<p>Quince Therapeutics Inc. 宣布其关键的第三阶段 NEAT 临床试验已完成患者访视，该试验评估了包裹的磷酸氟氯噻吨（eDSP）用于治疗共济失调 - 毛细血管扩张症（A-T），这是一种目前没有批准治疗方案的罕见儿童神经退行性疾病。该国际多中心随机双盲安慰剂对照研究共招募了 105 名参与者，并在与美国食品药品监督管理局（FDA）达成的特殊方案评估协议下进行。主要疗效终点基于从基线到最后一次疗效访视的修订国际合作共济失调评分量表（RmICARS）的变化。Quince Therapeutics 预计将在 2026 年第一季度中期报告该试验的初步结果。结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Quince Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 15 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251215328276），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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<p>Quince Therapeutics Inc. 已完成其针对阿塔克西亚 - 毛细血管扩张症的封装地塞米松磷酸钠（eDSP）第三阶段 NEAT 试验的患者访视。该研究共招募了 105 名参与者，并在 FDA 的特别方案评估下进行。预计在 2026 年初公布初步结果</p>

<p>Quince Therapeutics Inc. has announced the completion of patient visits in its pivotal Phase 3 NEAT clinical trial evaluating encapsulated dexamethasone sodium phosphate (eDSP) for the treatment of Ataxia-Telangiectasia (A-T), a rare pediatric neurodegenerative disease with no currently approved treatments. The international, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study enrolled 105 participants and was conducted under a Special Protocol Assessment agreement with the U.S. Food and Drug Administration. The primary efficacy endpoint is based on changes in the Rescored modified International Cooperative Ataxia Rating Scale (RmICARS) from baseline to the last efficacy visit. Quince Therapeutics expects to report topline results from the trial in the middle of the first quarter of 2026. Results have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Quince Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251215328276) on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Quince Therapeutics Inc. 宣布其关键的第三阶段 NEAT 临床试验已完成患者访视，该试验评估了包裹的磷酸氟氯噻吨（eDSP）用于治疗共济失调 - 毛细血管扩张症（A-T），这是一种目前没有批准治疗方案的罕见儿童神经退行性疾病。该国际多中心随机双盲安慰剂对照研究共招募了 105 名参与者，并在与美国食品药品监督管理局（FDA）达成的特殊方案评估协议下进行。主要疗效终点基于从基线到最后一次疗效访视的修订国际合作共济失调评分量表（RmICARS）的变化。Quince Therapeutics 预计将在 2026 年第一季度中期报告该试验的初步结果。结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Quince Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 15 日通过 Business Wire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：20251215328276），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Quince Therapeutics 完成了针对共济失调 - 毛细血管扩张症药物的第三阶段 NEAT 试验