旧金山 —
执行摘要
<ul>
<li>Vial 的 INHBE siRNA 是一种首创的、靶向肝脏的（GalNAc-结合）siRNA 疗法，能够沉默 INHBE 及其基因产物 Activin E</li>
<li>来自约翰霍普金斯大学、乔治梅森大学和达特茅斯大学等顶尖机构的主要意见领袖（KOL）Jason Fung 博士、Scott Kahan 博士、Lawrence Cheskin 博士和 Lee Kaplan 博士分享了他们对当前 GLP-1 治疗面临挑战的见解，以及 Vial 的 INHBE siRNA 疗法的潜在益处</li>
<li>INHBE siRNA 旨在实现选择性减脂，同时保持瘦肌肉质量</li>
<li>Vial 的 INHBE siRNA 将被研究其作为单一疗法和与 GLP-1 联合使用的潜力，以为患者的减重之旅提供灵活性</li>
</ul>
2025 年 12 月 16 日— Vial 是一家临床阶段的生物技术公司，今天宣布代谢疾病领域的 KOL 对 Vial 的 INHBE siRNA 表现出越来越高的热情，这是一种首创的、靶向肝脏的（GalNAc-结合）siRNA 疗法，能够沉默 INHBE 及其基因产物 Activin E。随着越来越多的证据将这一通路与能量消耗和脂肪代谢联系起来，Vial 的 INHBE 正逐渐成为一种有前景的新方法和新的 siRNA 治疗，旨在推动优质脂肪损失和改善身体成分，可能补充或超越基于 GLP-1 的疗法的效果。
Vial 的 INHBE 作为首创的 INHBE（Activin E）siRNA 被开发，旨在实现选择性减脂，同时保持瘦肌肉质量。随着肥胖治疗超越 “无论如何减重” 的理念，领域内的领导者呼吁开发能够保护肌肉和骨骼、通过新机制发挥作用并补充 GLP-1 的创新疗法，特别是针对那些寻求更广泛的体重维持的患者。
“如果能够明确显示你是选择性针对脂肪并且保护肌肉质量，这当然在临床上会很有趣，并且在患者治疗中具有优势”
Jason Fung 医学博士，肾脏科医生、研究员及《肥胖密码》畅销书作者
人类基因研究将 INHBE 表达降低与内脏脂肪减少和心脏代谢标志物改善联系在一起，使 Vial 的 INHBE 成为一种差异化的、下一代方法，专注于选择性靶向脂肪细胞和脂肪组织，以实现优质减重，同时保持瘦体重。
“对于许多人来说，GLP-1 可能不足以或无效。未来，作用于肌肉细胞、脂肪细胞和肝脏水平的药物将是至关重要的。”
Scott Kahan 医学博士，公共卫生硕士，国家体重与健康中心主任及约翰霍普金斯大学教员
肥胖领域的领导者越来越警告，长期治疗中肌肉和骨骼的过度损失正成为患者和临床医生的 “核心问题”。INHBE 的新机制正在成为改善身体成分的关键杠杆，而不仅仅是降低体重数字。Lawrence Cheskin 医学博士指出，Vial 的 INHBE 因其更有利的身体成分特征，“对于那些不需要大量减重的人，或者那些寻求更多体重维持策略的人，将特别具有吸引力。”
Vial 的 INHBE siRNA 将被研究其作为单一疗法和与 GLP-1 联合使用的潜力，以为患者的减重之旅提供灵活性。对此方法的支持，达特茅斯健康中心体重与健康中心主任 Lee Kaplan 医学博士指出，“除了可能保护瘦体重外，某些影响这一通路的分子（INHBE / Activin E）似乎还延长了脂肪损失。”

Vial 的 INHBE siRNA 是一种首创的肝脏靶向疗法，因其在肥胖治疗中的潜力而受到关键意见领袖的赞誉。这种疗法针对 INHBE，以促进选择性脂肪减重，同时保留瘦肌肉质量。它正在作为单一疗法和与 GLP-1 联合使用进行探索，为体重管理提供灵活性。专家们强调其新颖的机制和改善身体成分的潜力，使其成为一种有前景的下一代肥胖疗法

SAN FRANCISCO —
<div class="lb-trans">旧金山 —
</div>EXECUTIVE SUMMARY
<div class="lb-trans">执行摘要
</div><ul>
<li>Vial’s INHBE siRNA is a first‑in‑class, liver‑targeted (GalNAc‑conjugated) siRNA therapy that silences INHBE and its gene product, Activin E</li>
<li>Leading key opinion leaders (KOLs) Drs. Jason Fung, Scott Kahan, Lawrence Cheskin, and Lee Kaplan from leading institutions such as Johns Hopkins, GMU, and Dartmouth University respectively shared their insights on challenges with current GLP-1 treatments as well as the potential benefits of INHBE siRNA therapies like Vial’s</li>
