trial at a medical congress in 2026. Additionally, Arvinas plans to add a glofitamab combination cohort in patients with DLBCL in the ongoing Phase 1 clinical trial of ARV-393 in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>ARV-393 目前正在对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者进行第一阶段临床试验，Arvinas 计划在 2026 年的医学大会上分享该试验的临床数据。此外，Arvinas 计划在 2026 年于 ARV-393 进行中的第一阶段临床试验中增加一个针对 DLBCL 患者的 glofitamab 联合队列。</p>
</div><p><strong>About ARV-393</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 ARV-393</strong></p>
</div><p>ARV-393 is an investigational, orally bioavailable PROTAC designed to specifically target and degrade B-cell lymphoma 6 protein (BCL6), a transcriptional repressor and major driver of B-cell lymphomas. During B-cell development, tightly controlled BCL6 protein expression regulates &gt;600 genes to facilitate rapid B-cell proliferation and tolerance of somatic hypermutation and gene recombination for antibody generation. Deregulated BCL6 expression is common in B-cell lymphoma and promotes cancer cell survival, proliferation, and genomic instability. PROTAC-mediated degradation has the potential to address the historically undruggable nature of BCL6.</p>
<div class="lb-trans"><p>ARV-393 是一种研究性口服生物可利用的 PROTAC，旨在特异性靶向和降解 B 细胞淋巴瘤 6 蛋白（BCL6），该蛋白是一种转录抑制因子，也是 B 细胞淋巴瘤的主要驱动因子。在 B 细胞发育过程中，严格控制的 BCL6 蛋白表达调节超过 600 个基因，以促进 B 细胞的快速增殖和对体细胞超突变及抗体生成的基因重组的耐受性。BCL6 表达失调在 B 细胞淋巴瘤中很常见，并促进癌细胞的存活、增殖和基因组不稳定性。PROTAC 介导的降解有潜力解决 BCL6 历史上难以药物化的特性。</p>
</div><p><strong>About Arvinas</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Arvinas</strong></p>
</div><p>Arvinas (Nasdaq: ARVN) is a clinical-stage biotechnology company dedicated to improving the lives of patients suffering from debilitating and life-threatening diseases. Through its PROTAC (PROteolysis TArgeting Chimera) protein degrader platform, Arvinas is pioneering the development of protein degradation therapies designed to harness the body’s natural protein disposal system to selectively and efficiently degrade and remove disease-causing proteins. Arvinas is currently progressing multiple investigational drugs through clinical development programs, including ARV-102, targeting LRRK2 for neurodegenerative disorders; ARV-393, targeting BCL6 for relapsed/refractory non-Hodgkin Lymphoma; ARV-806, targeting KRAS G12D for mutated cancers, including pancreatic and colorectal cancers; and vepdegestrant, targeting the estrogen receptor for patients with locally advanced or metastatic ER+/HER2- breast cancer. Arvinas is headquartered in New Haven, Connecticut. For more information about Arvinas, visit www.arvinas.com and connect on <strong>LinkedIn</strong> and <strong>X</strong>.</p>
<div class="lb-trans"><p>Arvinas（纳斯达克：ARVN）是一家临床阶段生物技术公司，致力于改善患有致残和危及生命疾病的患者的生活。通过其 PROTAC（PROteolysis TArgeting Chimera）蛋白降解剂平台，Arvinas 正在开创蛋白降解疗法的开发，旨在利用身体的自然蛋白质处理系统选择性和高效地降解和去除致病蛋白。Arvinas 目前正在推进多种研究性药物的临床开发，包括 ARV-102，针对神经退行性疾病的 LRRK2；ARV-393，针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的 BCL6；ARV-806，针对包括胰腺癌和结直肠癌在内的突变癌症的 KRAS G12D；以及 vepdegestrant，针对局部晚期或转移性 ER+/HER2-乳腺癌患者的雌激素受体。Arvinas 总部位于康涅狄格州纽黑文。有关 Arvinas 的更多信息，请访问 www.arvinas.com，并在 <strong>LinkedIn</strong> 和 <strong>X</strong> 上连接。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995 that involve substantial risks and uncertainties, including statements regarding: Arvinas’ beliefs regarding the clinical potential and combinability of ARV-393 and possibility to benefit patients; Arvinas’ plans to add a glofitamab combination cohort in patients with diffuse large B-cell lymphoma (“DLBCL”) to Arvinas’ ongoing Phase 1 clinical trial of ARV-393, and the timing thereof; Arvinas’ plans to share clinical data from the Phase 1 clinical trial of ARV-393 in patients with relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma, and the timing thereof; whether a chemotherapy-free combination approach will address significant unmet need for patients with DLBCL and potentially offer patients a more targeted, better-tolerated therapeutic alternative; and the ARV-393 preclinical data showing the potential for ARV-393, and providing a strong mechanistic rationale for exploring ARV-393 in combination with glofitamab as a chemotherapy-free treatment strategy for patients with DLBCL. All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release, including statements regarding Arvinas’ strategy, future operations, future financial position, future revenues, projected costs, prospects, plans and objectives of management, are forward-looking statements. The words “anticipate,” “believe,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “plan,” “target,” “goal,” “potential,” “will,” “would,” “could,” “should,” “look forward,” “continue,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含 1995 年《私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性声明，这些声明涉及重大风险和不确定性，包括关于：Arvinas 对 ARV-393 的临床潜力和可组合性的看法，以及可能对患者的益处；Arvinas 计划在其正在进行的 ARV-393 一期临床试验中增加针对弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（“DLBCL”）的 glofitamab 组合队列及其时间安排；Arvinas 计划分享 ARV-393 在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的一期临床试验数据及其时间安排；化疗无关的组合方法是否能满足 DLBCL 患者的重大未满足需求，并可能为患者提供更具针对性和更易耐受的治疗替代方案；以及 ARV-393 的前临床数据展示了 ARV-393 的潜力，并为探索 ARV-393 与 glofitamab 联合作为 DLBCL 患者的无化疗治疗策略提供了强有力的机制依据。