<p><em>数据包括使用 RaDaR 1.0 检测评估早期乳腺癌的分子残留病和复发风险的发现</em></p>
<p>佛罗里达州迈尔斯堡 --（商业资讯）--NeoGenomics, Inc.（纳斯达克：NEO），一家领先的肿瘤诊断解决方案提供商，致力于精准医疗，今天宣布将在 2025 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示利用其 RaDaR® 1.0 检测分子残留病（MRD）的数据，该会议将于 2025 年 12 月 9 日至 12 日在德克萨斯州圣安东尼奥的亨利·B·冈萨雷斯会议中心举行。</p>
<p>NeoGenomics 将展示来自 SURVIVE HERoes III 期试验和 CLEVER 研究的新数据，这两项研究均使用 RaDaR 1.0 循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测来评估分子残留病和复发风险。这些发现强化了肿瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和复发监测中的日益重要的角色。</p>
<p><strong>演示详情</strong></p>
<ul>
<li>第一项研究，题为 “针对扩散性休眠肿瘤细胞的 CLEVER 试验中的 5 年结果和 ctDNA 发现”，调查高风险乳腺癌患者的长期复发生物学，并显示阳性 ctDNA 通常在临床复发之前出现。五年随访数据显示，RaDaR 检测的 ctDNA 在大多数有扩散性肿瘤细胞的患者中存在，通常在复发前几个月。这些发现强化了敏感 ctDNA 检测在监测分子残留病期间可能发挥的作用，尤其是在持续的长期风险期间。来自宾夕法尼亚大学的研究人员将于 2025 年 12 月 11 日（星期四）上午 7:00 至 8:30 CST 进行演讲。[PD5-02]</li>
<li>SURVIVE III 期随机对照试验，题为 “通过液体活检重新评估早期乳腺癌的随访：SURVIVE 研究（NCT05658172）”，调查 RaDaR 检测在液体活检指导的随访中是否能够更早地发现复发并改善总体生存率。来自德国乌尔姆大学医院的研究人员，将代表德国各招募中心，计划于 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 分享当前状态。[PS5-08-13]</li>
<li>SURVIVE HERoes III 期试验，题为 “SURVIVE HERoes 研究 NCT06643585：针对乳腺癌的分子复发”，是 SURVIVE 试验的一个正在进行的治疗干预部分，评估在 ctDNA 可检测到的分子复发时（尽管没有放射学证据表明疾病存在）对患者进行治疗的新兴策略。该研究考察在 HER2 阳性或 HER2 低早期乳腺癌中，早期干预是否能改善长期结果。积极的研究结果可能有助于建立一种新的、基于分子的、个性化的监测和治疗方法。来自乌尔姆大学医院的研究人员将于 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 进行演讲。[PS5-07-28]</li>
</ul>
<p>“在今年的 SABCS 会议上展示的发现表明，RaDaR 检测的 ctDNA 可以为护理团队提供宝贵且可操作的信息，以便在患者接受初始乳腺癌治疗后进行监测，” 首席执行官 Tony Zook 说。“这些研究代表了在常规肿瘤护理中整合 MRD 见解所需证据的重要一步，这也是社区肿瘤医生和他们的患者应得的。”</p>
<p><strong>关于 NeoGenomics</strong></p>
<p>NeoGenomics, Inc. 是一家顶尖的癌症诊断公司，专注于癌症遗传检测和信息服务。我们提供涵盖癌症全周期的最全面的肿瘤学检测菜单之一，为肿瘤医生、病理学家、医院系统、学术中心和制药公司提供创新的诊断和预测检测，帮助他们诊断和治疗癌症。NeoGenomics 总部位于佛罗里达州迈尔斯堡，在美国运营一网络的 CAP 认证和 CLIA 认证实验室，提供全面的样本处理和分析服务，并在英国剑桥设有一家 CAP 认证的全服务样本处理实验室。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含前瞻性声明。这些前瞻性声明通常可以通过使用诸如 “预期”、“期望”、“计划”、“可以”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”、“指导”、“潜在” 等词语来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。这些前瞻性声明包括关于肿瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和复发监测中的潜在作用的声明；敏感的 ctDNA 检测在持续长期风险期间监测分子残留病的潜在作用；液体活检指导的后续检查可能使乳腺癌复发的早期检测成为可能并改善整体生存率的可能性；RaDaR 和 ctDNA 检测建立新的、分子指导的个性化监测和治疗方法的潜力；以及 RaDaR ST 在患者初次乳腺癌治疗后监测过程中为护理团队提供可操作信息的潜力。本新闻稿中包含的每个前瞻性声明都受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果存在重大差异。适用的风险和不确定性包括但不限于在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告中 “风险因素” 标题下识别的风险，该报告已于 2025 年 2 月 18 日提交给美国证券交易委员会（SEC），以及随后提交的 10-Q 季度报告和公司其他向证券交易委员会提交的文件。</p>
<p>我们提醒投资者不要过度依赖本新闻稿中包含的前瞻性声明。我们鼓励您阅读我们向 SEC 提交的文件，这些文件可在 www.sec.gov 上获取，并在我们网站的 “投资者” 部分（ir.neogenomics.com）中讨论这些及其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明仅在本文件日期（除非另有说明）时有效，我们不承担更新或修订这些声明的义务。我们的业务面临重大风险和不确定性，包括上述提到的风险。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTA5NTA5MjNyMQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTA5NTA5MjNyMQ"/></p>
<p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251210950923/en/</p>
<p><strong>投资者联系</strong></p>
<p>Kendra Webster</p>
<p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<p><strong>媒体联系</strong></p>
<p>Andrea Sampson</p>
<p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<p>来源：NeoGenomics, Inc.</p>

<p>NeoGenomics 将在 2025 年 SABCS 会议上展示新的 ctDNA 研究，展示 RaDaR 1.0 检测在早期乳腺癌中的发现。这些研究，包括 SURVIVE HERoes III 期试验和 CLEVER 研究，强调了 ctDNA 在复发监测和分子残留病评估中的作用。积极的结果可能会导致新的监测和治疗方法。该研究旨在将 MRD 见解整合到常规肿瘤学护理中，以增强早期检测并改善患者结果</p>

<p><em>Data include findings generated using the RaDaR 1.0 assay to assess molecular residual disease and recurrence risk in early breast cancer</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>数据包括使用 RaDaR 1.0 检测评估早期乳腺癌的分子残留病和复发风险的发现</em></p>
