<p>康方生物（Akeso Inc.）宣布了关于 ivonescimab（一个 PD-1/VEGF 双特异性抗体）与化疗联合使用作为局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗的 II 期临床研究的最新疗效数据。结果在 2025 年欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学大会（ESMO IO）上公布。截至 2025 年 7 月 15 日，共有 36 名患者入组，客观缓解率（ORR）为 80.0%，疾病控制率（DCR）为 100.0%。中位无进展生存期（mPFS）为 15.2 个月。安全性状况良好，没有因治疗相关的不良事件导致的停药或死亡。总体生存数据尚未成熟。目前针对该适应症的 III 期临床试验正在进行中。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。康方生物于 2025 年 12 月 11 日通过 PR Newswire（参考 ID：CN44324）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

康方生物

<p>康方生物报告称，在一项针对三阴性乳腺癌（TNBC）的二期临床试验中，ivonescimab 联合化疗的客观反应率为 80%。该试验显示疾病控制率为 100%，中位无进展生存期为 15.2 个月。安全性资料良好，没有与治疗相关的停药或死亡事件。目前正在进行三期临床试验。结果在 2025 年伦敦 ESMO IO 大会上公布</p>

<p>Akeso Inc. has announced updated efficacy data from a Phase II clinical study evaluating ivonescimab, a PD-1/VEGF bispecific antibody, in combination with chemotherapy as a first-line treatment for locally advanced unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). The results were presented at the 2025 European Society for Medical Oncology Immuno-Oncology Congress (ESMO IO) in London. As of July 15, 2025, 36 patients were enrolled, with the objective response rate (ORR) reported at 80.0% and a disease control rate (DCR) of 100.0%. The median progression-free survival (mPFS) was 15.2 months. The safety profile was favorable, with no treatment-related adverse events leading to discontinuation or death. Overall survival data are not yet mature. A Phase III clinical trial for this indication is currently ongoing. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akeso Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CN44324) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>康方生物（Akeso Inc.）宣布了关于 ivonescimab（一个 PD-1/VEGF 双特异性抗体）与化疗联合使用作为局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）一线治疗的 II 期临床研究的最新疗效数据。结果在 2025 年欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学大会（ESMO IO）上公布。截至 2025 年 7 月 15 日，共有 36 名患者入组，客观缓解率（ORR）为 80.0%，疾病控制率（DCR）为 100.0%。中位无进展生存期（mPFS）为 15.2 个月。安全性状况良好，没有因治疗相关的不良事件导致的停药或死亡。总体生存数据尚未成熟。目前针对该适应症的 III 期临床试验正在进行中。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。康方生物于 2025 年 12 月 11 日通过 PR Newswire（参考 ID：CN44324）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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康方生物报告 Ivonescimab 联合化疗在一线三阴性乳腺癌（TNBC）试验中取得 80% 的反应率