<p>康方生物（Akeso Inc.）公布了其 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体 cadonilimab 与 SOX 方案联合应用于可切除胃癌或胃食管交界腺癌的新辅助治疗的 II 期临床研究（COMPASSION-25）的结果。数据显示，在接受手术的患者中，R0 切除率为 100%，85.7% 的患者实现了原发肿瘤降期，75.0% 的患者实现了淋巴结降期。总体病理完全缓解（pCR）率为 28.6%，主要病理缓解（MPR）率为 71.4%。安全性结果与之前已知的特征一致，未观察到新的安全信号。康方生物还在对 cadonilimab 与 SOX 联合用于该患者群体的围手术期治疗进行关键的 III 期试验（AK104-310/COMPASSION-33）。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。康方生物于 2025 年 12 月 09 日通过 PR Newswire（参考 ID：CN42347）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

康方生物

<p>康方生物（Akeso Inc.）在 2025 年 ESMO 亚洲大会上宣布其针对可切除胃癌的 cadonilimab 的二期研究中达到了 100% 的 R0 切除率。研究显示肿瘤和淋巴结的显著下调，完全病理缓解率（pCR）为 28.6%，部分病理缓解率（MPR）为 71.4%。安全性结果与已知的药物特征一致。目前正在进行三期临床试验</p>

<p>Akeso Inc. announced results from a Phase II clinical study (COMPASSION-25) evaluating its PD-1/CTLA-4 bispecific antibody, cadonilimab, in combination with the SOX regimen as neoadjuvant therapy for resectable gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma. The data, presented at the 2025 ESMO Asia Congress, showed a 100% R0 resection rate among patients who underwent surgery, with 85.7% achieving primary tumor downstaging and 75.0% achieving nodal downstaging. The overall pathologic complete response (pCR) rate was 28.6%, and the major pathologic response (MPR) rate was 71.4%. Safety findings were consistent with previously known profiles, and no new safety signals were observed. Akeso Inc. is also conducting a pivotal Phase III trial (AK104-310/COMPASSION-33) of cadonilimab combined with SOX for perioperative treatment in this patient population. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akeso Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN42347) on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>康方生物（Akeso Inc.）公布了其 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体 cadonilimab 与 SOX 方案联合应用于可切除胃癌或胃食管交界腺癌的新辅助治疗的 II 期临床研究（COMPASSION-25）的结果。数据显示，在接受手术的患者中，R0 切除率为 100%，85.7% 的患者实现了原发肿瘤降期，75.0% 的患者实现了淋巴结降期。总体病理完全缓解（pCR）率为 28.6%，主要病理缓解（MPR）率为 71.4%。安全性结果与之前已知的特征一致，未观察到新的安全信号。康方生物还在对 cadonilimab 与 SOX 联合用于该患者群体的围手术期治疗进行关键的 III 期试验（AK104-310/COMPASSION-33）。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。康方生物于 2025 年 12 月 09 日通过 PR Newswire（参考 ID：CN42347）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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康方生物在 Cadonilimab 二期研究中报告可切除胃癌的 100% R0 切除率