<p>Genfit SA 报告了其正在进行的 1b 期临床试验的初步结果，该试验评估了实验药物 GNS561 与 MEK 抑制剂 (MEKi) 联合用于 KRAS 突变的胆管癌 (CCA) 患者。根据公司介绍，迄今为止未观察到剂量限制性毒性，这使得试验能够进入第三个患者队列。联合治疗在所有可评估患者中显示出疾病稳定性，并在部分患者中观察到肿瘤缩小。试验的剂量递增阶段将继续进行，预计在 2026 年第一季度将获得后续队列的新数据。推荐的 2 期剂量预计将在 2026 年上半年确定，2 期的启动目标定于 2026 年下半年。所引用的结果为初步结果，并在公司的公告中发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Genfit SA 于 2025 年 12 月 10 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144172-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Genfit SA 报告了其 GNS561 与 MEK 抑制剂联合用于 KRAS 突变胆管癌的 1b 期试验的初步结果，显示出良好的前景。未观察到剂量限制性毒性，允许进入第三个患者队列。所有可评估患者均出现疾病稳定，部分患者肿瘤缩小。剂量递增仍在继续，预计将在 2026 年初确定 2 期剂量，并计划于 2026 年底启动 2 期试验</p>

<p>Genfit SA has reported preliminary results from its ongoing Phase 1b clinical trial evaluating the investigational drug GNS561 in combination with a MEK inhibitor (MEKi) for patients with KRAS-mutated cholangiocarcinoma (CCA). According to the company, no dose-limiting toxicity has been observed to date, allowing progression to a third patient cohort. The combination therapy demonstrated disease stabilization in all evaluable patients, with tumor shrinkage observed in a subset. The dose escalation phase of the trial will continue, with new data from subsequent cohorts expected in the first quarter of 2026. The recommended Phase 2 doses are anticipated to be established in the first half of 2026, and the initiation of Phase 2 is targeted for the second half of 2026. The results referenced are preliminary and were presented in the company’s announcement. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Genfit SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144172-en) on December 10, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Genfit SA 报告了其正在进行的 1b 期临床试验的初步结果，该试验评估了实验药物 GNS561 与 MEK 抑制剂 (MEKi) 联合用于 KRAS 突变的胆管癌 (CCA) 患者。根据公司介绍，迄今为止未观察到剂量限制性毒性，这使得试验能够进入第三个患者队列。联合治疗在所有可评估患者中显示出疾病稳定性，并在部分患者中观察到肿瘤缩小。试验的剂量递增阶段将继续进行，预计在 2026 年第一季度将获得后续队列的新数据。推荐的 2 期剂量预计将在 2026 年上半年确定，2 期的启动目标定于 2026 年下半年。所引用的结果为初步结果，并在公司的公告中发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Genfit SA 于 2025 年 12 月 10 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144172-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Genfit 报告 GNS561 组合在 KRAS 突变胆管癌试验中取得了令人期待的早期结果