<p><em>合作将 Illumina 领先的测序技术与尖端的临床基因组分析和人工智能相结合，以推动精准医疗，实现早期检测和预防。</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Illumina, Inc.（纳斯达克代码：ILMN）与 MyOme，一家领先的基因组创新和风险建模公司，今天宣布了 Illumina 对 MyOme 的合作与投资 <strong>。</strong> 此次合作和投资将有助于推进 MyOme 的战略路线图，包括 MyOme 的主动健康（MPH）试验——一项大规模前瞻性试验，旨在证明使用全基因组测序（WGS）结合 MyOme 的人工智能集成风险模型（IRM）对常见慢性病、癌症和罕见疾病的患者结果的改善和显著的成本节约。</p>
<p>美国每年在医疗保健上的支出约为 5 万亿美元。健康经济和结果建模表明，广泛采用临床全基因组测序（WGS）结合 MyOme 行业领先的遗传风险模型（IRM），每年可能节省超过 2000 亿美元的成本。1 早期采用 WGS 和 IRM 可以在治疗成本通常较低的早期阶段进行检测和干预。研究表明，早期干预可能有助于预防或延缓多种慢性和与年龄相关的疾病的发生。2,3 MPH 试验将于 2026 年开始招募。</p>
<p>“MyOme 的方法代表了基因组学在预防护理中使用的重要演变，” Illumina 首席战略与企业发展官 Jakob Wedel 表示。“通过将 Illumina 的下一代测序技术与 MyOme 的人工智能集成风险模型相结合，我们正在推动科学进步，并生成转变疾病检测和管理所需的临床证据。”</p>
<p>此次合作还将支持 MyOme 扩展其商业可用产品的能力，包括一系列主动健康和罕见疾病诊断测试。通过将 Illumina 在大规模人群健康方面的领导地位与 MyOme 的 IRM 相结合，MyOme 旨在帮助患者获得更准确、与祖先相关的风险评估，以应对许多主要死亡原因。Illumina 的技术路线图将加速 MyOme 在罕见疾病检测方面的创新，进一步提高诊断产出。</p>
<p>“这项合作推动了基础医疗科学的发展，” MyOme 执行董事长 Matt Rabinowitz 博士表示。“MyOme 正在利用全基因组测序、先进的生物信息学和人工智能，在多种情况和表型中提供终身的临床益处。这些包括药物基因组学见解、对超过 150 个基因的可操作偶然发现的分析，以及结合多基因风险评分、罕见变异和其他分析物的主要癌症、心代谢疾病、肾脏、肝脏、认知及其他疾病的综合风险模型。通过 Illumina 的测序，我们旨在展示下一代基因组学与人工智能驱动的风险模型相结合，如何提供对人类生物学的更深刻见解以及对美国的有意义经济影响。”</p>
<p><strong>来自领先合作伙伴的战略支持</strong> MyOme 最新的融资得到了 Natera 的持续支持，Natera 是一家全球领先的基因检测和诊断公司，拥有深厚的癌症检测、女性健康、器官健康和遗传疾病的临床专业知识。红杉资本、杜克斯家族办公室等也参与了此次融资。</p>
<p><strong>关于 Illumina</strong> Illumina 通过释放基因组的力量来改善人类健康。我们对创新的关注使我们成为全球 DNA 测序和阵列技术的领导者，为研究、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、农业和其他新兴领域的应用。欲了解更多信息，请访问 illumina.com，并在 X、Facebook、LinkedIn、Instagram、TikTok 和 YouTube 上与我们联系。</p>
<p><strong>关于 MyOme</strong> MyOme 是一家临床全基因组分析平台公司，帮助家庭了解他们对遗传疾病的风险。作为基因组加人工智能集成风险建模的领导者，MyOme 利用全基因组的力量提供终身有意义和可操作的见解。MyOme 在临床实验室改进修正案（CLIA）下获得认证，并获得美国病理学家学会（CAP）的认证，总部位于加利福尼亚州门洛帕克。有关更多信息，请访问 myome.com。</p>
<p><strong>参考文献</strong></p>
<p>1.Tshiaba, P., Tunstall, T., Shah, P., Rabinowitz, M., Kumar, A., &amp; Im, K. PB# 9130T: 评估将基于全基因组的多基因风险评分纳入 13 种常见疾病健康风险评估的经济影响。由 MyOme, Inc.在加利福尼亚州门洛帕克展示的海报。</p>
<p>2.国家人类基因组研究所。基因组测序的成本及其对医疗保健的影响。（NIH，2023）。</p>
<p>3.Khoury MJ 等。基于基因组的医疗保健的连续性：朝着改善健康的系统级基因组学方法。医学遗传学。2013;15(6):411–413。</p>
<p><em><strong>更正：</strong> 此前版本的声明错误地包含了一个额外的脚注，现已删除。</em></p>
<p>来源 MyOme, Inc</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjExJk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0NDI0NCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTQxNjQyUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ0MjQ0QQ?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjExJk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0NDI0NCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTQxNjQyUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ0MjQ0QQ"/></p>

ILMN

<p>Illumina 和 MyOme 宣布了一项合作及战略投资，以支持 MyOme 的临床试验，旨在每年为美国医疗保健节省 2000 亿美元。该合作将 Illumina 的测序技术与 MyOme 的人工智能集成风险模型相结合，以推动精准医疗在早期检测和预防方面的发展。MPH 试验将于 2026 年开始招募，重点关注全基因组测序和慢性病、癌症及罕见疾病的风险模型</p>

