<p>Adagene Inc. 宣布其抗 CTLA-4 治疗药物 muzastotug (ADG126)，采用公司专有的 SAFEbody® 技术开发，已获得 FDA 快速通道认证，用于治疗微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌。公司强调了 muzastotug 与 pembrolizumab 联合使用时观察到的积极反应，表明有潜力改善患者的生存率和生活质量。Adagene 表示，更新的 1b/2 期临床数据将在未来几个月分享，因为该项目正朝着以总体生存率为主要终点的 3 期试验推进。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Adagene Inc. 于 2025 年 12 月 16 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9602765-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>

天演药业

<p>天演药业（Adagene Inc.）宣布其抗 CTLA-4 疗法 muzastotug 与 pembrolizumab 联合使用在 MSS 结直肠癌患者中显示出良好的反应。该疗法获得了 FDA 快速通道认证，表明其有潜力改善患者的生存率和生活质量。更新的 1b/2 期临床数据将很快公布，正在向着以总体生存率为重点的 3 期试验推进</p>

<p>Adagene Inc. has announced that its anti-CTLA-4 therapy, muzastotug (ADG126), developed using the company’s proprietary SAFEbody® technology, has received FDA Fast Track Designation for the treatment of microsatellite stable (MSS) colorectal cancer. The company highlighted encouraging responses seen with muzastotug in combination with pembrolizumab, suggesting the potential to improve survival and quality of life for patients. Adagene stated that updated topline Phase 1b/2 clinical data will be shared in the coming months, as the program progresses towards a Phase 3 trial with overall survival as the primary endpoint. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Adagene Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9602765-en) on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Adagene Inc. 宣布其抗 CTLA-4 治疗药物 muzastotug (ADG126)，采用公司专有的 SAFEbody® 技术开发，已获得 FDA 快速通道认证，用于治疗微卫星稳定 (MSS) 结直肠癌。公司强调了 muzastotug 与 pembrolizumab 联合使用时观察到的积极反应，表明有潜力改善患者的生存率和生活质量。Adagene 表示，更新的 1b/2 期临床数据将在未来几个月分享，因为该项目正朝着以总体生存率为主要终点的 3 期试验推进。免责声明：本新闻简报由公共技术公司 (PUBT) 使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Adagene Inc. 于 2025 年 12 月 16 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9602765-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司 (PUBT)</p>
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天演药业报告称 Muzastotug 与 Pembrolizumab 联合使用显示出令人鼓舞的反应