<p><em>疫苗在最大耐受剂量下是安全且耐受良好的</em></p>
<p><em>结果支持该项目进入第二阶段开发</em></p>
<p><em>Keytruda®与疫苗的组合产生了 T 细胞反应，并且没有出现重大额外副作用，支持在新诊断的乳腺癌患者中进行第二阶段新辅助组合研究的计划</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Anixa Biosciences, Inc.（&#34;Anixa&#34;或&#34;公司&#34;）（NASDAQ: ANIX），一家专注于癌症治疗和预防的生物技术公司，今天宣布在 2025 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上（SABCS）展示其研究性乳腺癌疫苗（NCT04674306）第一阶段临床试验的最终数据。该试验与克利夫兰诊所合作进行，并由美国国防部的资助支持。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg"/></p>
<p>最终的第一阶段结果显示，该研究性疫苗满足所有主要的主要终点，在最大耐受剂量（MTD）下是安全且耐受良好的，并在 74% 的参与者中引发了协议定义的免疫反应。题为&#34;α-乳白蛋白（aLA）疫苗对乳腺癌的第一阶段试验最终结果&#34;的报告由克利夫兰诊所的项目经理、乳腺癌疫苗技术的共同发明人 Justin Johnson 博士发表。SABCS 海报展示可在 https://ir.anixa.com/events 获取。</p>
<p>&#34;三阴性乳腺癌仍然是最具挑战性的亚型之一，第一阶段试验是确定新方法是否可以安全施用并按预期激活免疫系统的重要步骤，&#34;克利夫兰诊所癌症研究所的 G. Thomas Budd 博士及该研究的主要研究者表示。&#34;在这项试验中，研究性α-乳白蛋白疫苗在最大耐受剂量下是安全且耐受良好的，并在 74% 的参与者中产生了协议定义的免疫反应——这些结果支持继续进行临床评估。&#34;</p>
<p><strong>第一阶段的主要结果：</strong></p>
<ul>
<li>所有主要的主要终点均已满足</li>
<li>74% 的参与者表现出协议定义的免疫反应；根据协议定义的标准观察到α-乳白蛋白（aLA）特异性 T 细胞反应</li>
<li>疫苗在 MTD 下是安全且耐受良好的，副作用主要为注射部位刺激</li>
<li>初步的免疫组化（IHC）分析显示原发肿瘤的 aLA 表达从缺失到强烈不等；正在进行的分析将表达与免疫反应和临床结果相关联</li>
<li>参与者将在完成研究后随访五年</li>
<li>Keytruda 与疫苗的组合也产生了抗原特异性 T 细胞反应，并且没有出现重大额外副作用</li>
<li>数据将为计划的第二阶段研究设计提供信息，包括在新诊断的乳腺癌患者中与 Keytruda 的潜在第二阶段组合研究</li>
</ul>
<p>第一阶段研究评估了针对α-乳白蛋白（aLA）的研究性疫苗的安全性并监测免疫反应。该试验招募了 35 名参与者，分为三个组别：组别 Ia（n=26），为在三年内完成标准治疗（包括手术）的早期三阴性乳腺癌女性，肿瘤消失但复发风险增加；组别 Ib（n=4），为选择预防性乳房切除术并在手术前接种疫苗的 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突变的无癌女性；组别 Ic（n=5），为在辅助（手术后）环境中接受帕博利珠单抗（Keytruda）治疗的三阴性乳腺癌女性，评估组合给药的安全性和免疫反应。</p>
<p>在组别 Ia 中，在 MTD 下，疫苗被报告为安全，没有流感样症状（发热和肌肉疼痛），没有异常的临床实验室检查结果，也没有观察到其他副作用；主要显著的副作用是注射部位刺激。参与者表现出α-乳白蛋白特异性 T 细胞反应，包括干扰素γ和白介素-17 的产生。</p>
<p>在组别 Ib 中，安全性和耐受性与组别 Ia 相似。对切除乳腺组织的免疫组化分析正在进行中，并将在未来的科学报告中发布。</p>
<p>在组别 Ic 中，一个关键目标是评估研究性疫苗与帕博利珠单抗联合施用是否会产生不可耐受的副作用。没有报告重大副作用；与其他组别一样，主要副作用是注射部位刺激。两名参与者经历了 3 级副作用，表现为注射部位的更大刺激。</p>
<p>研究性疫苗靶向α-乳白蛋白，这是一种在哺乳期间通常在乳腺中表达的乳汁蛋白，但在生活的其他时间或其他正常组织中不表达。在许多乳腺癌中，恶性细胞表达α-乳白蛋白。该疫苗旨在激活免疫系统，引导细胞毒性 T 细胞攻击表达α-乳白蛋白的肿瘤细胞，目标是提供对表达该抗原的新出现肿瘤的预防性免疫保护。</p>
<p>该疫苗基于已故的 Vincent Tuohy 博士领导的前临床研究，他曾担任克利夫兰诊所创新乳腺癌研究的 Mort 和 Iris November 杰出讲席教授。</p>
<p>&#34;Tuohy 博士希望这款疫苗能够展示免疫接种作为对抗乳腺癌的新方法的潜力，并且这种类似的方法有朝一日可以应用于其他类型的恶性肿瘤，&#34;Johnson 博士说。&#34;我们发现大多数参与者在所有三个组别中对α-乳白蛋白表现出免疫反应，这是一个令人鼓舞的迹象。&#34;</p>
<p>Anixa Biosciences 的董事长兼首席执行官 Amit Kumar 博士表示：“我们非常鼓舞，因为最终的第一阶段数据满足了所有主要的主要终点，疫苗在最大耐受剂量（MTD）下表现出良好的耐受性特征，并在大多数参与者中显示出符合协议定义的免疫反应。我们感谢美国国防部提供的支持，使得与克利夫兰诊所的合作研究得以进行，我们期待与监管机构的接触，并推进第二阶段研究的计划。”</p>
<p><strong>关于 Anixa Biosciences, Inc.</strong> Anixa 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于癌症的治疗和预防。Anixa 的治疗组合包括与莫菲特癌症中心合作开发的卵巢癌免疫疗法项目，该项目使用一种新型的 CAR-T，称为嵌合内分泌受体-T 细胞（CER-T）技术。这项技术与其他细胞疗法不同，因为 FSHR 受体的天然配体 FSH 直接结合肿瘤细胞上的 FSHR 受体，而不是抗体片段。莫菲特在癌症免疫疗法治疗方面处于世界领先地位，开创了下一代细胞疗法，如 CAR-T 和肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），以利用免疫系统的力量。公司的疫苗组合包括与克利夫兰诊所合作开发的疫苗，用于治疗和预防乳腺癌和卵巢癌，以及针对许多难治性癌症的其他癌症疫苗，包括肺癌、结肠癌和前列腺癌等高发恶性肿瘤。这些疫苗技术专注于针对在某些癌症形式中被发现表达的 “退休” 蛋白进行免疫。乳腺癌和卵巢癌疫苗是在克利夫兰诊所开发的，并独家授权给 Anixa。克利夫兰诊所有权从公司获得与这些疫苗技术相关的特许权使用费和其他商业化收入。Anixa 独特的商业模式是与世界知名研究机构在所有开发阶段进行合作，使公司能够不断审视互补领域的新兴技术，以便进一步开发和商业化。要了解更多信息，请访问 www.anixa.com 或在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上关注 Anixa。