<p>华领医药宣布，其第二代葡萄糖激酶激活剂（GKA）HMS1005 在美国的多次递增剂量（MAD）Ib 期临床试验中成功给第一位患者用药，该试验针对 2 型糖尿病（T2D）参与者。该随机、双盲、安慰剂对照研究将调查 HMS1005 的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学效果。试验将评估药效学生物标志物，如在禁食和进食状态下的葡萄糖、胰岛素、C 肽、GLP-1 和胰高血糖素，并使用连续血糖监测（CGM）监测血糖波动。HMS1005 被描述为一种具有改进的物理化学特性的全新分子实体，设计为每日一次的缓释制剂。该公司此前已在美国完成了 HMS1005 的单次递增剂量研究。在 MAD Ib 期研究成功完成后，华领医药计划寻求全球开发 HMS1005 的合作伙伴。公司提醒，产品的成功开发或商业化没有保证。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。华领医药于 2025 年 12 月 09 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251209-11950017），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>

华领医药-B

<p>华领医药已在其美国 2 期 Ib 临床试验中为 HMS1005（用于 2 型糖尿病）给药首例患者。该试验将评估 HMS1005 这一新型葡萄糖激酶激活剂在不同条件下的安全性、耐受性和效果。成功完成试验可能会导致全球开发合作伙伴关系。公司警告开发或商业化没有保证成功</p>

<p>Hua Medicine announced that the first patient has been successfully dosed in the U.S.-based multiple-ascending dose (MAD) Phase Ib clinical trial of its second generation glucokinase activator (GKA), HMS1005, for participants with Type 2 diabetes mellitus (T2D). The randomized, double-blinded, placebo-controlled study will investigate the safety, tolerability, pharmacokinetic profile, and pharmacodynamic effects of multiple ascending doses of HMS1005. The trial will evaluate pharmacodynamic biomarkers such as glucose, insulin, C-peptide, GLP-1, and glucagon under fasting and fed conditions, and monitor glucose fluctuation using continuous glucose monitoring (CGM). HMS1005 is described as a new molecular entity with improved physical-chemical properties, designed as an extended-release formulation for once-daily administration. The company previously completed a single-ascending dose study of HMS1005 in the United States. Upon successful completion of the MAD Phase Ib study, Hua Medicine intends to seek partners for global development of HMS1005. The company cautions that there is no guarantee of successful development or commercialization of the product. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Hua Medicine published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251209-11950017), on December 09, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>华领医药宣布，其第二代葡萄糖激酶激活剂（GKA）HMS1005 在美国的多次递增剂量（MAD）Ib 期临床试验中成功给第一位患者用药，该试验针对 2 型糖尿病（T2D）参与者。该随机、双盲、安慰剂对照研究将调查 HMS1005 的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学效果。试验将评估药效学生物标志物，如在禁食和进食状态下的葡萄糖、胰岛素、C 肽、GLP-1 和胰高血糖素，并使用连续血糖监测（CGM）监测血糖波动。HMS1005 被描述为一种具有改进的物理化学特性的全新分子实体，设计为每日一次的缓释制剂。该公司此前已在美国完成了 HMS1005 的单次递增剂量研究。在 MAD Ib 期研究成功完成后，华领医药计划寻求全球开发 HMS1005 的合作伙伴。公司提醒，产品的成功开发或商业化没有保证。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。华领医药于 2025 年 12 月 09 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251209-11950017），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>
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华领医药-B 在美国 Ib 期试验中首次为患者服用 HMS1005 以治疗 2 型糖尿病