<p>Barinthus Biotherapeutics plc 宣布了其 VTP-1000 的 1 期 AVALON 临床试验的最新进展，VTP-1000 是一种针对乳糜泻的研究性抗原特异性免疫疗法。在试验的单次递增剂量（SAD）部分，VTP-1000 耐受性良好，没有出现与治疗相关的严重不良事件，并观察到了剂量依赖的药理效应。试验的多次递增剂量（MAD）部分正在进行中，该部分包括对谷蛋白的挑战。预计该部分的数据显示将在 2026 年下半年公布。公司计划在 2026 年的科学会议上展示详细结果，包括药理反应。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Barinthus Biotherapeutics plc 于 2025 年 12 月 10 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9599974-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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<p>Barinthus Biotherapeutics plc 宣布其针对乳糜泻的 VTP-1000 的第一阶段 AVALON 试验取得了积极的早期结果。单次递增剂量部分显示 VTP-1000 耐受性良好，没有严重不良事件，并且具有剂量依赖性效应。多次递增剂量部分仍在进行中，预计结果将在 2026 年公布。详细结果将在 2026 年的科学会议上进行展示</p>

<p>Barinthus Biotherapeutics plc has announced an update on its Phase 1 AVALON clinical trial of VTP-1000, an investigational antigen-specific immunotherapy for the treatment of celiac disease. In the single ascending dose (SAD) portion of the trial, VTP-1000 was well tolerated with no treatment-related serious adverse events, and a dose-dependent pharmacological effect was observed. The multiple ascending dose (MAD) portion of the trial, which includes a gluten challenge, is ongoing. Data from this portion of the trial are expected in the second half of 2026. The company plans to present detailed results, including pharmacological responses, at a scientific conference in 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Barinthus Biotherapeutics plc published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9599974-en) on December 10, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Barinthus Biotherapeutics plc 宣布了其 VTP-1000 的 1 期 AVALON 临床试验的最新进展，VTP-1000 是一种针对乳糜泻的研究性抗原特异性免疫疗法。在试验的单次递增剂量（SAD）部分，VTP-1000 耐受性良好，没有出现与治疗相关的严重不良事件，并观察到了剂量依赖的药理效应。试验的多次递增剂量（MAD）部分正在进行中，该部分包括对谷蛋白的挑战。预计该部分的数据显示将在 2026 年下半年公布。公司计划在 2026 年的科学会议上展示详细结果，包括药理反应。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Barinthus Biotherapeutics plc 于 2025 年 12 月 10 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9599974-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Barinthus Biotherapeutics 报告 VTP-1000 在乳糜泻试验中取得了积极的早期结果