<p><strong>ImmunityBio Inc</strong>. (NASDAQ: IBRX) 周二表示，Anktiva 加 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 的治疗在对 BCG 无反应的高等级仅有乳头状的非肌肉侵袭性膀胱癌 (NMIBC) 患者中，在 12 个月和 36 个月时显示出疗效。</p>
<p>发表在 <em>The Journal of Urology</em> 2026 年 1 月的当前印刷版中，研究结果还显示其安全性可接受，与单独使用 BCG 的安全性一致，3% 为 3 级不良事件，且没有 4 级或 5 级与治疗相关的不良事件 (TRAEs)。</p>
<p><strong>另请阅读: ImmunityBio 因膀胱癌药物扩展使用被 FDA 拒绝提交申请</strong></p>
<p><strong>来自 II/III 期开放标签、单臂多中心 QUILT-3.032 研究 B 组 (N=80) 的具体关键疗效发现包括：</strong></p>
<p>12 个月的无病生存率 (DFS) 为 58.2%；24 个月和 36 个月的对应率为 52.1% 和 38.2%。</p>
<p>特定疾病生存率 (DSS) 在 12 个月时为 98.7%，在 36 个月时为 96%；中位 DSS 尚未达到。</p>
<p>无进展生存率 (PFS) 在 12 个月时为 94.9%，在 36 个月时为 83.1%。</p>
<p>避免膀胱切除术 (专注于膀胱癌的保膀胱策略) 在 12 个月和 36 个月的比率为 92.2% 和 81.8%。</p>
<p>Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) 加 BCG 的安全性特征可接受，与单独使用 BCG 的安全性一致。</p>
<p>“本研究中观察到的 12 个月和 36 个月的无病、无进展和特定疾病生存率高于该患者群体中其他研究疗法的报告，” ImmunityBio 创始人、执行主席及全球首席科学和医疗官 Patrick Soon-Shiong 博士补充道。</p>
<p>Anktiva 目前已获得美国食品药品监督管理局、英国和欧盟的有条件市场授权，适用于对 BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌 (NMIBC) 患者，伴或不伴有原位癌 (CIS) 和乳头状肿瘤。</p>
<p>周五，欧洲药品管理局建议授予 Anktiva 与 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 联合使用的有条件市场授权，适用于对 BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌 (NMIBC) 原位癌。</p>
<p><strong>价格动态</strong>：截至周二最后检查，IBRX 股票下跌 1.35%，报 $2.186。</p>
<p><strong>下一步阅读</strong>：</p>
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<li><strong>特朗普对 BBC 提起 100 亿美元诉讼，因其 ‘恶意’ 误导的纪录片，媒体斗争升级</strong></li>
</ul>
<p><em>图片来源: Shutterstock</em></p>

IBRX

<p>ImmunityBio 报告了 Anktiva 在膀胱癌研究中的强劲长期生存数据。Anktiva 加 BCG 在对 BCG 无反应的膀胱癌患者中显示出在 36 个月内的持久生存和膀胱保留。发表在《泌尿学杂志》上的研究强调了其疗效和可耐受的安全性，具有较高的无疾病生存率、无进展生存率和疾病特异性生存率。Anktiva 已获得 FDA、英国和欧盟对 BCG 无反应的 NMIBC 的批准。IBRX 股票下跌 1.35%，至 2.186 美元</p>