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>不属于历史事实的声明可能被视为 1995 年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明。前瞻性声明不是历史事实的陈述，而是反映 Anixa 对未来事件和结果的当前预期。我们通常使用 “相信”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“可能”、“将” 和类似的表达来识别前瞻性声明。这些前瞻性声明，包括关于我们预期的声明，涉及风险、不确定性和其他因素，其中一些超出了我们的控制，可能导致我们的实际结果、表现或成就，或行业结果，与这些前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、表现或成就有实质性差异。这些风险、不确定性和因素包括但不限于我们最近的 10-K 表格年报中 “项目 1A - 风险因素” 及其他部分中列出的因素，以及我们的 10-Q 表格季度报告和 8-K 表格当前报告中的因素。除非法律要求，否则我们不承担公开更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。在评估本新闻稿中提供的信息时，请谨慎对待不应过度依赖这些前瞻性声明。</p>
<p><strong>联系方式：</strong></p>
<p>Mike Catelani</p>
<p>总裁、首席运营官兼首席财务官</p>
<p>mcatelani@anixa.com</p>
<p>408-708-9808</p>
<p>来源：Anixa Biosciences, Inc.</p>

ANIX

<p>Anixa Biosciences 宣布其乳腺癌疫苗的第一阶段试验结果积极，达到了主要终点，并在 74% 的参与者中显示出免疫反应。该疫苗安全且耐受性良好，支持第二阶段的开发。与 Keytruda® 的联合使用产生了 T 细胞反应，且没有重大副作用。该研究涉及 35 名参与者，分为三个组，针对 α-乳白蛋白。该疫苗旨在激活针对表达该抗原的肿瘤的免疫保护</p>

<p><em>Vaccine Was Safe and Well Tolerated at the Maximum Tolerated Dose</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>疫苗在最大耐受剂量下是安全且耐受良好的</em></p>
</div><p><em>Results Support Advancement of the Program into Phase 2 Development</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>结果支持该项目进入第二阶段开发</em></p>
</div><p><em>Combination of Keytruda® and the vaccine generated T cell responses and showed no major additional side effects, supporting plans for a Phase 2 neoadjuvant combination study in newly diagnosed breast cancer patients</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>Keytruda®与疫苗的组合产生了 T 细胞反应，并且没有出现重大额外副作用，支持在新诊断的乳腺癌患者中进行第二阶段新辅助组合研究的计划</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Anixa Biosciences, Inc. (&#34;Anixa&#34; or the &#34;Company&#34;) (NASDAQ: ANIX), a biotechnology company focused on the treatment and prevention of cancer, today announced the presentation of final data from the Phase 1 clinical trial of its investigational breast cancer vaccine (NCT04674306) at the 2025 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS). The trial was conducted in collaboration with Cleveland Clinic and funded by a grant from the U.S. Department of Defense.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Anixa Biosciences, Inc.（&#34;Anixa&#34;或&#34;公司&#34;）（NASDAQ: ANIX），一家专注于癌症治疗和预防的生物技术公司，今天宣布在 2025 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上（SABCS）展示其研究性乳腺癌疫苗（NCT04674306）第一阶段临床试验的最终数据。该试验与克利夫兰诊所合作进行，并由美国国防部的资助支持。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/602982/ITUS_Corporation_Logo.jpg"/></p>
<p>Final Phase 1 findings showed the investigational vaccine met all major primary endpoints, was safe and well tolerated at the maximum tolerated dose (MTD), and elicited protocol-defined immune responses in 74% of participants. The presentation, titled &#34;Final Results of a Phase I Trial of Alpha-lactalbumin (aLA) Vaccine for Breast Cancer,&#34; was delivered by Justin Johnson, Ph.D., Program Manager at Cleveland Clinic and co-inventor of the breast cancer vaccine technology. The SABCS poster presentation is available at https://ir.anixa.com/events.</p>
