<p>佛罗里达州迈尔斯堡 --（商业资讯）--NeoGenomics, Inc.（纳斯达克代码：NEO），一家领先的肿瘤诊断解决方案提供商，致力于精准医疗，将在 2025 年 12 月 6 日至 9 日于佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上展示新的数据，证明综合基因组分析（CGP）如何改善骨髓恶性肿瘤的诊断和治疗决策。</p>
<p>海报题为《综合基因组分析改善诊断并揭示骨髓恶性肿瘤中的可操作融合：一项真实世界分析》，评估了使用 Neo 综合骨髓面板的结果，该面板是一种下一代测序（NGS）检测，提供骨髓癌症中基因组变化的完整视图。通过在单次检测中评估突变和融合，这一 CGP 面板能够检测到可能被遗漏的重要基因组变异，并支持急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增殖性肿瘤（MPN）等疾病的诊断、预后和治疗选择。</p>
<p>研究人员分析了 533 名骨髓疾病患者的数据，将 NeoGenomics 的分子结果与国家健康信息交换的临床数据整合。分析发现，在约三分之一的被检测患者中，CGP 在其疾病早期识别了致病性变化，导致几例的诊断重新分类。它还揭示了罕见但临床显著的融合，包括 PDGFRA、PDGFRB、FGFR1 和 JAK2，这些融合有助于指导靶向治疗决策。</p>
<p>“这项研究强调了我们在血液恶性肿瘤诊断方面的领导地位，以及我们长期以来致力于改善社区癌症护理的承诺，” NeoGenomics 总裁兼首席运营官 Warren Stone 表示。“生活在复杂血癌中的患者依赖于及时和明确的答案，他们的医生也应获得最佳分子工具的访问权限，无论实践地点如何。我们的下一代骨髓 CGP 解决方案将 DNA 和 RNA 测序结合在一个全面的检测中，提供可操作的见解，而较小或仅限于 DNA 的面板可能会遗漏这些信息。通过扩大对先进诊断的获取，我们正在推动更个性化的治疗决策，并努力改善每位患者的护理路径。”</p>
<p>该研究将在 12 月 8 日东部时间下午 6:00 至 8:00 的 908A 会议上进行展示，主题为 “结果研究：骨髓恶性肿瘤：海报 III”。会议与会者还可以访问 ASH 2025 展览厅的 1971 号展位，了解 NeoGenomics 的血液学检测组合和正在进行的研究。</p>
<p><strong>关于 NeoGenomics</strong></p>
<p>NeoGenomics, Inc.是一家顶尖的癌症诊断公司，专注于癌症遗传学检测和信息服务。我们提供涵盖癌症全周期的最全面的肿瘤学检测菜单之一，为肿瘤科医生、病理学家、医院系统、学术中心和制药公司提供创新的诊断和预测检测，帮助他们诊断和治疗癌症。NeoGenomics 总部位于佛罗里达州迈尔斯堡，在美国运营着一网络的 CAP 认证和 CLIA 认证实验室，提供全面的样本处理和分析服务，并在英国剑桥拥有一家 CAP 认证的全服务样本处理实验室。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含前瞻性声明。这些前瞻性声明通常可以通过使用 “预期”、“期望”、“计划”、“可以”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”、“指导”、“潜在” 等词语来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。这些前瞻性声明包括关于 Neo 综合骨髓 CGP 面板在改善骨髓恶性肿瘤患者的诊断和治疗决策潜力的声明。本新闻稿中包含的每一项前瞻性声明都受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果有重大差异。适用的风险和不确定性包括但不限于在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告中 “风险因素” 标题下识别的风险，并于 2025 年 2 月 18 日向 SEC 提交的报告，以及随后提交的 10-Q 季度报告和公司其他向证券交易委员会提交的文件。</p>
<p>我们提醒投资者不要过度依赖本新闻稿中包含的前瞻性声明。我们鼓励您阅读我们向 SEC 提交的文件，这些文件可在 www.sec.gov 和我们网站的 “投资者” 部分（ir.neogenomics.com）中找到，以讨论这些及其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明仅在本文件日期（除非另有说明）时有效，我们没有义务更新或修订这些声明。我们的业务面临重大风险和不确定性，包括上述提到的风险。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMDg1NDgxNjRyMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMDg1NDgxNjRyMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251208548164/en/</p>
<p><strong>投资者联系</strong></p>
<p>Kendra Webster</p>
<p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<p><strong>媒体联系</strong></p>
<p>Andrea Sampson</p>
<p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<p>来源：NeoGenomics, Inc.</p>

<p>NeoGenomics 将在 2025 年美国血液学会（ASH）会议上展示一项关于骨髓恶性肿瘤的综合基因组分析研究。该研究强调了 Neo 综合骨髓面板通过检测基因组变异来优化诊断和指导治疗决策的能力。研究发现三分之一的患者存在致病性变化，帮助进行诊断重新分类和治疗决策。此次报告突显了 NeoGenomics 在血液学诊断领域的领导地位以及对改善癌症护理的承诺</p>

<p>FORT MYERS, Fla.--(BUSINESS WIRE)--NeoGenomics, Inc. (NASDAQ: NEO), a leading provider of oncology diagnostic solutions that enable precision medicine, will present new data demonstrating how comprehensive genomic profiling (CGP) can refine diagnosis and guide treatment decisions for patients with myeloid malignancies at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, which is being held Dec. 6–9, 2025, in Orlando, Florida.</p>
<div class="lb-trans"><p>佛罗里达州迈尔斯堡 --（商业资讯）--NeoGenomics, Inc.（纳斯达克代码：NEO），一家领先的肿瘤诊断解决方案提供商，致力于精准医疗，将在 2025 年 12 月 6 日至 9 日于佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会上展示新的数据，证明综合基因组分析（CGP）如何改善骨髓恶性肿瘤的诊断和治疗决策。</p>
</div><p>The poster, <em>“</em> <em>Comprehensive genomic profiling refines diagnosis and reveals actionable fusions in myeloid malignancies: A real-world analysis</em> <em>,”</em> evaluated outcomes using the Neo Comprehensive Myeloid panel, a next-generation sequencing (NGS) assay that provides a complete view of genomic changes in myeloid cancers. By assessing mutations and fusions in a single test, this CGP panel detects important genomic variants that may otherwise be missed, and supports diagnosis, prognosis, and therapy selection for diseases such as acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic neoplasms (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN).</p>
