恒瑞医药 (01276.HK) 公布,四家子公司收到国家药品监督管理局核准签发《药品临床试验批准通知书》,包括︰山东盛迪 HRS-1780 片开展用於治疗左室射血分数大於或等於 40% 的成人心力衰竭患者临床试验;福建盛迪 HRS9531 注射液开展代谢相关脂肪性肝炎的临床试验;瑞石生物 RSS0343 片开展两项临床试验 (慢性鼻窦炎不伴鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病);及苏州盛迪 SHR-A1811(sc) 注射液单品在晚期实体瘤患者中开展临床试验。