<p>AC Immune SA 宣布其抗α-突触核蛋白（a-syn）主动免疫疗法 ACI-7104.056 在早期帕金森病患者中的第二阶段 VacSYn 试验中获得积极的中期安全性和有效性结果。这些结果已经被公布，表明通过这种免疫疗法针对潜在的 a-syn 病理可以减缓帕金森病的进展速度。研究报告显示安全性良好，没有临床相关的安全问题，并达到了免疫原性、药效、靶向结合和临床评估的目标。AC Immune SA 举行了网络研讨会和电话会议以讨论这些发现，并概述了与监管机构接洽以进一步临床开发的计划。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。AC Immune Ltd. 于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144309-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

ACIU

<p>AC Immune SA 宣布了 ACI-7104.056 的第二阶段 VacSYn 试验的积极中期结果，这是一种针对早期帕金森病的抗α-突触核蛋白免疫疗法。试验显示出明确的安全性特征，并达到了免疫原性、药效和临床评估的目标。AC Immune 计划与监管机构进行接洽，以推动进一步开发</p>

<p>AC Immune SA announced positive interim safety and efficacy results from the Phase 2 VacSYn trial of its anti-alpha-synuclein (a-syn) active immunotherapy ACI-7104.056 in patients with early Parkinson’s disease. The results, which have already been presented, indicate that targeting underlying a-syn pathology with this immunotherapy could slow the rate of progression in Parkinson’s disease. The study reported a clear safety profile without clinically relevant safety issues and achieved targets for immunogenicity, pharmacodynamic effect, target engagement, and clinical assessments. AC Immune SA held a webcast and conference call to discuss these findings and outlined plans to engage with regulators for further clinical development. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AC Immune Ltd. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144309-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>AC Immune SA 宣布其抗α-突触核蛋白（a-syn）主动免疫疗法 ACI-7104.056 在早期帕金森病患者中的第二阶段 VacSYn 试验中获得积极的中期安全性和有效性结果。这些结果已经被公布，表明通过这种免疫疗法针对潜在的 a-syn 病理可以减缓帕金森病的进展速度。研究报告显示安全性良好，没有临床相关的安全问题，并达到了免疫原性、药效、靶向结合和临床评估的目标。AC Immune SA 举行了网络研讨会和电话会议以讨论这些发现，并概述了与监管机构接洽以进一步临床开发的计划。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。AC Immune Ltd. 于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144309-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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AC Immune 报告 ACI-7104.056 在早期帕金森病中的第二阶段试验结果积极