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<p>再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc.，股票代码：REGN）宣布了在评估 Lynozyfic（linvoseltamab）治疗新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者的 1/2 期 LINKER-MM4 试验中取得的令人鼓舞的结果，涉及可移植和不可移植的患者。相关发现已在美国血液学会（ASH）年会上进行了口头报告。</p>
<p>这些数据基于再生元广泛的临床开发计划，该计划评估了 Lynozyfic 在早期治疗中的应用，包括前驱状态，作为单药治疗以及与标准护理或新型药物的联合使用。</p>
<p>在所有三个剂量组（50 毫克、100 毫克和 200 毫克）中，Lynozyfic 表现出令人印象深刻的单药疗效，70% 的患者达到了非常好的部分缓解（VGPR）或更好的反应，尽管随访时间有限。证据表明，这些反应预计会随着时间的推移而加深。</p>
<p>重要的是，在所有剂量组中，95% 的可评估 VGPR+ 患者（20 名中有 19 名）达到了微小残留病（MRD）阴性状态，突显了 Lynozyfic 为新诊断多发性骨髓瘤患者提供持久且有意义的疗效的潜力。</p>
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<p>商业新闻</p>

再生元制药

<p>再生元制药宣布了 Lynozyfic 在新诊断多发性骨髓瘤患者中的 1/2 期临床试验的良好结果。试验显示出令人印象深刻的疗效，70% 的患者达到了非常好的部分缓解或更好的状态，95% 的可评估患者达到了最小残留病阴性状态。这些发现已在美国血液学会年会上公布，突显了 Lynozyfic 在早期治疗中的持久效果潜力</p>

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</div><p>Regeneron Pharmaceuticals Inc. (REGN) announced encouraging results from the Phase 1/2 LINKER-MM4 trial evaluating Lynozyfic (linvoseltamab) in adults with newly diagnosed multiple myeloma (NDMM), both transplant-eligible and transplant-ineligible. The findings were shared in an oral presentation at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p>再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc.，股票代码：REGN）宣布了在评估 Lynozyfic（linvoseltamab）治疗新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者的 1/2 期 LINKER-MM4 试验中取得的令人鼓舞的结果，涉及可移植和不可移植的患者。相关发现已在美国血液学会（ASH）年会上进行了口头报告。</p>
</div><p>The data build on Regeneron's broad clinical development program assessing Lynozyfic in early lines of treatment, including precursor conditions, as monotherapy and in combination with standard-of-care or novel agents.</p>
<div class="lb-trans"><p>这些数据基于再生元广泛的临床开发计划，该计划评估了 Lynozyfic 在早期治疗中的应用，包括前驱状态，作为单药治疗以及与标准护理或新型药物的联合使用。</p>
</div><p>Across all three dose groups (50 mg, 100 mg, and 200 mg), Lynozyfic demonstrated impressive monotherapy efficacy, with 70% of patients achieving very good partial response (VGPR) or better, despite limited follow-up. Evidence suggests these responses are expected to deepen over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>在所有三个剂量组（50 毫克、100 毫克和 200 毫克）中，Lynozyfic 表现出令人印象深刻的单药疗效，70% 的患者达到了非常好的部分缓解（VGPR）或更好的反应，尽管随访时间有限。证据表明，这些反应预计会随着时间的推移而加深。</p>
</div><p>Importantly, 95% of evaluable VGPR+ patients (19 of 20) achieved minimal residual disease (MRD) negative status across all dose groups, underscoring the potential of Lynozyfic to deliver durable and meaningful outcomes for patients with newly diagnosed multiple myeloma.</p>
<div class="lb-trans"><p>重要的是，在所有剂量组中，95% 的可评估 VGPR+ 患者（20 名中有 19 名）达到了微小残留病（MRD）阴性状态，突显了 Lynozyfic 为新诊断多发性骨髓瘤患者提供持久且有意义的疗效的潜力。</p>
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再生元制药公布 Lynozyfic 在新诊断的多发性骨髓瘤患者中的一期/二期试验数据表现出色