<p>分子伙伴公司（Molecular Partners AG）已公布其正在进行的 MP0533 多特异性 T 细胞连接剂的 1/2a 期临床试验的最新数据，该试验针对急性髓性白血病（AML）患者。该公司在 2025 年 12 月 6 日至 9 日于佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会和博览会上展示了这些结果。试验数据显示，MP0533 的加速递增剂量和更高的给药频率是可行的，并且能够增加药物暴露。九种测试剂量方案中观察到临床获益，且安全性良好。在八名反应者中，有六名在基线时骨髓芽细胞计数较低，这表明在该患者亚组中进一步评估 MP0533 可能是合理的。分子伙伴公司正在考虑在复发/难治性和一线 AML 治疗中进行 MP0533 的额外研究，可能与标准治疗联合使用。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。分子伙伴公司于 2025 年 12 月 08 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001171843-25-007798），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

MOLN

<p>Molecular Partners AG 在美国血液学会年会上报告了 MP0533 在急性髓性白血病（AML）患者中的积极 1/2a 期临床试验结果。试验显示可行的加速给药和增加的药物暴露，具有临床益处和可接受的安全性。正在考虑在 AML 环境中进行进一步研究。该消息由 Public Technologies 使用人工智能生成，并不构成财务建议</p>

<p>Molecular Partners AG has announced updated data from its ongoing Phase 1/2a clinical trial of MP0533, a multispecific T-cell engager, in patients with acute myeloid leukemia (AML). The company presented these results in a poster session at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, which took place from December 6-9, 2025, in Orlando, Florida. The trial data indicated that accelerated step-up dosing and higher dosing frequency of MP0533 are feasible and result in increased drug exposure. Clinical benefit was observed with an acceptable safety profile across nine tested dosing regimens. Six of eight responders had low bone marrow blast counts at baseline, suggesting further evaluation of MP0533 in this patient subgroup may be warranted. Molecular Partners is considering additional studies of MP0533 in both relapsed/refractory and front-line AML settings, potentially in combination with standard care. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Molecular Partners AG published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001171843-25-007798), on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>分子伙伴公司（Molecular Partners AG）已公布其正在进行的 MP0533 多特异性 T 细胞连接剂的 1/2a 期临床试验的最新数据，该试验针对急性髓性白血病（AML）患者。该公司在 2025 年 12 月 6 日至 9 日于佛罗里达州奥兰多举行的第 67 届美国血液学会（ASH）年会和博览会上展示了这些结果。试验数据显示，MP0533 的加速递增剂量和更高的给药频率是可行的，并且能够增加药物暴露。九种测试剂量方案中观察到临床获益，且安全性良好。在八名反应者中，有六名在基线时骨髓芽细胞计数较低，这表明在该患者亚组中进一步评估 MP0533 可能是合理的。分子伙伴公司正在考虑在复发/难治性和一线 AML 治疗中进行 MP0533 的额外研究，可能与标准治疗联合使用。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。分子伙伴公司于 2025 年 12 月 08 日通过美国证券交易委员会（SEC）运营的电子数据收集、分析和检索系统（EDGAR）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001171843-25-007798），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Molecular Partners AG 报告 MP0533 在急性髓性白血病（AML）中的 1/2a 期试验结果呈现积极效果