<p>纽约，2025 年 12 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——Royalty Pharma plc（纳斯达克：RPRX）今天宣布，它已从一家未披露的第三方收购了 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 的预先存在的特许权使用费权益，最高可达 3.15 亿美元。</p>
<p>Neladalkib 和 zidesamtinib 是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。Neladalkib 正在开发用于 ALK 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而 zidesamtinib 则用于 ROS1 突变阳性 NSCLC。两种疗法旨在提供最佳的疗效和耐受性组合。</p>
<p>2025 年 11 月，Nuvalent 报告了 neladalkib 在 TKI 预处理患者中的积极关键结果，显示出持久的疗效和一般良好的耐受性。Neladalkib 还在一项针对 TKI 未治疗患者的进行中的三期研究中进行评估。Zidesamtinib 目前正在接受美国食品和药物管理局的审查，针对 TKI 预处理患者的行动日期为 2026 年 9 月 18 日。Zidesamtinib 也在一项针对 TKI 未治疗患者的进行中的一/二期研究中进行评估。现有分析师共识预计到 2035 年，neladalkib 的销售额约为 35 亿美元，zidesamtinib 的销售额约为 19 亿美元。</p>
<p><strong>交易条款</strong></p>
<p>Royalty Pharma 正在从一家未披露的第三方收购 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 在全球净销售额上的低个位数预先存在的特许权使用费，最高可达 3.15 亿美元。预计这两种疗法的特许权使用费持续时间将延续至 2041 年至 2042 年。</p>
<p><strong>顾问</strong></p>
<p>Covington &amp; Burling、Dechert 和 Maiwald 担任 Royalty Pharma 的法律顾问。</p>
<p><strong>关于 Royalty Pharma</strong></p>
<p>Royalty Pharma 成立于 1996 年，是生物制药特许权使用费的最大买家，也是生物制药行业创新的主要资助者，与来自学术机构、研究医院和非营利组织的小型和中型生物技术公司以及领先的全球制药公司合作。Royalty Pharma 已组建了一系列特许权使用费，使其有权根据许多行业领先疗法的销售额直接获得付款。Royalty Pharma 通过直接和间接两种方式资助生物制药行业的创新——当它与公司合作共同资助后期临床试验和新产品发布以换取未来的特许权使用费时为直接资助，而当它从原始创新者那里收购现有特许权使用费时为间接资助。Royalty Pharma 目前的投资组合包括超过 35 种商业产品的特许权使用费，包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、Roche 的 Evrysdi、Johnson &amp; Johnson 的 Tremfya、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Servier 的 Voranigo、AbbVie 和 Johnson &amp; Johnson 的 Imbruvica、Astellas 和 Pfizer 的 Xtandi、Pfizer 的 Nurtec ODT，以及 Gilead 的 Trodelvy，以及 20 种开发阶段的产品候选。</p>
<p><strong>Royalty Pharma 前瞻性声明</strong></p>
<p>此处所列信息并不声称完整或包含您可能希望获得的所有信息。除非另有说明，否则此文件中包含的声明均为本文件日期的声明，且在任何情况下，此文件的交付或任何证券的销售均不应暗示此处包含的信息在该日期之后的任何时间是正确的，或信息将被更新或修订以反映随后可用的信息或在此日期之后发生的变化。此文件包含构成 “前瞻性声明” 的陈述，正如 1995 年美国私人证券诉讼改革法案中所定义的，包括表达公司对未来事件或未来结果的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述，与反映历史事实的陈述形成对比。示例包括对 Royalty Pharma 战略、融资计划、增长机会、市场增长和资本部署计划的讨论。在某些情况下，您可以通过 “可能”、“或许”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“目标”、“预测”、“指导”、“目标”、“预测”、“项目”、“潜在” 或 “继续” 等术语或这些术语的否定形式或类似表达来识别此类前瞻性声明。前瞻性声明基于管理层当前的信念和假设以及公司当前可用的信息。然而，这些前瞻性声明并不能保证 Royalty Pharma 的表现，您不应对这些声明过度依赖。前瞻性声明受到许多风险、不确定性和其他可变情况以及其他因素的影响。这些风险和不确定性可能导致声明不准确，读者被警告不要对这些声明过度依赖。这些风险中的许多超出了 Royalty Pharma 的控制范围，可能导致其实际结果与其认为会发生的结果有重大差异。此文件中包含的前瞻性声明仅在此日期作出。Royalty Pharma 不承担并明确拒绝任何更新此类声明或公开宣布任何修订结果以反映未来事件或发展的义务，除非法律要求。有关更多信息，请参考 Royalty Pharma 向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告和文件，访问 SEC 网站的 EDGAR。</p>
<p><strong>Royalty Pharma 投资者关系与沟通</strong> +1 (212) 883-6637</p>
<p>ir@royaltypharma.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01qYzROeU0zTXpJek5qUXdJelV3TURFd05USTJOQT09?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01qYzROeU0zTXpJek5qUXdJelV3TURFd05USTJOQT09"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png"/></p>

RPRX

<p>Royalty Pharma 已收购 Nuvalent 药物 neladalkib 和 zidesamtinib 的特许权，金额高达 3.15 亿美元。这些药物是用于治疗非小细胞肺癌的下一代酪氨酸激酶抑制剂。Neladalkib 正在进行第三阶段临床试验，而 zidesamtinib 正在接受 FDA 审查。此次收购包括全球销售的低个位数特许权使用费，预计将持续到 2041-2042 年。分析师预计到 2035 年这两种药物将实现显著销售</p>

