<p>美第奇新星生物技术（MediciNova Inc.）宣布了其 MN-166（伊布利斯特）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的 2b/3 期临床试验的最新进展，该试验被称为 COMBAT-ALS 研究。公司报告称，招募工作于 2025 年 9 月完成，共有 234 名参与者被随机分配。基线数据和研究更新在 2025 年 12 月 5 日至 7 日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的第 36 届国际 ALS/MND 研讨会上进行了展示。美第奇新星表示，试验的初步数据预计将在 2026 年底公布。MN-166 已获得 FDA 的孤儿药资格和快速通道资格，以及欧洲委员会的孤儿药资格，用于 ALS 治疗。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。美第奇新星生物技术于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9597933-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

美第奇新星生物技术

<p>美第奇新星生物技术已完成其 MN-166 的 2b/3 期 ALS 试验的招募，共有 234 名参与者。该试验的最新进展将在 2025 年 12 月举行的第 36 届国际 ALS/MND 研讨会上公布。预计将在 2026 年底前获得初步数据。MN-166 已获得 FDA 的孤儿药和快速通道认证，以及欧洲委员会的孤儿药认证</p>

<p>MediciNova Inc. announced an update on its Phase 2b/3 clinical trial of MN-166 (ibudilast) for the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), known as the COMBAT-ALS study. The company reported that enrollment was completed in September 2025 with a total of 234 participants randomized. Baseline data and study updates were presented at the 36th International Symposium on ALS/MND, held December 5-7, 2025, in San Diego, California. MediciNova indicated that top-line data from the trial are anticipated by the end of 2026. MN-166 has received Orphan Drug Designation and Fast Track Designation from the FDA and Orphan Designation from the European Commission for ALS treatment. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. MediciNova Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9597933-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>美第奇新星生物技术（MediciNova Inc.）宣布了其 MN-166（伊布利斯特）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的 2b/3 期临床试验的最新进展，该试验被称为 COMBAT-ALS 研究。公司报告称，招募工作于 2025 年 9 月完成，共有 234 名参与者被随机分配。基线数据和研究更新在 2025 年 12 月 5 日至 7 日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的第 36 届国际 ALS/MND 研讨会上进行了展示。美第奇新星表示，试验的初步数据预计将在 2026 年底公布。MN-166 已获得 FDA 的孤儿药资格和快速通道资格，以及欧洲委员会的孤儿药资格，用于 ALS 治疗。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。美第奇新星生物技术于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9597933-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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美第奇新星生物技术完成 MN-166 用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）2b/3 期试验的患者入组