</div><p>FORT MYERS, Fla.--(BUSINESS WIRE)--NeoGenomics, Inc. (NASDAQ: NEO), a leading provider of oncology diagnostic solutions that enable precision medicine, today announced that data utilizing its RaDaR® 1.0 assay for the detection of molecular residual disease (MRD) will be presented at the 2025 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), taking place Dec. 9–12, 2025, at the Henry B. Gonzalez Convention Center in San Antonio, Texas.</p>
<div class="lb-trans"><p>佛罗里达州迈尔斯堡 --（商业资讯）--NeoGenomics, Inc.（纳斯达克：NEO），一家领先的肿瘤诊断解决方案提供商，致力于精准医疗，今天宣布将在 2025 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上展示利用其 RaDaR® 1.0 检测分子残留病（MRD）的数据，该会议将于 2025 年 12 月 9 日至 12 日在德克萨斯州圣安东尼奥的亨利·B·冈萨雷斯会议中心举行。</p>
</div><p>NeoGenomics will present new data from the SURVIVE HERoes Phase III trial and the CLEVER study, both of which used RaDaR 1.0 circulating tumor DNA (ctDNA) testing to evaluate molecular residual disease and recurrence risk. These findings reinforce the growing role of tumor-informed ctDNA approaches in early breast cancer research and recurrence monitoring.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeoGenomics 将展示来自 SURVIVE HERoes III 期试验和 CLEVER 研究的新数据，这两项研究均使用 RaDaR 1.0 循环肿瘤 DNA (ctDNA) 检测来评估分子残留病和复发风险。这些发现强化了肿瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和复发监测中的日益重要的角色。</p>
</div><p><strong>Presentation details</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>演示详情</strong></p>
</div><ul>
<li>The first study, titled “5-year outcomes and ctDNA findings in the CLEVER trial targeting disseminated dormant tumor cells,” investigates long-term recurrence biology in patients with high-risk breast cancer and shows that positive ctDNA frequently precedes clinical recurrence. Five-year follow-up data demonstrate that RaDaR-detected ctDNA was present in most patients with disseminated tumor cells, often months before relapse. These findings reinforce the potential role that sensitive ctDNA testing can play in monitoring molecular residual disease during periods of ongoing long-term risk. Investigators from the University of Pennsylvania will present on Thursday, Dec. 11, 2025, 7:00 AM–8:30 AM CST. [PD5-02]</li>
<li>The SURVIVE Phase III randomized case-control trial, presented as “Reevaluating Follow-Up in Early Breast Cancer, guided by Liquid Biopsy: the SURVIVE Study (NCT05658172),” investigates whether the use of the RaDaR assay in liquid-biopsy guided follow-up may enable earlier detection of recurrence and improve overall survival. Investigators from the University Hospital Ulm, Germany, presenting on behalf of recruiting centers across Germany, will share the current status on Friday, Dec. 12, 2025, 12:30 PM–2:00 PM CST. [PS5-08-13]</li>
<li>The SURVIVE HERoes Phase III trial, presented as “The SURVIVE HERoes study NCT06643585: Targeting molecular relapse in breast cancer,” is an ongoing therapeutic intervention arm of the SURVIVE trial, which evaluates an emerging strategy for treating patients at the point of molecular relapse, when ctDNA is detectable when using the RaDaR assay despite no radiographic evidence of disease. The study examines whether earlier intervention in HER2-positive or HER2-low early breast cancer can improve long-term outcomes. Positive study results could help establish a new, molecularly guided, individualized surveillance and treatment approach. Investigators from the University Hospital Ulm will present on Friday, Dec.12, 2025, 12:30 PM–2:00 PM CST. [PS5-07-28]</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>第一项研究，题为 “针对扩散性休眠肿瘤细胞的 CLEVER 试验中的 5 年结果和 ctDNA 发现”，调查高风险乳腺癌患者的长期复发生物学，并显示阳性 ctDNA 通常在临床复发之前出现。五年随访数据显示，RaDaR 检测的 ctDNA 在大多数有扩散性肿瘤细胞的患者中存在，通常在复发前几个月。这些发现强化了敏感 ctDNA 检测在监测分子残留病期间可能发挥的作用，尤其是在持续的长期风险期间。来自宾夕法尼亚大学的研究人员将于 2025 年 12 月 11 日（星期四）上午 7:00 至 8:30 CST 进行演讲。[PD5-02]</li>