<li>INHBE siRNAs are designed to deliver fat‑selective weight loss while preserving lean muscle mass</li>
<li>Vial’s INHBE siRNA will be investigated for its potential as both a mono-therapy and in combination with GLP-1s to offer patients flexibility on their weight loss journey</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Vial 的 INHBE siRNA 是一种首创的、靶向肝脏的（GalNAc-结合）siRNA 疗法，能够沉默 INHBE 及其基因产物 Activin E</li>
<li>来自约翰霍普金斯大学、乔治梅森大学和达特茅斯大学等顶尖机构的主要意见领袖（KOL）Jason Fung 博士、Scott Kahan 博士、Lawrence Cheskin 博士和 Lee Kaplan 博士分享了他们对当前 GLP-1 治疗面临挑战的见解，以及 Vial 的 INHBE siRNA 疗法的潜在益处</li>
<li>INHBE siRNA 旨在实现选择性减脂，同时保持瘦肌肉质量</li>
<li>Vial 的 INHBE siRNA 将被研究其作为单一疗法和与 GLP-1 联合使用的潜力，以为患者的减重之旅提供灵活性</li>
</ul>
</div>December 16, 2025 — Vial, a clinical‑stage biotech company, today announced growing enthusiasm among metabolic disease KOLs for Vial’s INHBE siRNA, a first‑in‑class, liver‑targeted (GalNAc‑conjugated) siRNA therapy that silences INHBE and its gene product, Activin E. With mounting evidence linking this pathway to energy expenditure and fat metabolism, Vial’s INHBE is emerging as a promising new approach and new siRNA therapeutic to drive quality fat loss and improved body composition, potentially complementing or exceeding the effects of GLP‑1-based therapies.
<div class="lb-trans">2025 年 12 月 16 日— Vial 是一家临床阶段的生物技术公司，今天宣布代谢疾病领域的 KOL 对 Vial 的 INHBE siRNA 表现出越来越高的热情，这是一种首创的、靶向肝脏的（GalNAc-结合）siRNA 疗法，能够沉默 INHBE 及其基因产物 Activin E。随着越来越多的证据将这一通路与能量消耗和脂肪代谢联系起来，Vial 的 INHBE 正逐渐成为一种有前景的新方法和新的 siRNA 治疗，旨在推动优质脂肪损失和改善身体成分，可能补充或超越基于 GLP-1 的疗法的效果。
</div>Vial’s INHBE was developed as a first‑in‑class INHBE (Activin E) siRNA to deliver fat‑selective weight loss while preserving lean muscle mass. As obesity care moves beyond “more weight loss at any cost,” leaders in the field are calling for novel therapeutics that protect muscle and bone, work through new mechanisms, and complement GLP‑1s, especially for patients looking for more generalized weight maintenance.
