<p>Kura Oncology Inc. 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. 宣布了正在进行的 KOMET-007 1a/1b 期临床试验的新数据，该试验评估了 KOMZIFTI (ziftomenib) 与 venetoclax 和 azacitidine 联合用于治疗具有 NPM1 突变或 KMT2A 重排的急性髓性白血病 (AML)。结果显示出良好的安全性特征和令人鼓舞的抗白血病活性，并在第 67 届美国血液学会年会上（ASH 2025）进行了两场口头报告。数据亮点包括新诊断的 NPM1 突变 AML 患者的复合完全缓解率为 86%，完全缓解率为 73%，以及在复发/难治性情况下的良好反应率。根据公司介绍，该三联组合耐受性良好，未观察到超出 venetoclax 和 azacitidine 单独使用时预期的毒性。报告幻灯片和网络直播回放可在 Kura Oncology 的网站上获取。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Kura Oncology Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9598255-en），并对此信息的内容负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

KURA

<p>Kura Oncology 和 Kyowa Kirin 宣布了 KOMET-007 试验中 KOMZIFTI 在急性髓性白血病（AML）治疗中的积极数据。该试验显示，复合完全缓解率为 86%，新诊断的 NPM1 突变型 AML 患者的完全缓解率为 73%。三联疗法耐受性良好，没有增加毒性。结果在 2025 年 ASH 会议上发布，相关幻灯片可在 Kura Oncology 的网站上获取</p>

<p>Kura Oncology Inc. and Kyowa Kirin Co., Ltd. have announced new data from the ongoing KOMET-007 Phase 1a/1b clinical trial evaluating KOMZIFTI (ziftomenib) in combination with venetoclax and azacitidine for the treatment of acute myeloid leukemia (AML) with NPM1 mutations or KMT2A rearrangements. The results, which demonstrate a favorable safety profile and encouraging antileukemic activity, were presented in two oral presentations at the 67th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH 2025). Data highlights include an 86% composite complete remission rate and a 73% complete remission rate in newly diagnosed NPM1-mutant AML patients, as well as promising response rates in the relapsed/refractory setting. According to the companies, the triplet combination was well tolerated, with no increased toxicity observed beyond that expected with venetoclax and azacitidine alone. Slides from the presentations and a webcast replay are available on Kura Oncology’s website. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Kura Oncology Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598255-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Kura Oncology Inc. 和 Kyowa Kirin Co., Ltd. 宣布了正在进行的 KOMET-007 1a/1b 期临床试验的新数据，该试验评估了 KOMZIFTI (ziftomenib) 与 venetoclax 和 azacitidine 联合用于治疗具有 NPM1 突变或 KMT2A 重排的急性髓性白血病 (AML)。结果显示出良好的安全性特征和令人鼓舞的抗白血病活性，并在第 67 届美国血液学会年会上（ASH 2025）进行了两场口头报告。数据亮点包括新诊断的 NPM1 突变 AML 患者的复合完全缓解率为 86%，完全缓解率为 73%，以及在复发/难治性情况下的良好反应率。根据公司介绍，该三联组合耐受性良好，未观察到超出 venetoclax 和 azacitidine 单独使用时预期的毒性。报告幻灯片和网络直播回放可在 Kura Oncology 的网站上获取。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Kura Oncology Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9598255-en），并对此信息的内容负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Kura Oncology 报告 KOMZIFTI 三联组合在急性髓性白血病（AML）试验中取得了积极的数据