<p>NEW YORK, Dec. 16, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Royalty Pharma plc (Nasdaq: RPRX) today announced that it has acquired a pre-existing royalty interest in Nuvalent’s neladalkib and zidesamtinib from an undisclosed third party for up to $315 million.</p>
<div class="lb-trans"><p>纽约，2025 年 12 月 16 日（GLOBE NEWSWIRE）——Royalty Pharma plc（纳斯达克：RPRX）今天宣布，它已从一家未披露的第三方收购了 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 的预先存在的特许权使用费权益，最高可达 3.15 亿美元。</p>
</div><p>Neladalkib and zidesamtinib are next-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Neladalkib is in development for patients with ALK mutation-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) and zidesamtinib is in development for ROS1 mutation-positive NSCLC. Both therapies are designed to deliver a best-in-class combination of efficacy and tolerability.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neladalkib 和 zidesamtinib 是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。Neladalkib 正在开发用于 ALK 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，而 zidesamtinib 则用于 ROS1 突变阳性 NSCLC。两种疗法旨在提供最佳的疗效和耐受性组合。</p>
</div><p>In November 2025, Nuvalent reported positive pivotal results for neladalkib in TKI pre-treated patients which demonstrated durable activity and a generally well-tolerated safety profile. Neladalkib is also being evaluated in an ongoing Phase 3 study in TKI-naïve patients. Zidesamtinib is currently undergoing review by the U.S. Food and Drug Administration and has an action date of September 18, 2026 for TKI pre-treated patients. Zidesamtinib is also being assessed in an ongoing Phase 1/2 study in TKI-naïve patients. Existing analyst consensus projects neladalkib sales to be approximately $3.5 billion and zidesamtinib sales to be approximately $1.9 billion by 2035.</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 11 月，Nuvalent 报告了 neladalkib 在 TKI 预处理患者中的积极关键结果，显示出持久的疗效和一般良好的耐受性。Neladalkib 还在一项针对 TKI 未治疗患者的进行中的三期研究中进行评估。Zidesamtinib 目前正在接受美国食品和药物管理局的审查，针对 TKI 预处理患者的行动日期为 2026 年 9 月 18 日。Zidesamtinib 也在一项针对 TKI 未治疗患者的进行中的一/二期研究中进行评估。现有分析师共识预计到 2035 年，neladalkib 的销售额约为 35 亿美元，zidesamtinib 的销售额约为 19 亿美元。</p>
</div><p><strong>Transaction Terms</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>交易条款</strong></p>
</div><p>Royalty Pharma is acquiring a low-single digit pre-existing royalty on worldwide net sales on each of Nuvalent’s neladalkib and zidesamtinib from an undisclosed third party for up to $315 million. The expected royalty duration for both therapies extends through approximately 2041 to 2042.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 正在从一家未披露的第三方收购 Nuvalent 的 neladalkib 和 zidesamtinib 在全球净销售额上的低个位数预先存在的特许权使用费，最高可达 3.15 亿美元。预计这两种疗法的特许权使用费持续时间将延续至 2041 年至 2042 年。</p>
</div><p><strong>Advisors</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>顾问</strong></p>
</div><p>Covington &amp; Burling, Dechert and Maiwald acted as legal advisors to Royalty Pharma.</p>
<div class="lb-trans"><p>Covington &amp; Burling、Dechert 和 Maiwald 担任 Royalty Pharma 的法律顾问。</p>
</div><p><strong>About Royalty Pharma</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Royalty Pharma</strong></p>
