<p>强生公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 AKEEGA®（尼拉帕利和阿比特龙乙酸盐双重作用片）加上泼尼松用于治疗 BRCA2 突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）成年患者的补充新药申请（sNDA）。这标志着 FDA 首次批准针对这种特定 BRCA2 突变的 mCSPC 患者的精准医学组合治疗，代表了前列腺癌个性化治疗的重大进展。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。强生公司于 2025 年 12 月 13 日通过 PR Newswire（参考 ID：CG45942）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

强生

<p>FDA 已批准强生公司的 AKEEGA 用于治疗 BRCA2 突变的转移性前列腺癌。这标志着针对这一特定突变的首个精准医学联合治疗的问世，推动了个性化前列腺癌治疗的发展。该公告由强生公司发布，原始内容于 2025 年 12 月 13 日通过 PR Newswire 发布。该新闻简报由 Public Technologies 使用人工智能创建</p>

<p>Johnson &amp; Johnson announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the supplemental New Drug Application (sNDA) for AKEEGA® (niraparib and abiraterone acetate dual-action tablet) plus prednisone for the treatment of adult patients with BRCA2-mutated metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC). This marks the first FDA-approved precision medicine combination treatment for patients with this specific BRCA2 mutation in mCSPC, representing a significant advancement in the personalized treatment of prostate cancer. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Johnson &amp; Johnson published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: CG45942) on December 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>强生公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 AKEEGA®（尼拉帕利和阿比特龙乙酸盐双重作用片）加上泼尼松用于治疗 BRCA2 突变的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）成年患者的补充新药申请（sNDA）。这标志着 FDA 首次批准针对这种特定 BRCA2 突变的 mCSPC 患者的精准医学组合治疗，代表了前列腺癌个性化治疗的重大进展。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。强生公司于 2025 年 12 月 13 日通过 PR Newswire（参考 ID：CG45942）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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美国食品药品监督管理局批准强生的 AKEEGA 用于治疗 BRCA2 突变的转移性前列腺癌