<p>中外制药 (ADR) 宣布了日本患者在 NIHONBASHI 临床试验第三阶段中评估 Vabysmo®（faricimab）120 mg/mL 玻璃体内注射的 48 周结果。结果在第 64 届日本视网膜与玻璃体学会年会上发布，显示在 12 周观察到的视力改善和视网膜水肿减少在 48 周内得以维持。Vabysmo 通常耐受良好，其安全性与已知的玻璃体内治疗一致。Vabysmo 是日本首个获批用于与角膜条纹相关的脉络膜新生血管的药物。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中外制药 (ADR) 于 2025 年 12 月 08 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>

中外制药(ADR)

<p>中外制药 (ADR) 宣布了 Vabysmo®在日本患者中进行的 NIHONBASHI III 期试验的 48 周积极结果。试验显示视力持续改善，视网膜水肿减少，Vabysmo 的耐受性良好。Vabysmo 是日本首个获批用于与角膜条纹相关的脉络膜新生血管的药物。结果在日本视网膜和玻璃体学会第 64 届年会上进行了展示</p>

<p>Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. has announced 48-week results from the Phase III NIHONBASHI clinical trial evaluating Vabysmo® (faricimab) Intravitreal Injection 120 mg/mL in Japanese patients with angioid streaks associated with neovascularization. The results, presented at the 64th Annual Meeting of the Japanese Retina and Vitreous Society, showed that the visual acuity improvements and reduction in retinal edema observed at 12 weeks were sustained through 48 weeks. Vabysmo was generally well tolerated, with a safety profile consistent with that of known intravitreal therapies. Vabysmo is the first drug in Japan approved for choroidal neovascularization associated with angioid streaks. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>中外制药 (ADR) 宣布了日本患者在 NIHONBASHI 临床试验第三阶段中评估 Vabysmo®（faricimab）120 mg/mL 玻璃体内注射的 48 周结果。结果在第 64 届日本视网膜与玻璃体学会年会上发布，显示在 12 周观察到的视力改善和视网膜水肿减少在 48 周内得以维持。Vabysmo 通常耐受良好，其安全性与已知的玻璃体内治疗一致。Vabysmo 是日本首个获批用于与角膜条纹相关的脉络膜新生血管的药物。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。中外制药 (ADR) 于 2025 年 12 月 08 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）原始文档：这里</p>
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中外制药报告称，Vabysmo 在 48 周的脉络膜条纹试验中持续保持视力改善