</div><p>Founded in 1996, Royalty Pharma is the largest buyer of biopharmaceutical royalties and a leading funder of innovation across the biopharmaceutical industry, collaborating with innovators from academic institutions, research hospitals and non-profits through small and mid-cap biotechnology companies to leading global pharmaceutical companies. Royalty Pharma has assembled a portfolio of royalties which entitles it to payments based directly on the top-line sales of many of the industry’s leading therapies. Royalty Pharma funds innovation in the biopharmaceutical industry both directly and indirectly – directly when it partners with companies to co-fund late-stage clinical trials and new product launches in exchange for future royalties, and indirectly when it acquires existing royalties from the original innovators. Royalty Pharma’s current portfolio includes royalties on more than 35 commercial products, including Vertex’s Trikafta and Alyftrek, GSK’s Trelegy, Roche’s Evrysdi, Johnson &amp; Johnson’s Tremfya, Biogen’s Tysabri and Spinraza, Servier’s Voranigo, AbbVie and Johnson &amp; Johnson’s Imbruvica, Astellas and Pfizer’s Xtandi, Pfizer’s Nurtec ODT, and Gilead’s Trodelvy, and 20 development-stage product candidates.</p>
<div class="lb-trans"><p>Royalty Pharma 成立于 1996 年，是生物制药特许权使用费的最大买家，也是生物制药行业创新的主要资助者，与来自学术机构、研究医院和非营利组织的小型和中型生物技术公司以及领先的全球制药公司合作。Royalty Pharma 已组建了一系列特许权使用费，使其有权根据许多行业领先疗法的销售额直接获得付款。Royalty Pharma 通过直接和间接两种方式资助生物制药行业的创新——当它与公司合作共同资助后期临床试验和新产品发布以换取未来的特许权使用费时为直接资助，而当它从原始创新者那里收购现有特许权使用费时为间接资助。Royalty Pharma 目前的投资组合包括超过 35 种商业产品的特许权使用费，包括 Vertex 的 Trikafta 和 Alyftrek、GSK 的 Trelegy、Roche 的 Evrysdi、Johnson &amp; Johnson 的 Tremfya、Biogen 的 Tysabri 和 Spinraza、Servier 的 Voranigo、AbbVie 和 Johnson &amp; Johnson 的 Imbruvica、Astellas 和 Pfizer 的 Xtandi、Pfizer 的 Nurtec ODT，以及 Gilead 的 Trodelvy，以及 20 种开发阶段的产品候选。</p>
</div><p><strong>Royalty Pharma Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Royalty Pharma 前瞻性声明</strong></p>
</div><p>The information set forth herein does not purport to be complete or to contain all of the information you may desire. Statements contained herein are made as of the date of this document unless stated otherwise, and neither the delivery of this document at any time, nor any sale of securities, shall under any circumstances create an implication that the information contained herein is correct as of any time after such date or that information will be updated or revised to reflect information that subsequently becomes available or changes occurring after the date hereof. This document contains statements that constitute “forward-looking statements” as that term is defined in the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995, including statements that express the company’s opinions, expectations, beliefs, plans, objectives, assumptions or projections regarding future events or future results, in contrast with statements that reflect historical facts. Examples include discussion of Royalty Pharma’s strategies, financing plans, growth opportunities, market growth, and plans for capital deployment. In some