<p><em>Partnership unites Illumina's leading sequencing technology with cutting-edge clinical genomics analyses and AI to advance precision medicine for early detection and prevention.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>合作将 Illumina 领先的测序技术与尖端的临床基因组分析和人工智能相结合，以推动精准医疗，实现早期检测和预防。</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Illumina, Inc. (NASDAQ: ILMN) and MyOme, a leading genomics innovation and risk modeling company, today announced a collaboration and investment by Illumina into MyOme <strong>.</strong> The collaboration and investment will help advance MyOme's strategic roadmap including MyOme's Proactive Health (MPH) Trial — a large-scale prospective trial that aims to prove enhanced patient outcomes and substantial cost savings resulting from use of whole-genome sequencing (WGS) combined with MyOme's AI-integrated risk models (IRMs) for common, chronic conditions, cancers, and rare disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Illumina, Inc.（纳斯达克代码：ILMN）与 MyOme，一家领先的基因组创新和风险建模公司，今天宣布了 Illumina 对 MyOme 的合作与投资 <strong>。</strong> 此次合作和投资将有助于推进 MyOme 的战略路线图，包括 MyOme 的主动健康（MPH）试验——一项大规模前瞻性试验，旨在证明使用全基因组测序（WGS）结合 MyOme 的人工智能集成风险模型（IRM）对常见慢性病、癌症和罕见疾病的患者结果的改善和显著的成本节约。</p>
</div><p>The U.S. spends approximately $5 trillion annually on healthcare. Health economic and outcomes modeling suggests that broad adoption of clinical whole genome sequencing (WGS), combined with MyOme's industry-leading inherited risk models (IRMs), could yield potential savings of more than $200 billion per year.1 Earlier adoption of WGS and IRMs could enable detection and intervention at earlier stages, when treatment costs are typically lower. Research suggests that earlier intervention may help prevent or delay the onset of a wide range of chronic and age-related conditions.2,3 The MPH trial will begin enrollment in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>美国每年在医疗保健上的支出约为 5 万亿美元。健康经济和结果建模表明，广泛采用临床全基因组测序（WGS）结合 MyOme 行业领先的遗传风险模型（IRM），每年可能节省超过 2000 亿美元的成本。1 早期采用 WGS 和 IRM 可以在治疗成本通常较低的早期阶段进行检测和干预。研究表明，早期干预可能有助于预防或延缓多种慢性和与年龄相关的疾病的发生。2,3 MPH 试验将于 2026 年开始招募。</p>
</div><p>&#34;MyOme's approach represents an important evolution in the use of genomics for preventive care,&#34; said Jakob Wedel, chief strategy and corporate development officer of Illumina. &#34;By combining Illumina's next-generation sequencing technologies with MyOme's AI-integrated risk models, we are helping advance science and generate the clinical evidence needed to transform how diseases are detected and managed.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“MyOme 的方法代表了基因组学在预防护理中使用的重要演变，” Illumina 首席战略与企业发展官 Jakob Wedel 表示。“通过将 Illumina 的下一代测序技术与 MyOme 的人工智能集成风险模型相结合，我们正在推动科学进步，并生成转变疾病检测和管理所需的临床证据。”</p>
