<p>Immutep Ltd. 宣布其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期临床试验在评估 eftilagimod alfa (efti) 与 MSD 的 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化疗联合用作晚期/转移性非小细胞肺癌的一线治疗方面取得了显著的运营进展。截至 2025 年 12 月 16 日，该试验已招募 289 名患者，超过目标招募的 756 名患者的 38%。目前已激活的临床试验地点超过 120 个，包含美国在内的 27 个国家已获得全面监管批准。用于无效性分析所需的 170 名患者已招募完成，分析计划于 2026 年第一季度进行。预计患者招募将在 2026 年第三季度完成。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immutep Ltd. 于 2025 年 12 月 16 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>

IMMP

<p>Immutep Ltd. 报告其 TACTI-004 III 期试验在晚期非小细胞肺癌方面取得显著进展，目前已招募 289 名患者，目标为 756 名。超过 120 个临床试验中心在 27 个国家活跃，包括美国。170 名患者的无效性分析定于 2026 年第一季度进行，预计到 2026 年第三季度完成全部招募</p>

<p>Immutep Ltd. announced strong operational progress in its global TACTI-004 (KEYNOTE-F91) Phase III trial evaluating eftilagimod alfa (efti) in combination with MSD’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) and chemotherapy as first-line therapy for advanced/metastatic non-small cell lung cancer. As of December 16, 2025, the trial has enrolled 289 patients, representing over 38% of the targeted enrolment of 756 patients. The number of activated clinical sites now exceeds 120, and 27 countries, including the United States, have received full regulatory approvals. The necessary 170 patients for the futility analysis have been enrolled, with the analysis scheduled for the first quarter of calendar year 2026. Completion of patient enrolment is expected in the third quarter of calendar year 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immutep Ltd. published the original content used to generate this news brief on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Immutep Ltd. 宣布其全球 TACTI-004 (KEYNOTE-F91) III 期临床试验在评估 eftilagimod alfa (efti) 与 MSD 的 KEYTRUDA® (pembrolizumab) 和化疗联合用作晚期/转移性非小细胞肺癌的一线治疗方面取得了显著的运营进展。截至 2025 年 12 月 16 日，该试验已招募 289 名患者，超过目标招募的 756 名患者的 38%。目前已激活的临床试验地点超过 120 个，包含美国在内的 27 个国家已获得全面监管批准。用于无效性分析所需的 170 名患者已招募完成，分析计划于 2026 年第一季度进行。预计患者招募将在 2026 年第三季度完成。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Immutep Ltd. 于 2025 年 12 月 16 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT) 原始文档：这里</p>
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Immutep 报告其在全球范围内取得了显著进展，并且 TACTI-004 三期试验的招募工作正在持续进行