<p>传奇生物公司宣布了 CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤方面的新长期临床和转化数据。CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究的结果表明，接受过三种治疗的三类暴露患者在单次输注 CARVYKTI®后，获得了中位无进展生存期为 50.4 个月。额外数据显示，在 CARTITUDE-4 中，80% 的标准风险细胞遗传学的治疗患者在 30 个月时保持无进展且未接受治疗。该公司还报告了其异基因 CAR-T 候选药物 LUCAR-G39D 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中的首次人体试验结果。这些发现已在 2025 年美国血液学会（ASH）年会上发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。传奇生物公司于 2025 年 12 月 08 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001171843-25-007796），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

传奇生物

<p>传奇生物报告称，CARVYKTI®在多发性骨髓瘤试验中实现了 50.4 个月的中位无进展生存期。CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究显示出良好的结果，80% 的患者在 30 个月时保持无进展状态。LUCAR-G39D 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中的首次人体试验结果也令人鼓舞。相关发现将在 2025 年美国血液学会年会上发布</p>

<p>Legend Biotech Corporation has announced new long-term clinical and translational data for CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) in the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma. Results from the CARTITUDE-1 and CARTITUDE-4 studies indicate that triple-class exposed patients with three prior lines of therapy achieved a median progression-free survival of 50.4 months after a single infusion of CARVYKTI®. Additional data show that 80% of as-treated patients in CARTITUDE-4 with standard-risk cytogenetics remained progression-free and off treatment at 30 months. The company also reported promising first-in-human results from its allogeneic CAR-T candidate LUCAR-G39D in B-cell non-Hodgkin lymphoma. These findings were presented at the American Society of Hematology (ASH) 2025 annual meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Legend Biotech Corporation published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001171843-25-007796), on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>传奇生物公司宣布了 CARVYKTI®（ciltacabtagene autoleucel；cilta-cel）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤方面的新长期临床和转化数据。CARTITUDE-1 和 CARTITUDE-4 研究的结果表明，接受过三种治疗的三类暴露患者在单次输注 CARVYKTI®后，获得了中位无进展生存期为 50.4 个月。额外数据显示，在 CARTITUDE-4 中，80% 的标准风险细胞遗传学的治疗患者在 30 个月时保持无进展且未接受治疗。该公司还报告了其异基因 CAR-T 候选药物 LUCAR-G39D 在 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中的首次人体试验结果。这些发现已在 2025 年美国血液学会（ASH）年会上发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。传奇生物公司于 2025 年 12 月 08 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001171843-25-007796），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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