<div class="lb-trans"><p>海报题为《综合基因组分析改善诊断并揭示骨髓恶性肿瘤中的可操作融合：一项真实世界分析》，评估了使用 Neo 综合骨髓面板的结果，该面板是一种下一代测序（NGS）检测，提供骨髓癌症中基因组变化的完整视图。通过在单次检测中评估突变和融合，这一 CGP 面板能够检测到可能被遗漏的重要基因组变异，并支持急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增殖性肿瘤（MPN）等疾病的诊断、预后和治疗选择。</p>
</div><p>Researchers analyzed data from 533 patients with myeloid disorders, integrating NeoGenomics’ molecular results with clinical data from national health information exchanges. The analysis found that in about one-third of patients tested, CGP identified pathogenic changes earlier in their disease, leading to diagnostic reclassification in several cases. It also revealed rare but clinically significant fusions—including PDGFRA, PDGFRB, FGFR1, and JAK2—that helped guide targeted treatment decisions.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究人员分析了 533 名骨髓疾病患者的数据，将 NeoGenomics 的分子结果与国家健康信息交换的临床数据整合。分析发现，在约三分之一的被检测患者中，CGP 在其疾病早期识别了致病性变化，导致几例的诊断重新分类。它还揭示了罕见但临床显著的融合，包括 PDGFRA、PDGFRB、FGFR1 和 JAK2，这些融合有助于指导靶向治疗决策。</p>
</div><p>“This study underscores our leadership in hematologic malignancy diagnostics and our long-standing commitment to improving cancer care in the community setting,” said Warren Stone, President and Chief Operating Officer at NeoGenomics. “Patients living with complex blood cancers rely on timely and definitive answers, and their physicians deserve access to best-in-class molecular tools, regardless of practice location. Our next-generation myeloid CGP solution combines DNA and RNA sequencing in a single, comprehensive assay, providing actionable insights that smaller or DNA-only panels may miss. By expanding access to advanced diagnostics, we are enabling more personalized treatment decisions and working to improve the path to care for every patient, everywhere.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“这项研究强调了我们在血液恶性肿瘤诊断方面的领导地位，以及我们长期以来致力于改善社区癌症护理的承诺，” NeoGenomics 总裁兼首席运营官 Warren Stone 表示。“生活在复杂血癌中的患者依赖于及时和明确的答案，他们的医生也应获得最佳分子工具的访问权限，无论实践地点如何。我们的下一代骨髓 CGP 解决方案将 DNA 和 RNA 测序结合在一个全面的检测中，提供可操作的见解，而较小或仅限于 DNA 的面板可能会遗漏这些信息。通过扩大对先进诊断的获取，我们正在推动更个性化的治疗决策，并努力改善每位患者的护理路径。”</p>
</div><p>The study will be presented in session 908A, Outcomes Research: Myeloid Malignancies: Poster III, on December 8 from 6:00 to 8:00 p.m. ET. Conference attendees can also visit Booth #1971 in the ASH 2025 Exhibit Hall to learn more about NeoGenomics’ hematology testing portfolio and ongoing research.</p>
<div class="lb-trans"><p>该研究将在 12 月 8 日东部时间下午 6:00 至 8:00 的 908A 会议上进行展示，主题为 “结果研究：骨髓恶性肿瘤：海报 III”。会议与会者还可以访问 ASH 2025 展览厅的 1971 号展位，了解 NeoGenomics 的血液学检测组合和正在进行的研究。</p>
</div><p><strong>About NeoGenomics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 NeoGenomics</strong></p>
</div><p>NeoGenomics, Inc. is a premier cancer diagnostics company specializing in cancer genetics testing and information services. We offer one of the most comprehensive oncology-focused testing menus across the cancer continuum, serving oncologists, pathologists, hospital systems, academic centers, and pharmaceutical firms with innovative diagnostic and predictive testing to help them diagnose and treat cancer. Headquartered in Fort Myers, FL, NeoGenomics operates a network of CAP-accredited and CLIA-certified laboratories for full-service sample processing and analysis services throughout the US and a CAP-accredited full-service sample-processing laboratory in Cambridge, United Kingdom.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeoGenomics, Inc.是一家顶尖的癌症诊断公司，专注于癌症遗传学检测和信息服务。我们提供涵盖癌症全周期的最全面的肿瘤学检测菜单之一，为肿瘤科医生、病理学家、医院系统、学术中心和制药公司提供创新的诊断和预测检测，帮助他们诊断和治疗癌症。