<p>CytoDyn Inc.是一家临床阶段的肿瘤学公司，宣布了对 28 名参与三项 leronlimab 临床试验的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）女性的回顾性随访分析的最新结果。这些发现将于 2025 年 12 月 12 日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以海报形式展示，结果表明，leronlimab 治疗与循环肿瘤细胞和癌症相关巨噬细胞样细胞中 PD-L1 的上调相关。在表现出显著 PD-L1 诱导的患者中，随后接受免疫检查点抑制剂的所有患者在中位数 60.9 个月后均存活，其中三名患者未显示疾病证据。未观察到剂量限制性毒性，且没有患者因治疗相关的不良事件而退出。会议结束后，CytoDyn 的网站将提供该演示文稿的副本。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CytoDyn Inc.于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9598183-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

CYDY

<p>CytoDyn Inc. 宣布在转移性三阴性乳腺癌的临床试验中取得了令人鼓舞的结果，显示出 PD-L1 上调和延长生存期。接受免疫检查点抑制剂的患者在中位数 60.9 个月后仍然存活，其中三名患者没有疾病证据。没有报告剂量限制性毒性或与治疗相关的不良事件。研究结果将于 2025 年 12 月 12 日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发布</p>

<p>CytoDyn Inc., a clinical-stage oncology company, announced updated results from a retrospective follow-up analysis involving 28 women with metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) who participated in three leronlimab clinical trials. The findings, which will be presented as a poster at the San Antonio Breast Cancer Symposium on December 12, 2025, indicate that leronlimab treatment is associated with upregulation of PD-L1 in circulating tumor cells and cancer-associated macrophage-like cells. Among patients who demonstrated significant PD-L1 induction and subsequently received immune checkpoint inhibitors, all remain alive after a median of 60.9 months, with three showing no evidence of disease. No dose-limiting toxicities were observed, and no patients withdrew due to treatment-related adverse events. A copy of the presentation will be made available on CytoDyn’s website after the symposium. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. CytoDyn Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598183-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CytoDyn Inc.是一家临床阶段的肿瘤学公司，宣布了对 28 名参与三项 leronlimab 临床试验的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）女性的回顾性随访分析的最新结果。这些发现将于 2025 年 12 月 12 日在圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以海报形式展示，结果表明，leronlimab 治疗与循环肿瘤细胞和癌症相关巨噬细胞样细胞中 PD-L1 的上调相关。在表现出显著 PD-L1 诱导的患者中，随后接受免疫检查点抑制剂的所有患者在中位数 60.9 个月后均存活，其中三名患者未显示疾病证据。未观察到剂量限制性毒性，且没有患者因治疗相关的不良事件而退出。会议结束后，CytoDyn 的网站将提供该演示文稿的副本。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CytoDyn Inc.于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9598183-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

CytoDyn 公司报告称，Leronlimab 能够提升 PD-L1 水平，并延长转移性三阴性乳腺癌患者的生存期