<div class="lb-trans"><p>最终的第一阶段结果显示，该研究性疫苗满足所有主要的主要终点，在最大耐受剂量（MTD）下是安全且耐受良好的，并在 74% 的参与者中引发了协议定义的免疫反应。题为&#34;α-乳白蛋白（aLA）疫苗对乳腺癌的第一阶段试验最终结果&#34;的报告由克利夫兰诊所的项目经理、乳腺癌疫苗技术的共同发明人 Justin Johnson 博士发表。SABCS 海报展示可在 https://ir.anixa.com/events 获取。</p>
</div><p>&#34;Triple-negative breast cancer remains one of the most challenging subtypes to address, and Phase 1 trials are an important step in determining whether a new approach can be administered safely and activate the immune system as intended,&#34; said G. Thomas Budd, M.D., of Cleveland Clinic's Cancer Institute and principal investigator of the study. &#34;In this trial, the investigational α-lactalbumin vaccine was safe and well tolerated at the maximum tolerated dose and generated protocol-defined immune responses in 74% of participants—results that support continued clinical evaluation.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;三阴性乳腺癌仍然是最具挑战性的亚型之一，第一阶段试验是确定新方法是否可以安全施用并按预期激活免疫系统的重要步骤，&#34;克利夫兰诊所癌症研究所的 G. Thomas Budd 博士及该研究的主要研究者表示。&#34;在这项试验中，研究性α-乳白蛋白疫苗在最大耐受剂量下是安全且耐受良好的，并在 74% 的参与者中产生了协议定义的免疫反应——这些结果支持继续进行临床评估。&#34;</p>
</div><p><strong>Topline Phase 1 results:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>第一阶段的主要结果：</strong></p>
</div><ul>
<li>All major primary endpoints were met</li>
<li>74% of participants demonstrated protocol-defined immune responses; α-lactalbumin (aLA)-specific T cell responses were observed per protocol-defined criteria</li>
<li>Vaccine was safe and well tolerated at the MTD, with adverse events primarily injection-site irritation</li>
<li>Preliminary Immunohistochemistry (IHC) of primary tumors showed aLA expression ranging from absent to strong; analyses correlating expression to immune response and clinical outcomes are ongoing</li>
<li>Participants will be followed for five years after completing the study</li>
<li>Combination of Keytruda and the vaccine also generated antigen-specific T cell responses and showed no major additional side effects</li>
<li>Data will inform planned Phase 2 study design, including a potential Phase 2 combination study with Keytruda in the neoadjuvant setting among newly diagnosed breast cancer patients</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>所有主要的主要终点均已满足</li>
<li>74% 的参与者表现出协议定义的免疫反应；根据协议定义的标准观察到α-乳白蛋白（aLA）特异性 T 细胞反应</li>
<li>疫苗在 MTD 下是安全且耐受良好的，副作用主要为注射部位刺激</li>
<li>初步的免疫组化（IHC）分析显示原发肿瘤的 aLA 表达从缺失到强烈不等；正在进行的分析将表达与免疫反应和临床结果相关联</li>
<li>参与者将在完成研究后随访五年</li>
<li>Keytruda 与疫苗的组合也产生了抗原特异性 T 细胞反应，并且没有出现重大额外副作用</li>
<li>数据将为计划的第二阶段研究设计提供信息，包括在新诊断的乳腺癌患者中与 Keytruda 的潜在第二阶段组合研究</li>
</ul>
</div><p>The Phase 1 study evaluated safety and monitored immune response to an investigational vaccine targeting α-lactalbumin (aLA). The trial enrolled 35 participants across three cohorts: Cohort Ia (n=26), women who completed standard-of-care treatment, including surgery, for early-stage TNBC within three years and were tumor-free but at elevated risk of recurrence; Cohort Ib (n=4), cancer-free women with BRCA1, BRCA2, or PALB2 mutations who elected preventive mastectomy and were vaccinated prior to surgery; and Cohort Ic (n=5), women with TNBC receiving pembrolizumab (Keytruda) in the adjuvant (post-surgery) setting, with evaluation of safety of combination administration and immune responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>第一阶段研究评估了针对α-乳白蛋白（aLA）的研究性疫苗的安全性并监测免疫反应。该试验招募了 35 名参与者，分为三个组别：组别 Ia（n=26），为在三年内完成标准治疗（包括手术）的早期三阴性乳腺癌女性，肿瘤消失但复发风险增加；组别 Ib（n=4），为选择预防性乳房切除术并在手术前接种疫苗的 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突变的无癌女性；组别 Ic（n=5），为在辅助（手术后）环境中接受帕博利珠单抗（Keytruda）治疗的三阴性乳腺癌女性，评估组合给药的安全性和免疫反应。</p>
