<p>分析师们越来越关注葛兰素史克（GSK），因为欧洲药品监管机构对 depemokimab（用于治疗重度哮喘和常见鼻部疾病的药物）可能给予了关键性的支持。在欧洲药品管理局人用药品委员会的审查后，该监管机构发布了积极意见，推荐将 depemokimab 作为重度哮喘患者的辅助治疗，尤其是那些与 2 型炎症相关的患者，以及对于那些在现有治疗下仍未得到充分控制的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者。这一推荐代表了该药物首次获得全球监管支持，并引起了人们对其潜在商业前景的关注。</p>
<p>监管机构评估的数据表明，depemokimab 在成人和青少年中将严重哮喘发作减少了 54%，与安慰剂相比，而另一项研究则显示该药物在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中减少了鼻塞和息肉大小。观察人士强调，该药物的超长效特性，仅需每年注射两次，这一特点如果该疗法获得最终批准，可能会在呼吸和免疫市场中支持其差异化。</p>
<p>葛兰素史克此前表示，depemokimab 可能是未来几年增长的关键贡献者，计划在 2026 年至 2027 年间在多个适应症上推出该药物。公司表示，该药物每年可能产生高达 30 亿英镑，约合 40 亿美元的销售额，尽管这一结果将取决于监管进展和市场接受度。现在的关注点转向欧洲委员会，预计将在 2026 年第一季度决定是否批准，这一里程碑可能会影响投资者对葛兰素史克中期产品线的预期。</p>

葛兰素史克

<p>葛兰素史克的哮喘药物 depemokimab 获得了欧洲药品监管机构的首次全球监管认可，建议作为重度哮喘和伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的辅助治疗。该药物显示出严重哮喘发作减少 54% 的效果，并且每年只需注射两次。葛兰素史克计划在 2026 年至 2027 年间推出该药物，预计在获得欧洲委员会的最终批准后，年销售额可能达到 40 亿美元，最终批准预计在 2026 年初</p>

<p>Analysts are increasingly focusing on GSK  after Europe's drug regulator delivered what could be a pivotal endorsement for depemokimab, a treatment positioned for severe asthma and a common nasal condition. Following a review by the European Medicines Agency's human medicines committee, the regulator issued a positive opinion recommending depemokimab as an add-on therapy for patients with severe asthma associated with type 2 inflammation, as well as for those with chronic rhinosinusitis with nasal polyps who remain inadequately controlled on existing treatments. The recommendation represents the first such global regulatory backing for the drug and has drawn attention to its potential commercial trajectory.</p>
<div class="lb-trans"><p>分析师们越来越关注葛兰素史克（GSK），因为欧洲药品监管机构对 depemokimab（用于治疗重度哮喘和常见鼻部疾病的药物）可能给予了关键性的支持。在欧洲药品管理局人用药品委员会的审查后，该监管机构发布了积极意见，推荐将 depemokimab 作为重度哮喘患者的辅助治疗，尤其是那些与 2 型炎症相关的患者，以及对于那些在现有治疗下仍未得到充分控制的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者。这一推荐代表了该药物首次获得全球监管支持，并引起了人们对其潜在商业前景的关注。</p>
</div><p>Data assessed by regulators showed depemokimab reduced serious asthma attacks in adults and adolescents by 54% compared with placebo, while a separate study indicated reductions in nasal obstruction and polyp size in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Observers have highlighted the drug's ultra-long-acting profile, which requires dosing only twice a year, as a feature that could support differentiation within respiratory and immunology markets if the therapy secures final approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>监管机构评估的数据表明，depemokimab 在成人和青少年中将严重哮喘发作减少了 54%，与安慰剂相比，而另一项研究则显示该药物在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中减少了鼻塞和息肉大小。观察人士强调，该药物的超长效特性，仅需每年注射两次，这一特点如果该疗法获得最终批准，可能会在呼吸和免疫市场中支持其差异化。</p>
</div><p>GSK has previously indicated that depemokimab could be a key contributor to growth over the next few years, with plans to launch the medicine across multiple indications between 2026 and 2027. The company has said the drug could generate up to 3 billion, or around $4 billion, in annual sales, although that outcome will depend on regulatory progress and market uptake. Attention is now turning to the European Commission, which is expected to decide on approval in the first quarter of 2026, a milestone that could shape investor expectations for GSK's medium-term pipeline.</p>
<div class="lb-trans"><p>葛兰素史克此前表示，depemokimab 可能是未来几年增长的关键贡献者，计划在 2026 年至 2027 年间在多个适应症上推出该药物。公司表示，该药物每年可能产生高达 30 亿英镑，约合 40 亿美元的销售额，尽管这一结果将取决于监管进展和市场接受度。现在的关注点转向欧洲委员会，预计将在 2026 年第一季度决定是否批准，这一里程碑可能会影响投资者对葛兰素史克中期产品线的预期。</p>
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葛兰素史克的 40 亿美元哮喘药物首次在欧洲获得批准