<p>VolitionRx Ltd. 宣布了一篇新手稿的预印本可用，该手稿详细介绍了一种新方法 Capture-Seq™ 及用于癌症检测的新生物标志物。该研究涉及 70 名个体的训练队列，其中包括 49 名乳腺癌、前列腺癌、肺癌或结直肠癌患者。结果显示，血浆中超短转录因子结合的 DNA 分析能够检测到所有癌症患者（100% 灵敏度），且没有假阳性（100% 特异性），包括早期疾病患者。这些初步发现尚未在更大规模的独立研究中得到验证。公司还报告实现了目标 DNA 片段的 180 倍富集，并表示该技术可能扩展其 Nu.Q® 产品组合。结果已在预印本中发布，尚未在同行评审的论坛中展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。VolitionRX Ltd. 于 2025 年 12 月 11 日通过 PR Newswire（参考 ID：LN44658）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

VNRX

<p>VolitionRx Ltd. 发布了一种新的液体活检方法 Capture-Seq™，在对 70 名个体的研究中实现了 100% 的敏感性和特异性，成功检测癌症。该方法分析血浆中超短转录因子结合的 DNA，显示出在早期疾病检测中的潜力。结果已在预印本中发布，但尚未在更大规模的研究中验证。这项技术可能会扩展 VolitionRX 的 Nu.Q® 产品组合</p>

<p>VolitionRx Ltd. has announced the preprint availability of a new manuscript detailing a novel method, Capture-Seq™, and new biomarkers for cancer detection. The study involved a training cohort of 70 individuals, including 49 patients with breast, prostate, lung, or colorectal cancer. Results showed that the analysis of ultrashort transcription factor-bound DNA in plasma detected all cancer patients (100% sensitivity) and produced no false positives (100% specificity), including those with early-stage disease. These initial findings have not yet been validated in larger independent studies. The company also reported achieving a 180-fold enrichment of target DNA fragments and indicated that the technology may expand its Nu.Q® portfolio. The results have been made available in a preprint and have not yet been presented in a peer-reviewed forum. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. VolitionRX Ltd. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: LN44658) on December 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>VolitionRx Ltd. 宣布了一篇新手稿的预印本可用，该手稿详细介绍了一种新方法 Capture-Seq™ 及用于癌症检测的新生物标志物。该研究涉及 70 名个体的训练队列，其中包括 49 名乳腺癌、前列腺癌、肺癌或结直肠癌患者。结果显示，血浆中超短转录因子结合的 DNA 分析能够检测到所有癌症患者（100% 灵敏度），且没有假阳性（100% 特异性），包括早期疾病患者。这些初步发现尚未在更大规模的独立研究中得到验证。公司还报告实现了目标 DNA 片段的 180 倍富集，并表示该技术可能扩展其 Nu.Q® 产品组合。结果已在预印本中发布，尚未在同行评审的论坛中展示。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。VolitionRX Ltd. 于 2025 年 12 月 11 日通过 PR Newswire（参考 ID：LN44658）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

VolitionRX 公布突破性液体活检方法，在早期研究中实现了 100% 的癌症检测率