<p>Savara Inc. 发布了一份公司介绍，详细说明了其在开发稀有呼吸系统疾病新疗法方面的持续努力，重点关注自身免疫性肺泡蛋白沉积症（自身免疫性 PAP）。该介绍强调了公司的研究性疗法 MOLBREEVI（molgramostim 吸入溶液），该疗法已获得 FDA 和 EMA 对其商品名称的有条件接受，但尚未获得任何适应症的批准。Savara 计划在 2025 年 12 月重新提交其生物制品许可证申请（BLA）。文件还概述了自身免疫性 PAP 患者面临的重大负担，这些患者通常接受全肺灌洗作为当前的标准护理，并在接受适当治疗之前经历多次误诊。公司的执行领导团队及其角色也在介绍中进行了介绍。您可以通过以下链接访问完整的介绍。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Savara Inc. 于 2025 年 12 月 11 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文件：在此查看</p>

SVRA

<p>Savara Inc. 发布了一份关于开发罕见呼吸疾病疗法的公司介绍，重点关注自身免疫性肺泡蛋白沉积症（autoimmune PAP）。该介绍强调了 MOLBREEVI 这一正在研究的疗法，并计划在 2025 年 12 月重新提交其生物制剂许可申请（BLA）。它还讨论了自身免疫性 PAP 患者面临的挑战，并介绍了执行领导团队。该介绍可在线获取</p>

<p>Savara Inc. has published a corporate presentation detailing its ongoing efforts to develop new therapies for rare respiratory diseases, with a focus on autoimmune pulmonary alveolar proteinosis (autoimmune PAP). The presentation highlights the company’s investigational therapy, MOLBREEVI (molgramostim inhalation solution), which has received conditional acceptance of its trade name from both the FDA and EMA but is not yet approved for any indication. Savara plans to resubmit its Biologics License Application (BLA) in December 2025. The document also outlines the significant burden faced by patients with autoimmune PAP, who often undergo whole lung lavage as the current standard of care and experience cycles of misdiagnosis before receiving appropriate treatment. The company’s executive leadership team and their roles are also introduced in the presentation. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Savara Inc. published the original content used to generate this news brief on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Savara Inc. 发布了一份公司介绍，详细说明了其在开发稀有呼吸系统疾病新疗法方面的持续努力，重点关注自身免疫性肺泡蛋白沉积症（自身免疫性 PAP）。该介绍强调了公司的研究性疗法 MOLBREEVI（molgramostim 吸入溶液），该疗法已获得 FDA 和 EMA 对其商品名称的有条件接受，但尚未获得任何适应症的批准。Savara 计划在 2025 年 12 月重新提交其生物制品许可证申请（BLA）。文件还概述了自身免疫性 PAP 患者面临的重大负担，这些患者通常接受全肺灌洗作为当前的标准护理，并在接受适当治疗之前经历多次误诊。公司的执行领导团队及其角色也在介绍中进行了介绍。您可以通过以下链接访问完整的介绍。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Savara Inc. 于 2025 年 12 月 11 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文件：在此查看</p>
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Savara 公司发布企业演示文稿，介绍推进罕见呼吸系统疾病疗法的进展