<li>SURVIVE III 期随机对照试验，题为 “通过液体活检重新评估早期乳腺癌的随访：SURVIVE 研究（NCT05658172）”，调查 RaDaR 检测在液体活检指导的随访中是否能够更早地发现复发并改善总体生存率。来自德国乌尔姆大学医院的研究人员，将代表德国各招募中心，计划于 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 分享当前状态。[PS5-08-13]</li>
<li>SURVIVE HERoes III 期试验，题为 “SURVIVE HERoes 研究 NCT06643585：针对乳腺癌的分子复发”，是 SURVIVE 试验的一个正在进行的治疗干预部分，评估在 ctDNA 可检测到的分子复发时（尽管没有放射学证据表明疾病存在）对患者进行治疗的新兴策略。该研究考察在 HER2 阳性或 HER2 低早期乳腺癌中，早期干预是否能改善长期结果。积极的研究结果可能有助于建立一种新的、基于分子的、个性化的监测和治疗方法。来自乌尔姆大学医院的研究人员将于 2025 年 12 月 12 日（星期五）中午 12:30 至 2:00 CST 进行演讲。[PS5-07-28]</li>
</ul>
</div><p>&#34;The findings presented at this year’s SABCS conference demonstrate how RaDaR-detected ctDNA can provide invaluable and actionable information to care teams as they monitor patients following their initial breast care treatment,” said Tony Zook, Chief Executive Officer. “These studies represent an important step in building the evidence needed to integrate MRD insights into the routine oncology care that community oncologists and their patients deserve.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“在今年的 SABCS 会议上展示的发现表明，RaDaR 检测的 ctDNA 可以为护理团队提供宝贵且可操作的信息，以便在患者接受初始乳腺癌治疗后进行监测，” 首席执行官 Tony Zook 说。“这些研究代表了在常规肿瘤护理中整合 MRD 见解所需证据的重要一步，这也是社区肿瘤医生和他们的患者应得的。”</p>
</div><p><strong>About NeoGenomics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 NeoGenomics</strong></p>
</div><p>NeoGenomics, Inc. is a premier cancer diagnostics company specializing in cancer genetics testing and information services. We offer one of the most comprehensive oncology-focused testing menus across the cancer continuum, serving oncologists, pathologists, hospital systems, academic centers, and pharmaceutical firms with innovative diagnostic and predictive testing to help them diagnose and treat cancer. Headquartered in Fort Myers, FL, NeoGenomics operates a network of CAP-accredited and CLIA-certified laboratories for full-service sample processing and analysis services throughout the US and a CAP-accredited full-service sample-processing laboratory in Cambridge, United Kingdom.</p>
<div class="lb-trans"><p>NeoGenomics, Inc. 是一家顶尖的癌症诊断公司，专注于癌症遗传检测和信息服务。我们提供涵盖癌症全周期的最全面的肿瘤学检测菜单之一，为肿瘤医生、病理学家、医院系统、学术中心和制药公司提供创新的诊断和预测检测，帮助他们诊断和治疗癌症。NeoGenomics 总部位于佛罗里达州迈尔斯堡，在美国运营一网络的 CAP 认证和 CLIA 认证实验室，提供全面的样本处理和分析服务，并在英国剑桥设有一家 CAP 认证的全服务样本处理实验室。</p>
</div><p><strong>Forward Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release includes forward-looking statements. These forward-looking statements generally can be identified by the use of words such as “anticipate,” “expect,” “plan,” “can,” “could,” “would,” “may,” “will,” “believe,” “estimate,” “forecast,” “goal,” “project,” “guidance,” “potential” and other words of similar meaning, although not all forward-looking statements include these words. These forward-looking statements include statements regarding the potential role of tumor-informed ctDNA approaches in early breast cancer research and recurrence monitoring; the potential role that sensitive ctDNA testing can play in monitoring molecular residual disease during periods of ongoing long-term risk; the possibility that liquid-biopsy guided follow-up may enable earlier detection of breast cancer recurrence