</div><p>In Cohort Ia, at the MTD, the vaccine was reported as safe, with no flu-like symptoms (fever and myalgias), no abnormal clinical laboratory tests, and no other observed adverse side effects in this cohort; the primary notable adverse event was injection-site irritation. Participants demonstrated aLA-specific T cell responses, including production of interferon gamma and interleukin-17.</p>
<div class="lb-trans"><p>在组别 Ia 中，在 MTD 下，疫苗被报告为安全，没有流感样症状（发热和肌肉疼痛），没有异常的临床实验室检查结果，也没有观察到其他副作用；主要显著的副作用是注射部位刺激。参与者表现出α-乳白蛋白特异性 T 细胞反应，包括干扰素γ和白介素-17 的产生。</p>
</div><p>In Cohort Ib, safety and tolerability were similar to Cohort Ia. Immunohistochemistry analyses of resected breast tissue are ongoing and will be presented in a future scientific presentation.</p>
<div class="lb-trans"><p>在组别 Ib 中，安全性和耐受性与组别 Ia 相似。对切除乳腺组织的免疫组化分析正在进行中，并将在未来的科学报告中发布。</p>
</div><p>In Cohort Ic, a key objective was to assess whether administration of the investigational vaccine in combination with pembrolizumab could create intolerable side effects. No major adverse side effects were reported; as in other cohorts, the primary adverse event was injection-site irritation. Two participants experienced Grade 3 adverse events consisting of greater irritation at an injection site.</p>
<div class="lb-trans"><p>在组别 Ic 中，一个关键目标是评估研究性疫苗与帕博利珠单抗联合施用是否会产生不可耐受的副作用。没有报告重大副作用；与其他组别一样，主要副作用是注射部位刺激。两名参与者经历了 3 级副作用，表现为注射部位的更大刺激。</p>
</div><p>The investigational vaccine targets α-lactalbumin, a lactation protein generally expressed in the breast during lactation but not at other times in life or in other normal tissues. In many breast cancers, malignant cells express α-lactalbumin. The vaccine is designed to activate the immune system to direct cytotoxic T cells toward tumor cells expressing α-lactalbumin, with the goal of providing preemptive immune protection against emerging tumors that express this antigen.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究性疫苗靶向α-乳白蛋白，这是一种在哺乳期间通常在乳腺中表达的乳汁蛋白，但在生活的其他时间或其他正常组织中不表达。在许多乳腺癌中，恶性细胞表达α-乳白蛋白。该疫苗旨在激活免疫系统，引导细胞毒性 T 细胞攻击表达α-乳白蛋白的肿瘤细胞，目标是提供对表达该抗原的新出现肿瘤的预防性免疫保护。</p>
</div><p>The vaccine is based on preclinical research led by the late Vincent Tuohy, Ph.D., who served as the Mort and Iris November Distinguished Chair in Innovative Breast Cancer Research at Cleveland Clinic.</p>
<div class="lb-trans"><p>该疫苗基于已故的 Vincent Tuohy 博士领导的前临床研究，他曾担任克利夫兰诊所创新乳腺癌研究的 Mort 和 Iris November 杰出讲席教授。</p>
</div><p>&#34;It was Dr. Tuohy's hope that this vaccine would demonstrate the potential of immunization as a new way to combat breast cancer, and that a similar approach could someday be applied to other types of malignancies,&#34; said Dr. Johnson. &#34;Our findings that the majority of participants across all three cohorts demonstrated an immune response to α-lactalbumin is an encouraging sign.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>&#34;Tuohy 博士希望这款疫苗能够展示免疫接种作为对抗乳腺癌的新方法的潜力，并且这种类似的方法有朝一日可以应用于其他类型的恶性肿瘤，&#34;Johnson 博士说。&#34;我们发现大多数参与者在所有三个组别中对α-乳白蛋白表现出免疫反应，这是一个令人鼓舞的迹象。&#34;</p>
