<p>Immatics N.V. 宣布了其正在进行的 IMA203CD8 临床试验的更新一期剂量递增数据，该疗法是一种第二代针对 PRAME 的细胞治疗，适用于重度预处理的实体肿瘤患者。该中期结果在 2025 年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 免疫肿瘤学大会上发布，显示出可控的耐受性和令人鼓舞的早期抗肿瘤活性，涵盖多种表达 PRAME 的实体肿瘤，包括卵巢癌。剂量递增和推荐的二期剂量 (RP2D) 确定预计将在 2026 年完成，后续数据将包括两个最高剂量水平的结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immatics NV 于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144319-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

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<p>Immatics N.V. 宣布其针对固体肿瘤患者的 IMA203CD8（PRAME 靶向细胞疗法）1a 期试验的早期结果令人鼓舞。该试验的中期数据在 2025 年 ESMO 免疫肿瘤学大会上发布，显示出可控的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。该试验旨在于 2026 年前完成剂量递增，并确定推荐的 2 期剂量。该消息最初由 Immatics NV 通过 GlobeNewswire 于 2025 年 12 月 11 日发布</p>

<p>Immatics N.V. has announced updated Phase 1a dose escalation data from its ongoing clinical trial of IMA203CD8, a second-generation PRAME-targeting cell therapy, in heavily pre-treated patients with solid tumors. The interim results, which were presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Immuno-Oncology Congress 2025, indicate manageable tolerability and encouraging early anti-tumor activity across various PRAME-expressing solid tumors, including ovarian cancer. The dose escalation and determination of the recommended Phase 2 dose (RP2D) are expected to be completed in 2026, with forthcoming data to include outcomes from the two highest dose levels. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immatics NV published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001144319-en) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Immatics N.V. 宣布了其正在进行的 IMA203CD8 临床试验的更新一期剂量递增数据，该疗法是一种第二代针对 PRAME 的细胞治疗，适用于重度预处理的实体肿瘤患者。该中期结果在 2025 年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 免疫肿瘤学大会上发布，显示出可控的耐受性和令人鼓舞的早期抗肿瘤活性，涵盖多种表达 PRAME 的实体肿瘤，包括卵巢癌。剂量递增和推荐的二期剂量 (RP2D) 确定预计将在 2026 年完成，后续数据将包括两个最高剂量水平的结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immatics NV 于 2025 年 12 月 11 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW1001144319-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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Immatics 报告 IMA203CD8 PRAME 细胞疗法在 1a 期试验中取得了令人期待的早期结果