<div class="lb-trans">Vial 的 INHBE 作为首创的 INHBE（Activin E）siRNA 被开发，旨在实现选择性减脂，同时保持瘦肌肉质量。随着肥胖治疗超越 “无论如何减重” 的理念，领域内的领导者呼吁开发能够保护肌肉和骨骼、通过新机制发挥作用并补充 GLP-1 的创新疗法，特别是针对那些寻求更广泛的体重维持的患者。
</div>“If one can definitely show that you are selective for fat and you spare the muscle mass, that of course, can be clinically interesting and an advantage in the treatment of patients”
<div class="lb-trans">“如果能够明确显示你是选择性针对脂肪并且保护肌肉质量，这当然在临床上会很有趣，并且在患者治疗中具有优势”
</div>Jason Fung MD, Nephrologist, Researcher, and Best-Selling Author of &#34;The Obesity Code&#34;
<div class="lb-trans">Jason Fung 医学博士，肾脏科医生、研究员及《肥胖密码》畅销书作者
</div>Human genetic studies have linked reduced INHBE expression with lower visceral fat and improved cardiometabolic markers, positioning Vial’s INHBE as a differentiated, next‑generation approach that’s focused on selectively targeting fat cells and adipose tissue for quality weight loss, while maintaining lean mass.
<div class="lb-trans">人类基因研究将 INHBE 表达降低与内脏脂肪减少和心脏代谢标志物改善联系在一起，使 Vial 的 INHBE 成为一种差异化的、下一代方法，专注于选择性靶向脂肪细胞和脂肪组织，以实现优质减重，同时保持瘦体重。
</div>“For many people, GLP-1s are not going to be sufficient or effective. Medications that work at the level of muscle cells, fat cells, at a hepatic level are going to be essential going forward.”
<div class="lb-trans">“对于许多人来说，GLP-1 可能不足以或无效。未来，作用于肌肉细胞、脂肪细胞和肝脏水平的药物将是至关重要的。”
</div>Scott Kahan MD, MPH, Director of the National Weight and Wellness and Faculty at Johns Hopkins University
<div class="lb-trans">Scott Kahan 医学博士，公共卫生硕士，国家体重与健康中心主任及约翰霍普金斯大学教员
</div>Obesity leaders increasingly warn that excessive loss of muscle and bone on long‑term therapy is becoming “front and center” for patients and clinicians alike. INHBE’s novel mechanism of action is emerging as a key lever for improving body composition rather than just driving lower scale number. It has been noted that Vial’s INHBE, with its more favorable body composition profile, “ would be particularly attractive to those who don't need to lose a ton of weight…or those who are looking for more of a weight maintenance strategy.” - Dr. Lawrence Cheskin, MD, a Leading Obesity Researcher and Principal Investigator at GMU and Johns Hopkins University.
<div class="lb-trans">肥胖领域的领导者越来越警告，长期治疗中肌肉和骨骼的过度损失正成为患者和临床医生的 “核心问题”。INHBE 的新机制正在成为改善身体成分的关键杠杆，而不仅仅是降低体重数字。Lawrence Cheskin 医学博士指出，Vial 的 INHBE 因其更有利的身体成分特征，“对于那些不需要大量减重的人，或者那些寻求更多体重维持策略的人，将特别具有吸引力。”
</div>Vial’s INHBE siRNA will be investigated for its potential as both a mono-therapy and in combination with GLP-1s, to offer patients flexibility on their weight loss journey. In support for this approach, Dr. Lee Kaplan MD, Director of Dartmouth Health’s Weight and Wellness Center noted that “in addition to potentially sparing lean mass, some molecules that affect this pathway [INHBE / Activin E] appear to extend fat loss.”
<div class="lb-trans">Vial 的 INHBE siRNA 将被研究其作为单一疗法和与 GLP-1 联合使用的潜力，以为患者的减重之旅提供灵活性。对此方法的支持，达特茅斯健康中心体重与健康中心主任 Lee Kaplan 医学博士指出，“除了可能保护瘦体重外，某些影响这一通路的分子（INHBE / Activin E）似乎还延长了脂肪损失。”
</div>

肥胖治疗的下一个篇章：Vial 的 INHBE siRNA 作为下一代肥胖疗法赢得了关键意见领袖的赞誉