<p>亚盛医药国际集团宣布了关于 Lisaftoclax（APG-2575）单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的中国注册 II 期研究的关键数据。这些结果在 2025 年美国血液学会（ASH）年会上以口头报告的形式发布，显示 Lisaftoclax 在重度预处理且对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKis）耐药的患者中达到了 62.5% 的客观反应率，其中近一半患者具有复杂的核型。研究还报告了 23.89 个月的中位无进展生存期，未观察到肿瘤溶解综合症的病例。这些数据支持了 Lisaftoclax 于 2025 年 7 月获得中国国家药品监督管理局的新药申请（NDA）批准。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。亚盛医药国际集团于 2025 年 12 月 08 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-25-118963），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

AAPG

亚盛医药-B

<p>亚盛医药公布了 Lisaftoclax 在 BTK 耐药的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中的强劲二期结果，客观反应率为 62.5%，中位无进展生存期为 23.89 个月。该研究在 2025 年美国血液学会年会上发布，支持了中国国家药品监督管理局的上市申请批准。未观察到肿瘤溶解综合症病例</p>

<p>Ascentage Pharma Group International has announced the presentation of pivotal data from a China registrational Phase II study of Lisaftoclax (APG-2575) monotherapy in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who were refractory to Bruton’s tyrosine kinase inhibitors (BTKis). The results, which were presented in an oral report at the 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, showed that Lisaftoclax achieved a 62.5% objective response rate in heavily pretreated, BTKi-refractory patients, nearly half of whom had complex karyotype. The study also reported a median progression-free survival of 23.89 months, with no cases of tumor lysis syndrome observed. The data supported the new drug application (NDA) approval of Lisaftoclax by China’s National Medical Products Administration in July 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Ascentage Pharma Group International published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001213900-25-118963), on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>亚盛医药国际集团宣布了关于 Lisaftoclax（APG-2575）单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的中国注册 II 期研究的关键数据。这些结果在 2025 年美国血液学会（ASH）年会上以口头报告的形式发布，显示 Lisaftoclax 在重度预处理且对布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKis）耐药的患者中达到了 62.5% 的客观反应率，其中近一半患者具有复杂的核型。研究还报告了 23.89 个月的中位无进展生存期，未观察到肿瘤溶解综合症的病例。这些数据支持了 Lisaftoclax 于 2025 年 7 月获得中国国家药品监督管理局的新药申请（NDA）批准。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。亚盛医药国际集团于 2025 年 12 月 08 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001213900-25-118963），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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亚盛医药-B 公布 Lisaftoclax 在 BTK 耐药慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤中的 II 期试验取得强劲结果