<p>Scancell Holdings plc 宣布了其 SCOPE II 期临床试验的最新积极数据，该试验评估了 iSCIB1+ 与 ipilimumab 和 nivolumab 联合用于晚期黑色素瘤的一线治疗。公司报告称，在目标患者群体中，16 个月的无进展生存期（PFS）率为 74%，而标准治疗的 PFS 在 11.5 个月时为 50%。早期的总体生存期（OS）数据显示，与标准治疗相比，26 个月时改善了 14%。基于这些结果，Scancell 将推进 iSCIB1+ 的肌肉注射方式至后期开发，并已停止皮内给药组的研究。更新的试验结果已在一篇突发摘要中发布，并将在 2025 年 12 月 11 日的 ESMO 免疫肿瘤学大会（ESMO IO）口头会议上进行展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Scancell Holdings plc 于 2025 年 12 月 09 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9599098-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

<p>Scancell Holdings plc 宣布其 iSCIB1+ 针对晚期黑色素瘤的 II 期临床试验取得积极结果，显示在 16 个月时的无进展生存率为 74%。这标志着相较于标准治疗的改善。公司计划将 iSCIB1+ 推进至后期开发，并停止皮内给药组的研究。结果将于 2025 年 12 月 11 日在 ESMO 免疫肿瘤学大会上发布</p>

<p>Scancell Holdings plc has announced updated positive data from its SCOPE Phase 2 clinical trial evaluating iSCIB1+ in combination with ipilimumab and nivolumab for first-line treatment of advanced melanoma. The company reported a progression free survival (PFS) rate of 74% at 16 months in the target patient population, compared to a standard of care PFS of 50% at 11.5 months. Early overall survival (OS) data indicate a 14% improvement at 26 months over standard of care. Based on these results, Scancell will advance iSCIB1+, administered intramuscularly, to late-stage development and has discontinued the intradermal administration cohort. The updated trial results were released in a late-breaking abstract and will be presented during an oral session at the ESMO Immuno-Oncology Congress (ESMO IO) on December 11, 2025. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Scancell Holdings plc published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9599098-en) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Scancell Holdings plc 宣布了其 SCOPE II 期临床试验的最新积极数据，该试验评估了 iSCIB1+ 与 ipilimumab 和 nivolumab 联合用于晚期黑色素瘤的一线治疗。公司报告称，在目标患者群体中，16 个月的无进展生存期（PFS）率为 74%，而标准治疗的 PFS 在 11.5 个月时为 50%。早期的总体生存期（OS）数据显示，与标准治疗相比，26 个月时改善了 14%。基于这些结果，Scancell 将推进 iSCIB1+ 的肌肉注射方式至后期开发，并已停止皮内给药组的研究。更新的试验结果已在一篇突发摘要中发布，并将在 2025 年 12 月 11 日的 ESMO 免疫肿瘤学大会（ESMO IO）口头会议上进行展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Scancell Holdings plc 于 2025 年 12 月 09 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9599098-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Scancell 在 iSCIB1+ 的二期黑色素瘤试验中报告 16 个月的无进展生存率达到 74%