<p>Jaguar Health Inc. 宣布提交了一份摘要，描述了评估一种新型口服液体配方 crofelemer 在患有短肠综合症伴随肠功能衰竭（SBS-IF）的成年患者中的初步研究结果。该摘要由一家领先的 SBS-IF 治疗机构的独立研究者提交，目前正在考虑在定于 2026 年 5 月 2-5 日举行的消化疾病周® 会议上进行展示。该研究的结果尚未公布。Crofelemer 已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局对 SBS 和微绒毛包涵病（MVID）治疗的孤儿药资格认证。Jaguar Health 及其子公司 Napo Pharmaceuticals 还在对患有肠功能衰竭的成人和儿童患者群体进行额外的 crofelemer 临床试验。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Jaguar Health Inc. 于 2025 年 12 月 15 日通过 ACCESS Newswire（参考 ID：1117305）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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<p>Jaguar Health Inc. 宣布了针对短肠综合症伴随肠功能衰竭的 crofelemer 临床试验的初步结果。相关摘要已提交至 2026 年 5 月的消化疾病周® 会议。crofelemer 已获得 FDA 和 EMA 的孤儿药认证。其他试验正在进行中。此信息仅供参考，不构成财务建议</p>

<p>Jaguar Health Inc. has announced the submission of an abstract describing preliminary findings from a clinical trial evaluating a novel oral liquid formulation of crofelemer in adult patients with short bowel syndrome with intestinal failure (SBS-IF). The abstract, submitted by an independent investigator at a leading SBS-IF treatment institution, is under consideration for presentation at the Digestive Disease Week® conference scheduled for May 2-5, 2026. Results from the study have not yet been presented. Crofelemer has received Orphan Drug Designation from both the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency for the treatment of SBS and microvillus inclusion disease (MVID). Jaguar Health and its subsidiary Napo Pharmaceuticals are also conducting additional clinical trials of crofelemer in both adult and pediatric patient populations with intestinal failure. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Jaguar Health Inc. published the original content used to generate this news brief via ACCESS Newswire (Ref. ID: 1117305) on December 15, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Jaguar Health Inc. 宣布提交了一份摘要，描述了评估一种新型口服液体配方 crofelemer 在患有短肠综合症伴随肠功能衰竭（SBS-IF）的成年患者中的初步研究结果。该摘要由一家领先的 SBS-IF 治疗机构的独立研究者提交，目前正在考虑在定于 2026 年 5 月 2-5 日举行的消化疾病周® 会议上进行展示。该研究的结果尚未公布。Crofelemer 已获得美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局对 SBS 和微绒毛包涵病（MVID）治疗的孤儿药资格认证。Jaguar Health 及其子公司 Napo Pharmaceuticals 还在对患有肠功能衰竭的成人和儿童患者群体进行额外的 crofelemer 临床试验。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Jaguar Health Inc. 于 2025 年 12 月 15 日通过 ACCESS Newswire（参考 ID：1117305）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Jaguar Health 宣布克罗非利美用于短肠综合征的初步临床试验结果