cases, you can identify such forward-looking statements by terminology such as “may,” “might,” “will,” “should,” “expects,” “plans,” “anticipates,” “believes,” “estimates,” “target,” “forecast,” “guidance,” “goal,” “predicts,” “project,” “potential” or “continue,” the negative of these terms or similar expressions. Forward-looking statements are based on management’s current beliefs and assumptions and on information currently available to the company. However, these forward-looking statements are not a guarantee of Royalty Pharma’s performance, and you should not place undue reliance on such statements. Forward-looking statements are subject to many risks, uncertainties and other variable circumstances, and other factors. Such risks and uncertainties may cause the statements to be inaccurate and readers are cautioned not to place undue reliance on such statements. Many of these risks are outside of Royalty Pharma’s control and could cause its actual results to differ materially from those it thought would occur. The forward-looking statements included in this document are made only as of the date hereof. Royalty Pharma does not undertake, and specifically declines, any obligation to update any such statements or to publicly announce the results of any revisions to any such statements to reflect future events or developments, except as required by law. For further information, please reference Royalty Pharma’s reports and documents filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”) by visiting EDGAR on the SEC’s website at www.sec.gov.</p>
<div class="lb-trans"><p>此处所列信息并不声称完整或包含您可能希望获得的所有信息。除非另有说明，否则此文件中包含的声明均为本文件日期的声明，且在任何情况下，此文件的交付或任何证券的销售均不应暗示此处包含的信息在该日期之后的任何时间是正确的，或信息将被更新或修订以反映随后可用的信息或在此日期之后发生的变化。此文件包含构成 “前瞻性声明” 的陈述，正如 1995 年美国私人证券诉讼改革法案中所定义的，包括表达公司对未来事件或未来结果的意见、期望、信念、计划、目标、假设或预测的陈述，与反映历史事实的陈述形成对比。示例包括对 Royalty Pharma 战略、融资计划、增长机会、市场增长和资本部署计划的讨论。在某些情况下，您可以通过 “可能”、“或许”、“将”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“相信”、“估计”、“目标”、“预测”、“指导”、“目标”、“预测”、“项目”、“潜在” 或 “继续” 等术语或这些术语的否定形式或类似表达来识别此类前瞻性声明。前瞻性声明基于管理层当前的信念和假设以及公司当前可用的信息。然而，这些前瞻性声明并不能保证 Royalty Pharma 的表现，您不应对这些声明过度依赖。前瞻性声明受到许多风险、不确定性和其他可变情况以及其他因素的影响。这些风险和不确定性可能导致声明不准确，读者被警告不要对这些声明过度依赖。这些风险中的许多超出了 Royalty Pharma 的控制范围，可能导致其实际结果与其认为会发生的结果有重大差异。此文件中包含的前瞻性声明仅在此日期作出。Royalty Pharma 不承担并明确拒绝任何更新此类声明或公开宣布任何修订结果以反映未来事件或发展的义务，除非法律要求。有关更多信息，请参考 Royalty Pharma 向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的报告和文件，访问 SEC 网站的 EDGAR。</p>
</div><p><strong>Royalty Pharma Investor Relations and Communications</strong> +1 (212) 883-6637</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Royalty Pharma 投资者关系与沟通</strong> +1 (212) 883-6637</p>
</div><p>ir@royaltypharma.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@royaltypharma.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd01qYzROeU0zTXpJek5qUXdJelV3TURFd05USTJOQT09" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYwMjc4NyM3MzIzNjQwIzUwMDEwNTI2NA=="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/ZjdkMGYyZDItMjM3Yy00ODIwLWIyNjItODY2NWRmYTFiMDc4LTUwMDEwNTI2NC0yMDI1LTEyLTE2LWVu/tiny/Royalty-Pharma-plc.png"/></p>

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