NeoGenomics 总部位于佛罗里达州迈尔斯堡，在美国运营着一网络的 CAP 认证和 CLIA 认证实验室，提供全面的样本处理和分析服务，并在英国剑桥拥有一家 CAP 认证的全服务样本处理实验室。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release includes forward-looking statements. These forward-looking statements generally can be identified by the use of words such as “anticipate,” “expect,” “plan,” “can,” “could,” “would,” “may,” “will,” “believe,” “estimate,” “forecast,” “goal,” “project,” “guidance,” “potential” and other words of similar meaning, although not all forward-looking statements include these words. These forward-looking statements include statements regarding the potential for the Neo Comprehensive Myeloid CGP panel to refine diagnosis and guide treatment decisions for patients with myeloid malignancies. Each forward-looking statement contained in this press release is subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Applicable risks and uncertainties include, among others, the risks identified under the heading &#34;Risk Factors&#34; contained in the Company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024, and filed with the SEC on February 18, 2025, as well as subsequently filed Quarterly Reports on Form 10-Q and the Company's other filings with the Securities and Exchange Commission.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含前瞻性声明。这些前瞻性声明通常可以通过使用 “预期”、“期望”、“计划”、“可以”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”、“指导”、“潜在” 等词语来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。这些前瞻性声明包括关于 Neo 综合骨髓 CGP 面板在改善骨髓恶性肿瘤患者的诊断和治疗决策潜力的声明。本新闻稿中包含的每一项前瞻性声明都受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果有重大差异。适用的风险和不确定性包括但不限于在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告中 “风险因素” 标题下识别的风险，并于 2025 年 2 月 18 日向 SEC 提交的报告，以及随后提交的 10-Q 季度报告和公司其他向证券交易委员会提交的文件。</p>
</div><p>We caution investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. You are encouraged to read our filings with the SEC, available at www.sec.gov and in the “Investors” section of our website at ir.neogenomics.com, for a discussion of these and other risks and uncertainties. The forward-looking statements in this press release speak only as of the date of this document (unless another date is indicated), and we undertake no obligation to update or revise any of these statements. Our business is subject to substantial risks and uncertainties, including those referenced above. Investors, potential investors, and others should give careful consideration to these risks and uncertainties.</p>
<div class="lb-trans"><p>我们提醒投资者不要过度依赖本新闻稿中包含的前瞻性声明。我们鼓励您阅读我们向 SEC 提交的文件，这些文件可在 www.sec.gov 和我们网站的 “投资者” 部分（ir.neogenomics.com）中找到，以讨论这些及其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明仅在本文件日期（除非另有说明）时有效，我们没有义务更新或修订这些声明。我们的业务面临重大风险和不确定性，包括上述提到的风险。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMDg1NDgxNjRyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251208548164r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251208548164/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251208548164/en/</p>
</div><p><strong>Investor Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者联系</strong></p>
</div><p>Kendra Webster</p>
<div class="lb-trans"><p>Kendra Webster</p>
</div><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<div class="lb-trans"><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
</div><p><strong>Media Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体联系</strong></p>
</div><p>Andrea Sampson</p>
<div class="lb-trans"><p>Andrea Sampson</p>
</div><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<div class="lb-trans"><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
</div><p>Source: NeoGenomics, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：NeoGenomics, Inc.</p>
</div>

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