本新闻稿中包含的所有声明，除了历史事实的陈述外，包括关于 Arvinas 的战略、未来运营、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、管理层的计划和目标的声明，均为前瞻性声明。“预期”、“相信”、“估计”、“期望”、“打算”、“可能”、“计划”、“目标”、“潜力”、“将”、“会”、“可以”、“应该”、“期待”、“继续” 等类似表达旨在识别前瞻性声明，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些识别词。</p>
</div><p>Arvinas may not actually achieve the plans, intentions or expectations disclosed in these forward-looking statements, and you should not place undue reliance on such forward-looking statements. Actual results or events could differ materially from the plans, intentions and expectations disclosed in the forward-looking statements Arvinas makes as a result of various risks and uncertainties, including but not limited to: whether Arvinas will be able to successfully conduct and complete development for its product candidates, including ARV-393; other risks associated with drug development, including unexpected costs or delays; that positive data from preclinical or early clinical studies of Arvinas’ product candidates, including ARV-393, are not necessarily predictive of the results of later clinical studies and any future clinical trials of Arvinas’ product candidates; Arvinas’ ability to protect its intellectual property portfolio; Arvinas’ reliance on third parties; whether Arvinas will be able to raise capital when needed; whether Arvinas’ cash and cash equivalents will be sufficient to fund its foreseeable and unforeseeable operating expenses and capital expenditure requirements; and other important factors discussed in the “Risk Factors” section of Arvinas’ Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024 and subsequent other reports on file with the U.S. Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements contained in this press release reflect Arvinas’ current views with respect to future events, and Arvinas assumes no obligation to update any forward-looking statements, except as required by applicable law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing Arvinas’ views as of any date subsequent to the date of this release.</p>
<div class="lb-trans"><p>Arvinas 可能无法实际实现这些前瞻性声明中披露的计划、意图或期望，因此您不应对这些前瞻性声明过度依赖。由于各种风险和不确定性，实际结果或事件可能与 Arvinas 所披露的计划、意图和期望有重大差异，包括但不限于：Arvinas 是否能够成功进行并完成其产品候选者的开发，包括 ARV-393；与药物开发相关的其他风险，包括意外的成本或延误；Arvinas 的产品候选者（包括 ARV-393）在前临床或早期临床研究中的积极数据不一定能预测后续临床研究和任何未来临床试验的结果；Arvinas 保护其知识产权组合的能力；Arvinas 对第三方的依赖；Arvinas 是否能够在需要时筹集资金；Arvinas 的现金及现金等价物是否足以支持其可预见和不可预见的运营费用和资本支出要求；以及在 Arvinas 截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告的 “风险因素” 部分和随后向美国证券交易委员会提交的其他报告中讨论的其他重要因素。本新闻稿中包含的前瞻性声明反映了 Arvinas 对未来事件的当前看法，Arvinas 不承担更新任何前瞻性声明的义务，除非法律要求。这些前瞻性声明不应被视为 Arvinas 在本发布日期之后的任何日期的观点。</p>
</div><p><strong>Contacts</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式</strong></p>
</div><p>Investors:</p>
<div class="lb-trans"><p>投资者：</p>
</div><p>Jeff Boyle</p>
<div class="lb-trans"><p>Jeff Boyle</p>
</div><p>+1 (347) 247-5089</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (347) 247-5089</p>
</div><p>Jeff.Boyle@arvinas.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Jeff.Boyle@arvinas.com</p>
</div><p>Media:</p>
<div class="lb-trans"><p>媒体：</p>
</div><p>Kirsten Owens</p>
<div class="lb-trans"><p>Kirsten Owens</p>
</div><p>+1 (203) 584-0307</p>
<div class="lb-trans"><p>+1 (203) 584-0307</p>
</div><p>Kirsten.owens@arvinas.com</p>
<div class="lb-trans"><p>Kirsten.owens@arvinas.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVNU56ZzFNaU0zTXpBNU1ERXlJekl4TWpJd056WT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTU5Nzg1MiM3MzA5MDEyIzIxMjIwNzY="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/NzU2Y2U1ODktNTBlZS00OGUzLWFkNzQtMjE2MGI2ZmY2YTk4LTExMzM2NDctMjAyNS0xMi0wNi1lbg==/tiny/Arvinas-Inc-.png"/></p>

Arvinas Presents Preclinical Data Supporting Mechanistic Synergies and Enhanced Antitumor Activity with the Combination of ARV-393 and Glofitamab at the 2025 American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition | ARVN Stock News

Arvinas 在 2025 年美国血液学会年会和博览会上展示了 ARV-393 与 Glofitamab 组合的机制协同作用及增强抗肿瘤活性的临床前数据 | ARVN 股票新闻