</div><p>The collaboration will also support MyOme's ability to expand its commercially available products, including a suite of proactive health and rare disease diagnostic tests. By combining Illumina's leadership in large-scale population health with MyOme's IRMs, MyOme aims to help patients gain access to more accurate, ancestry-relevant risk assessments for many of the leading causes of death. Illumina's technology roadmap will accelerate MyOme's innovation in rare disease testing, further increasing diagnostic yield.</p>
<div class="lb-trans"><p>此次合作还将支持 MyOme 扩展其商业可用产品的能力，包括一系列主动健康和罕见疾病诊断测试。通过将 Illumina 在大规模人群健康方面的领导地位与 MyOme 的 IRM 相结合，MyOme 旨在帮助患者获得更准确、与祖先相关的风险评估，以应对许多主要死亡原因。Illumina 的技术路线图将加速 MyOme 在罕见疾病检测方面的创新，进一步提高诊断产出。</p>
</div><p>&#34;This collaboration advances fundamental healthcare science,&#34; said Matt Rabinowitz, PhD, Executive Chairman of MyOme. &#34;MyOme is using whole genome sequencing, advanced bioinformatics and AI to deliver lifelong clinical benefits across diverse situations and phenotypes. These include pharmacogenomic insights, analysis of over 150 genes with actionable incidental findings and integrated risk models combining polygenic risk scores, rare variants and other analytes for major cancers, cardiometabolic disease, kidney, liver, cognitive and other diseases. With Illumina's sequencing, we aim to demonstrate how next-generation genomics, integrated with AI-driven risk models, can deliver deeper insights into human biology as well as meaningful economic impact for the U.S.A.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“这项合作推动了基础医疗科学的发展，” MyOme 执行董事长 Matt Rabinowitz 博士表示。“MyOme 正在利用全基因组测序、先进的生物信息学和人工智能，在多种情况和表型中提供终身的临床益处。这些包括药物基因组学见解、对超过 150 个基因的可操作偶然发现的分析，以及结合多基因风险评分、罕见变异和其他分析物的主要癌症、心代谢疾病、肾脏、肝脏、认知及其他疾病的综合风险模型。通过 Illumina 的测序，我们旨在展示下一代基因组学与人工智能驱动的风险模型相结合，如何提供对人类生物学的更深刻见解以及对美国的有意义经济影响。”</p>
</div><p><strong>Strategic Backing from Leading Partners</strong> MyOme's latest financing is further strengthened by continued support from Natera, a global leader in genetic testing and diagnostics that brings deep clinical expertise in cancer detection, women's health, organ health and hereditary disease. Sequoia Capital, The Duquesne Family Office, and others also participated in the financing.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>来自领先合作伙伴的战略支持</strong> MyOme 最新的融资得到了 Natera 的持续支持，Natera 是一家全球领先的基因检测和诊断公司，拥有深厚的癌症检测、女性健康、器官健康和遗传疾病的临床专业知识。红杉资本、杜克斯家族办公室等也参与了此次融资。</p>
</div><p><strong>About Illumina</strong> Illumina is improving human health by unlocking the power of the genome. Our focus on innovation has established us as a global leader in DNA sequencing and array-based technologies, serving customers in the research, clinical, and applied markets. Our products are used for applications in the life sciences, oncology, reproductive health, agriculture, and other emerging segments. To learn more, visit illumina.com and connect with us on X, Facebook, LinkedIn, Instagram, TikTok, and YouTube.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Illumina</strong> Illumina 通过释放基因组的力量来改善人类健康。我们对创新的关注使我们成为全球 DNA 测序和阵列技术的领导者，为研究、临床和应用市场的客户提供服务。我们的产品用于生命科学、肿瘤学、生殖健康、农业和其他新兴领域的应用。欲了解更多信息，请访问 illumina.com，并在 X、Facebook、LinkedIn、Instagram、TikTok 和 YouTube 上与我们联系。</p>
