<p>Lipocine Inc. 宣布其针对产后抑郁症快速缓解治疗的 LPCN 1154（口服布雷克沙隆）第三阶段临床试验已达到 80% 的入组率，计划中的 80 名参与者中已有 66 名被随机分配。该公司还表示，第二次独立数据安全监测委员会的审查定于 2026 年 1 月中旬进行。研究的初步结果预计将在 2026 年第二季度公布。目前尚未公布该研究的任何结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Lipocine Inc. 于 2025 年 12 月 16 日通过 PR Newswire（参考 ID：LA48084）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

LPCN

<p>Lipocine Inc. 宣布其口服 brexanolone 治疗产后抑郁症的三期临床试验已达到 80% 的入组率，目前已有 66 名参与者被随机分配。第二次数据安全监测委员会的审查定于 2026 年 1 月中旬进行，顶线结果预计将在 2026 年第二季度公布。目前尚未公布任何研究结果</p>

<p>Lipocine Inc. announced that its Phase 3 clinical trial evaluating LPCN 1154 (oral brexanolone) for the rapid relief treatment of postpartum depression has reached 80% enrollment, with 66 of the planned 80 participants randomized. The company also stated that the second independent Data Safety Monitoring Board review is scheduled for mid-January 2026. Topline results from the study are expected to be available in the second quarter of 2026. No results from the study have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Lipocine Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: LA48084) on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Lipocine Inc. 宣布其针对产后抑郁症快速缓解治疗的 LPCN 1154（口服布雷克沙隆）第三阶段临床试验已达到 80% 的入组率，计划中的 80 名参与者中已有 66 名被随机分配。该公司还表示，第二次独立数据安全监测委员会的审查定于 2026 年 1 月中旬进行。研究的初步结果预计将在 2026 年第二季度公布。目前尚未公布该研究的任何结果。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Lipocine Inc. 于 2025 年 12 月 16 日通过 PR Newswire（参考 ID：LA48084）发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Lipocine 在口服 Brexanolone 治疗产后抑郁症的三期临床试验中即将完成全部招募