</div><p>Dr. Amit Kumar, Chairman and CEO of Anixa Biosciences, stated, &#34;We are very encouraged that the final Phase 1 data met all major primary endpoints, with the vaccine demonstrating a favorable tolerability profile at the MTD and protocol-defined immune responses in the majority of participants. We appreciate the support provided through the U.S. Department of Defense grant that enabled this study in collaboration with Cleveland Clinic, and we look forward to engaging with regulators and advancing plans for a Phase 2 study.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>Anixa Biosciences 的董事长兼首席执行官 Amit Kumar 博士表示：“我们非常鼓舞，因为最终的第一阶段数据满足了所有主要的主要终点，疫苗在最大耐受剂量（MTD）下表现出良好的耐受性特征，并在大多数参与者中显示出符合协议定义的免疫反应。我们感谢美国国防部提供的支持，使得与克利夫兰诊所的合作研究得以进行，我们期待与监管机构的接触，并推进第二阶段研究的计划。”</p>
</div><p><strong>About Anixa Biosciences, Inc.</strong> Anixa is a clinical-stage biotechnology company focused on the treatment and prevention of cancer. Anixa's therapeutic portfolio consists of an ovarian cancer immunotherapy program being developed in collaboration with Moffitt Cancer Center, which uses a novel type of CAR-T, known as chimeric endocrine receptor-T cell (CER-T) technology. This technology is differentiated from other cell therapies as the natural ligand of the FSHR receptor, FSH, binds to the FSHR receptor on the tumor cell instead of an antibody fragment. Moffitt is a world leader in cancer immunotherapy treatments, pioneering next-generation cell therapies such as CAR-T, and tumor infiltrating lymphocytes (TILs) to harness the power of the immune system. The Company's vaccine portfolio includes vaccines being developed in collaboration with Cleveland Clinic to treat and prevent breast cancer and ovarian cancer, as well as additional cancer vaccines to address many intractable cancers, including high incidence malignancies in lung, colon, and prostate. These vaccine technologies focus on immunizing against &#34;retired&#34; proteins that have been found to be expressed in certain forms of cancer. The breast and ovarian cancer vaccines were developed at Cleveland Clinic and exclusively licensed to Anixa. Cleveland Clinic is entitled to royalties and other commercialization revenues from the Company related to these vaccine technologies. Anixa's unique business model of partnering with world-renowned research institutions on all stages of development allows the Company to continually examine emerging technologies in complementary fields for further development and commercialization. To learn more, visit www.anixa.com or follow Anixa on LinkedIn, X, Facebook and YouTube.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Anixa Biosciences, Inc.</strong> Anixa 是一家临床阶段的生物技术公司，专注于癌症的治疗和预防。Anixa 的治疗组合包括与莫菲特癌症中心合作开发的卵巢癌免疫疗法项目，该项目使用一种新型的 CAR-T，称为嵌合内分泌受体-T 细胞（CER-T）技术。这项技术与其他细胞疗法不同，因为 FSHR 受体的天然配体 FSH 直接结合肿瘤细胞上的 FSHR 受体，而不是抗体片段。