<p>石四药集团已宣布获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对两种药品的生产和注册批准。这些批准涵盖了用于急性对乙酰氨基酚中毒解毒的乙酰半胱氨酸注射液（25ml: 5g）和用于补充细胞外液及纠正代谢性酸中毒的复方醋酸钠林格注射液（500ml）。这两种产品均被归类为三类化学药品，并已通过所需的一致性评价。没有提及其他组织作为这些批准的接收者。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。石四药集团于 2025 年 12 月 11 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251211-11952106），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>

石四药集团

<p>石四药集团已获得中国国家药品监督管理局对乙酰半胱氨酸注射液和复方醋酸钠林格注射液的生产和注册批准。这些产品被归类为三类化学药品，并已通过一致性评价。该公告通过香港证券交易所的发行人信息服务发布</p>

<p>SSY Group Ltd. has announced that it has received approval from the National Medical Products Administration of China (NMPA) for the production and registration of two pharmaceutical products. The approvals cover Acetylcysteine Injection (25ml: 5g), used for the detoxification of acute acetaminophen poisoning, and Compound Sodium Acetate Ringer’s Injection (500ml), used for supplementing extracellular fluid and correcting metabolic acidosis. Both products are classified as type 3 chemical drugs and have passed the required consistency evaluation. No other organizations were mentioned as recipients of these approvals. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. SSY Group Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251211-11952106), on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>石四药集团已宣布获得中国国家药品监督管理局（NMPA）对两种药品的生产和注册批准。这些批准涵盖了用于急性对乙酰氨基酚中毒解毒的乙酰半胱氨酸注射液（25ml: 5g）和用于补充细胞外液及纠正代谢性酸中毒的复方醋酸钠林格注射液（500ml）。这两种产品均被归类为三类化学药品，并已通过所需的一致性评价。没有提及其他组织作为这些批准的接收者。免责声明：本新闻简报由公共技术（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。石四药集团于 2025 年 12 月 11 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251211-11952106），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术（PUBT）</p>
</div>

石四药集团获得 NMPA 批准乙酰半胱氨酸和复方醋酸钠林格注射液