<p>Rigel Pharmaceuticals Inc. 宣布了其正在进行的 1b 期临床研究的最新数据，该研究评估了 R289，这是一种 R835 的口服前药和双重 IRAK1/4 抑制剂，适用于复发或难治性低风险骨髓增生异常综合症 (MDS) 患者。数据由 Guillermo Garcia-Manero 博士在 2025 年 12 月 6-9 日举行的第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上进行口头报告。根据公司说法，R289 继续表现出良好的耐受性。在每日 500 毫克或更高剂量下观察到初步疗效，33% 的可评估输血依赖患者实现了红细胞输血独立 (RBC-TI)。该研究正在评估安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，目前正在招募患者进行剂量扩展阶段，以确定推荐的 2 期剂量。Rigel 预计将在 2026 年下半年选择该剂量用于未来的临床研究。R289 已获得美国 FDA 对骨髓增生异常综合症治疗的孤儿药和快速通道认证。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Rigel Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 10 日通过美国证券交易委员会 (SEC) 操作的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001104659-25-119976），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>

Rigel制药

<p>Rigel 制药宣布了针对 R289（一种双重 IRAK1/4 抑制剂）在低风险骨髓增生异常综合症患者中的更新的 1b 期数据。该研究在 ASH 年会上发布，结果显示 R289 在 500 毫克或更高剂量下耐受性良好，并具有初步疗效。33% 的依赖输血患者实现了红细胞输血独立。该研究仍在进行中，预计将在 2026 年下半年进行 2 期剂量选择。R289 已获得 FDA 的孤儿药和快速通道认证</p>

<p>Rigel Pharmaceuticals Inc. has announced updated data from its ongoing Phase 1b clinical study evaluating R289, an oral prodrug of R835 and a dual IRAK1/4 inhibitor, in patients with relapsed or refractory lower-risk myelodysplastic syndrome (MDS). The data were presented by Dr. Guillermo Garcia-Manero during an oral session at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition held December 6-9, 2025. According to the company, R289 continues to be generally well tolerated. Preliminary efficacy was observed at doses of 500 mg or greater once daily, with 33% of evaluable transfusion dependent patients achieving red blood cell transfusion independence (RBC-TI). The ongoing study is assessing safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary efficacy, with the dose expansion phase currently enrolling patients to determine the recommended Phase 2 dose. Rigel anticipates selecting this dose for future clinical studies in the second half of 2026. R289 has received Orphan Drug and Fast Track designations from the U.S. FDA for the treatment of myelodysplastic syndromes. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Rigel Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001104659-25-119976), on December 10, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Rigel Pharmaceuticals Inc. 宣布了其正在进行的 1b 期临床研究的最新数据，该研究评估了 R289，这是一种 R835 的口服前药和双重 IRAK1/4 抑制剂，适用于复发或难治性低风险骨髓增生异常综合症 (MDS) 患者。数据由 Guillermo Garcia-Manero 博士在 2025 年 12 月 6-9 日举行的第 67 届美国血液学会 (ASH) 年会和博览会上进行口头报告。根据公司说法，R289 继续表现出良好的耐受性。在每日 500 毫克或更高剂量下观察到初步疗效，33% 的可评估输血依赖患者实现了红细胞输血独立 (RBC-TI)。该研究正在评估安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，目前正在招募患者进行剂量扩展阶段，以确定推荐的 2 期剂量。Rigel 预计将在 2026 年下半年选择该剂量用于未来的临床研究。R289 已获得美国 FDA 对骨髓增生异常综合症治疗的孤儿药和快速通道认证。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Rigel Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 10 日通过美国证券交易委员会 (SEC) 操作的电子数据收集、分析和检索系统 EDGAR 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：0001104659-25-119976），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>
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Rigel 制药公布 R289 在低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的更新 1b 期数据