莫菲特在癌症免疫疗法治疗方面处于世界领先地位，开创了下一代细胞疗法，如 CAR-T 和肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），以利用免疫系统的力量。公司的疫苗组合包括与克利夫兰诊所合作开发的疫苗，用于治疗和预防乳腺癌和卵巢癌，以及针对许多难治性癌症的其他癌症疫苗，包括肺癌、结肠癌和前列腺癌等高发恶性肿瘤。这些疫苗技术专注于针对在某些癌症形式中被发现表达的 “退休” 蛋白进行免疫。乳腺癌和卵巢癌疫苗是在克利夫兰诊所开发的，并独家授权给 Anixa。克利夫兰诊所有权从公司获得与这些疫苗技术相关的特许权使用费和其他商业化收入。Anixa 独特的商业模式是与世界知名研究机构在所有开发阶段进行合作，使公司能够不断审视互补领域的新兴技术，以便进一步开发和商业化。要了解更多信息，请访问 www.anixa.com 或在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上关注 Anixa。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>Statements that are not historical fact may be considered forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Forward-looking statements are not statements of historical facts, but rather reflect Anixa's current expectations concerning future events and results. We generally use the words &#34;believes,&#34; &#34;expects,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;plans,&#34; &#34;anticipates,&#34; &#34;likely,&#34; &#34;will&#34; and similar expressions to identify forward-looking statements. Such forward-looking statements, including those concerning our expectations, involve risks, uncertainties and other factors, some of which are beyond our control, which may cause our actual results, performance or achievements, or industry results, to be materially different from any future results, performance, or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. These risks, uncertainties and factors include, but are not limited to, those factors set forth in &#34;Item 1A - Risk Factors&#34; and other sections of our most recent Annual Report on Form 10-K as well as in our Quarterly Reports on Form 10-Q and Current Reports on Form 8-K. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law. You are cautioned not to unduly rely on such forward-looking statements when evaluating the information presented in this press release.</p>
<div class="lb-trans"><p>不属于历史事实的声明可能被视为 1995 年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明。前瞻性声明不是历史事实的陈述，而是反映 Anixa 对未来事件和结果的当前预期。我们通常使用 “相信”、“期望”、“打算”、“计划”、“预期”、“可能”、“将” 和类似的表达来识别前瞻性声明。这些前瞻性声明，包括关于我们预期的声明，涉及风险、不确定性和其他因素，其中一些超出了我们的控制，可能导致我们的实际结果、表现或成就，或行业结果，与这些前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、表现或成就有实质性差异。这些风险、不确定性和因素包括但不限于我们最近的 10-K 表格年报中 “项目 1A - 风险因素” 及其他部分中列出的因素，以及我们的 10-Q 表格季度报告和 8-K 表格当前报告中的因素。除非法律要求，否则我们不承担公开更新或修订任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。在评估本新闻稿中提供的信息时，请谨慎对待不应过度依赖这些前瞻性声明。</p>
</div><p><strong>Contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式：</strong></p>
</div><p>Mike Catelani</p>
<div class="lb-trans"><p>Mike Catelani</p>
</div><p>President, COO &amp; CFO</p>
<div class="lb-trans"><p>总裁、首席运营官兼首席财务官</p>
</div><p>mcatelani@anixa.com</p>
<div class="lb-trans"><p>mcatelani@anixa.com</p>
</div><p>408-708-9808</p>
<div class="lb-trans"><p>408-708-9808</p>
</div><p>SOURCE Anixa Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Anixa Biosciences, Inc.</p>
</div>

Anixa Biosciences Announces Positive Phase 1 Data for Investigational Breast Cancer Vaccine; Primary Endpoints Were Met and Immune Response Observed in 74% of Participants | ANIX Stock News

Anixa Biosciences 宣布其研究性乳腺癌疫苗的第一阶段试验数据积极；主要终点已达到，74% 的参与者观察到免疫反应 | ANIX 股票新闻