<p><strong>ImmunityBio Inc</strong>. (NASDAQ: IBRX) on Tuesday said treatment with Anktiva plus Bacillus Calmette-Guérin (BCG) demonstrates efficacy at 12 and 36 months in patients with BCG-unresponsive high-grade papillary-only non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC).</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ImmunityBio Inc</strong>. (NASDAQ: IBRX) 周二表示，Anktiva 加 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 的治疗在对 BCG 无反应的高等级仅有乳头状的非肌肉侵袭性膀胱癌 (NMIBC) 患者中，在 12 个月和 36 个月时显示出疗效。</p>
</div><p>Published in <em>The Journal of Urology’s</em> current January 2026 print edition, the findings also show tolerable safety that was consistent with BCG treatment alone, with 3% of grade 3 and no grade 4 or 5 treatment-related adverse events (TRAEs).</p>
<div class="lb-trans"><p>发表在 <em>The Journal of Urology</em> 2026 年 1 月的当前印刷版中，研究结果还显示其安全性可接受，与单独使用 BCG 的安全性一致，3% 为 3 级不良事件，且没有 4 级或 5 级与治疗相关的不良事件 (TRAEs)。</p>
</div><p><strong>Also Read: ImmunityBio Slapped With FDA Refusal To File Letter For Expanded Use Of Its Bladder Cancer Drug</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>另请阅读: ImmunityBio 因膀胱癌药物扩展使用被 FDA 拒绝提交申请</strong></p>
</div><p><strong>Specific key efficacy findings from cohort B (N=80) of the Phase 2/3 open-label, single-arm multicenter QUILT-3.032 study include:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>来自 II/III 期开放标签、单臂多中心 QUILT-3.032 研究 B 组 (N=80) 的具体关键疗效发现包括：</strong></p>
</div><p>The 12-month disease-free survival (DFS) rate (primary endpoint) was 58.2%; corresponding rates at 24 and 36 months were 52.1% and 38.2%.</p>
<div class="lb-trans"><p>12 个月的无病生存率 (DFS) 为 58.2%；24 个月和 36 个月的对应率为 52.1% 和 38.2%。</p>
</div><p>Disease-specific survival (DSS) rates were 98.7% at 12 months and 96% at 36 months; the median DSS has not been reached.</p>
<div class="lb-trans"><p>特定疾病生存率 (DSS) 在 12 个月时为 98.7%，在 36 个月时为 96%；中位 DSS 尚未达到。</p>
</div><p>Progression-free survival (PFS) rates were 94.9% at 12 months and 83.1% at 36 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>无进展生存率 (PFS) 在 12 个月时为 94.9%，在 36 个月时为 83.1%。</p>
</div><p>Cystectomy avoidance (focuses on bladder-preserving strategies for bladder cancer) rates at 12 and 36 months were 92.2% and 81.8%.</p>
<div class="lb-trans"><p>避免膀胱切除术 (专注于膀胱癌的保膀胱策略) 在 12 个月和 36 个月的比率为 92.2% 和 81.8%。</p>
</div><p>The safety profile of Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) plus BCG was tolerable and consistent with BCG alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>Anktiva (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) 加 BCG 的安全性特征可接受，与单独使用 BCG 的安全性一致。</p>
</div><p>“The 12- and 36-month rates for disease-free, progression-free, and disease-specific survival seen in this study are higher than those reported for other investigational therapies in this patient population,” added Dr. Patrick Soon-Shiong, Founder, Executive Chairman, and Global Chief Scientific and Medical Officer of ImmunityBio.</p>
<div class="lb-trans"><p>“本研究中观察到的 12 个月和 36 个月的无病、无进展和特定疾病生存率高于该患者群体中其他研究疗法的报告，” ImmunityBio 创始人、执行主席及全球首席科学和医疗官 Patrick Soon-Shiong 博士补充道。</p>
</div><p>Anktiva is currently approved by the U.S. Food and Drug Administration, the U.K., and Conditional Marketing Authorization by the European Union with Bacillus Calmette-Guérin (BCG) for patients with BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) with carcinoma in situ (CIS), with or without papillary tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Anktiva 目前已获得美国食品药品监督管理局、英国和欧盟的有条件市场授权，适用于对 BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌 (NMIBC) 患者，伴或不伴有原位癌 (CIS) 和乳头状肿瘤。</p>
</div><p>On Friday, the European Medicines Agency recommended granting a conditional marketing authorization for Anktiva in combination with Bacillus Calmette-Guérin (BCG) for BCG-unresponsive non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) carcinoma in situ.</p>
<div class="lb-trans"><p>周五，欧洲药品管理局建议授予 Anktiva 与 Bacillus Calmette-Guérin (BCG) 联合使用的有条件市场授权，适用于对 BCG 无反应的非肌肉侵袭性膀胱癌 (NMIBC) 原位癌。</p>
</div><p><strong>Price Action</strong>: IBRX stock is down 1.35% to $2.186 as of Tuesday’s last check.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>价格动态</strong>：截至周二最后检查，IBRX 股票下跌 1.35%，报 $2.186。</p>
</div><p><strong>Read Next</strong>:</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>下一步阅读</strong>：</p>
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<li><strong>Trump Slaps BBC With $10 Billion Lawsuit Over ‘Maliciously’ Misleading Documentary As Media Fight Escalates</strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>特朗普对 BBC 提起 100 亿美元诉讼，因其 ‘恶意’ 误导的纪录片，媒体斗争升级</strong></li>
</ul>
</div><p><em>Image: Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>图片来源: Shutterstock</em></p>
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ImmunityBio 报告称，Anktiva 在膀胱癌研究中显示出强劲的长期生存数据