</div><p><strong>About MyOme</strong> MyOme is a clinical whole genome analysis platform company helping families understand their risk for inherited diseases. As a leader in genomic plus AI integrated risk modeling, MyOme leverages the power of the whole genome for a lifetime of meaningful and actionable insights. Certified under the Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) and certified by the College of American Pathologists (CAP), MyOme is based in Menlo Park, California. For more information, please visit myome.com.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 MyOme</strong> MyOme 是一家临床全基因组分析平台公司，帮助家庭了解他们对遗传疾病的风险。作为基因组加人工智能集成风险建模的领导者，MyOme 利用全基因组的力量提供终身有意义和可操作的见解。MyOme 在临床实验室改进修正案（CLIA）下获得认证，并获得美国病理学家学会（CAP）的认证，总部位于加利福尼亚州门洛帕克。有关更多信息，请访问 myome.com。</p>
</div><p><strong>References</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>参考文献</strong></p>
</div><p>1.Tshiaba, P., Tunstall, T., Shah, P., Rabinowitz, M., Kumar, A., &amp; Im, K. PB# 9130T: Evaluating the Economic Impact of Incorporating Whole Genome-Based Polygenic Risk Scores into Health Risk Assessments for 13 Common Conditions. Poster presented by MyOme, Inc., Menlo Park, CA.</p>
<div class="lb-trans"><p>1.Tshiaba, P., Tunstall, T., Shah, P., Rabinowitz, M., Kumar, A., &amp; Im, K. PB# 9130T: 评估将基于全基因组的多基因风险评分纳入 13 种常见疾病健康风险评估的经济影响。由 MyOme, Inc.在加利福尼亚州门洛帕克展示的海报。</p>
</div><p>2.National Human Genome Research Institute. The Cost of Genome Sequencing and Its Impact on Healthcare. (NIH, 2023).</p>
<div class="lb-trans"><p>2.国家人类基因组研究所。基因组测序的成本及其对医疗保健的影响。（NIH，2023）。</p>
</div><p>3.Khoury MJ, et al. The continuum of genome-based healthcare: toward a systems-level genomics approach to improving health. Genetics in Medicine. 2013;15(6):411–413.</p>
<div class="lb-trans"><p>3.Khoury MJ 等。基于基因组的医疗保健的连续性：朝着改善健康的系统级基因组学方法。医学遗传学。2013;15(6):411–413。</p>
</div><p><em><strong>Correction:</strong> An earlier version of this release incorrectly included an extra footnote, which has now been deleted.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em><strong>更正：</strong> 此前版本的声明错误地包含了一个额外的脚注，现已删除。</em></p>
</div><p>SOURCE MyOme, Inc</p>
<div class="lb-trans"><p>来源 MyOme, Inc</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjExJk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0NDI0NCZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTQxNjQyUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ0MjQ0QQ" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=LA44244&amp;Transmission_Id=202512141642PR_NEWS_USPR_____LA44244A&amp;DateId=20251211"/></p>

16:42 ET
			
			
				Illumina and MyOme Strike Collaboration Deal Including Strategic Investment to Support MyOme's Clinical Trial That Could Save U.S. Healthcare $200 Billion Annually

Illumina 与 MyOme 达成合作协议，其中包括战略投资，以支持 MyOme 的临床试验，该试验每年可能为美国医疗体系节省 2000 亿美元