<p>Exicure Inc. 宣布完成的第二阶段临床试验的积极顶线结果，该试验评估了 burixafor (GPC-100) 与 propranolol 和粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 联合使用，以动员多发性骨髓瘤患者在自体造血干细胞移植过程中获得的造血祖细胞 (HPCs)。在 2025 年美国血液学会 (ASH) 年会上展示的数据表明，约 90% 的参与者在两次单采血浆过程中达到了收集≥2 × 10⁶ CD34+ 细胞/kg 的主要终点。研究报告显示出良好的安全性特征和快速的动员动力学，burixafor 给药后一个小时内观察到外周 CD34+ 细胞水平达到峰值。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Exicure Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9598703-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

XCUR

<p>Exicure Inc. 宣布了关于 burixafor 在多发性骨髓瘤干细胞动员中的积极第二阶段试验结果，90% 的参与者达到了主要终点。研究显示出良好的安全性和快速的动员动力学，给药后一个小时内 CD34+ 细胞水平达到峰值。结果在 2025 年 ASH 年会上进行了展示</p>

<p>Exicure Inc. announced positive topline results from a completed Phase 2 clinical trial evaluating burixafor (GPC-100) in combination with propranolol and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for mobilizing hematopoietic progenitor cells (HPCs) in patients with multiple myeloma undergoing autologous hematopoietic cell transplantation. The data, presented at the 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, showed that approximately 90% of participants achieved the primary endpoint of collecting ≥2 × 10⁶ CD34+ cells/kg within two leukapheresis sessions. The study reported a favorable safety profile and rapid mobilization kinetics, with peak peripheral CD34+ cell levels observed within one hour of burixafor administration. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Exicure Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9598703-en) on December 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Exicure Inc. 宣布完成的第二阶段临床试验的积极顶线结果，该试验评估了 burixafor (GPC-100) 与 propranolol 和粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 联合使用，以动员多发性骨髓瘤患者在自体造血干细胞移植过程中获得的造血祖细胞 (HPCs)。在 2025 年美国血液学会 (ASH) 年会上展示的数据表明，约 90% 的参与者在两次单采血浆过程中达到了收集≥2 × 10⁶ CD34+ 细胞/kg 的主要终点。研究报告显示出良好的安全性特征和快速的动员动力学，burixafor 给药后一个小时内观察到外周 CD34+ 细胞水平达到峰值。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Exicure Inc. 于 2025 年 12 月 08 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID: GNW9598703-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
</div>

Exicure 报告 Burixafor 在多发性骨髓瘤干细胞动员中的第二阶段试验结果积极