and improve overall survival; the potential for RaDaR and ctDNA detection to establish new, molecularly guided, individualized surveillance and treatment approaches; and RaDaR ST’s potential to provide actionable information to care teams as they monitor patients following their initial breast cancer treatment. Each forward-looking statement contained in this press release is subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such statements. Applicable risks and uncertainties include, among others, the risks identified under the heading &#34;Risk Factors&#34; contained in the Company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024, and filed with the SEC on February 18, 2025, as well as subsequently filed Quarterly Reports on Form 10-Q and the Company's other filings with the Securities and Exchange Commission.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含前瞻性声明。这些前瞻性声明通常可以通过使用诸如 “预期”、“期望”、“计划”、“可以”、“可能”、“将”、“相信”、“估计”、“预测”、“目标”、“项目”、“指导”、“潜在” 等词语来识别，尽管并非所有前瞻性声明都包含这些词语。这些前瞻性声明包括关于肿瘤信息 ctDNA 方法在早期乳腺癌研究和复发监测中的潜在作用的声明；敏感的 ctDNA 检测在持续长期风险期间监测分子残留病的潜在作用；液体活检指导的后续检查可能使乳腺癌复发的早期检测成为可能并改善整体生存率的可能性；RaDaR 和 ctDNA 检测建立新的、分子指导的个性化监测和治疗方法的潜力；以及 RaDaR ST 在患者初次乳腺癌治疗后监测过程中为护理团队提供可操作信息的潜力。本新闻稿中包含的每个前瞻性声明都受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些声明所表达或暗示的结果存在重大差异。适用的风险和不确定性包括但不限于在公司截至 2024 年 12 月 31 日的年度报告中 “风险因素” 标题下识别的风险，该报告已于 2025 年 2 月 18 日提交给美国证券交易委员会（SEC），以及随后提交的 10-Q 季度报告和公司其他向证券交易委员会提交的文件。</p>
</div><p>We caution investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. You are encouraged to read our filings with the SEC, available at www.sec.gov and in the “Investors” section of our website at ir.neogenomics.com, for a discussion of these and other risks and uncertainties. The forward-looking statements in this press release speak only as of the date of this document (unless another date is indicated), and we undertake no obligation to update or revise any of these statements. Our business is subject to substantial risks and uncertainties, including those referenced above. Investors, potential investors, and others should give careful consideration to these risks and uncertainties.</p>
<div class="lb-trans"><p>我们提醒投资者不要过度依赖本新闻稿中包含的前瞻性声明。我们鼓励您阅读我们向 SEC 提交的文件，这些文件可在 www.sec.gov 上获取，并在我们网站的 “投资者” 部分（ir.neogenomics.com）中讨论这些及其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性声明仅在本文件日期（除非另有说明）时有效，我们不承担更新或修订这些声明的义务。我们的业务面临重大风险和不确定性，包括上述提到的风险。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEyMTA5NTA5MjNyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251210950923r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/></p>
<p>View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20251210950923/en/</p>
<div class="lb-trans"><p>在 businesswire.com 查看源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251210950923/en/</p>
</div><p><strong>Investor Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投资者联系</strong></p>
</div><p>Kendra Webster</p>
<div class="lb-trans"><p>Kendra Webster</p>
</div><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
<div class="lb-trans"><p>InvestorRelations@neogenomics.com</p>
</div><p><strong>Media Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒体联系</strong></p>
</div><p>Andrea Sampson</p>
<div class="lb-trans"><p>Andrea Sampson</p>
</div><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
<div class="lb-trans"><p>asampson@sampsonprgroup.com</p>
</div><p>Source: NeoGenomics, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：NeoGenomics, Inc.</p>
</div>

NeoGenomics 将在 SABCS 2025 年会上展示新的 ctDNA 研究 | NEO 股票新闻