<p><em>提供了关于研发引擎的更新，现已按计划交付多种首创和最佳药物，为公司在各治疗领域的长期价值创造奠定基础</em></p>
<p><em>回顾了包括 Osavampator 和 Direclidine 在内的晚期神经精神病管线的积极数据；预计这两个项目的顶线三期数据将在 2027 年公布</em></p>
<p><em>宣布扩展 CRF 平台，作为新一类代谢疾病药物的基础，包括肥胖症</em></p>
<p>, /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc.（纳斯达克：NBIX）今天宣布其研发战略的新篇章，旨在推动公司下一阶段的增长并实现长期价值。Neurocrine 在其位于加利福尼亚州圣地亚哥的 2025 年研发日上强调了这一商业战略。</p>
<p>在神经学、精神病学和内分泌学领域三十年的领导基础上，Neurocrine 正在推进多样化的首创和最佳药物管线，包括两个三期项目，分别是用于重度抑郁症的 Osavampator 和用于精神分裂症的 Direclidine。公司的临床组合包括丰富的早期至中期的毒蕈碱受体激动剂和 VMAT2 抑制剂，用于治疗神经精神病适应症，以及基于 CRF 的代谢疾病治疗，包括肥胖症。到本十年末，Neurocrine 预计其研发引擎每两年将交付一种获批药物。</p>
<p>“我们正在为 Neurocrine 开启一个新纪元，加速为患者提供新药物，” Neurocrine Biosciences 首席执行官 Kyle W. Gano 博士表示。“今天，我们揭示了我们管线的全貌，展示了多个首创和最佳资产，针对经过验证的生物途径，并由创新的研发引擎驱动。凭借超过 30 年的 CRF 生物学领导经验，我们现在推出了一个专注于 CRF2 的平台，目标是开发一系列代谢疾病的新疗法。我们的努力将从肥胖症开始，我们相信可以在保持肌肉质量的同时实现更好的减重效果。”</p>
<p>“得益于我们在药物开发和商业化方面的良好记录，以及与 INGREZZA 在神经精神病学和 CRENESSITY 在内分泌学领域建立的坚实基础，以及一支经验丰富的团队，我们独特地定位于推进我们的管线，并为患者、提供者和股东创造持续而有意义的价值，” Gano 博士补充道。</p>
<p><strong>研发日亮点：</strong></p>
<p>更新了包括 Osavampator 和毒蕈碱受体激动剂在内的中后期资产，定位 Neurocrine 在本十年交付多种首创和最佳药物。这包括：</p>
<ul>
<li>Osavampator，一种潜在的首创 AMPA 阳性变构调节剂，用于治疗重度抑郁症。预计来自三项正在进行的三期研究的顶线数据将在 2027 年公布。</li>
<li>Direclidine，一种 M4 毒蕈碱受体激动剂，用于治疗精神疾病，包括精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作。预计来自正在进行的精神分裂症三期研究和双相情感障碍躁狂发作的二期研究的顶线数据将在 2027 年和 2028 年公布。</li>
<li>NBI-'570，一种双重 M1/M4 毒蕈碱受体激动剂，具有作为长效注射剂治疗精神疾病（包括精神分裂症）的潜力。来自最近启动的精神分裂症二期研究的顶线数据预计将在 2028 年公布。</li>
</ul>
<p>在今天的活动中分享了 Neurocrine 转型后的研发引擎的详细信息，旨在通过专注于基因或临床验证的作用机制，每年交付至少四个新的一期和两个二期项目。重点项目包括：</p>
<ul>
<li>NBI-'569，一种用于阿尔茨海默病精神病的双重 M1/M4 激动剂，以及 NBI-'567，一种用于阿尔茨海默病认知和路易体痴呆的 M1 偏好激动剂。</li>
<li>下一代 VMAT2 抑制剂 NBI-'890 和 NBI-'675，经过工程设计以提高半衰期和效力并降低溶解度，提供在多种中枢神经系统适应症中进行长效注射给药的潜力。</li>
<li>一系列差异化资产，以实现更好的减重效果，包括预计在 2026 年上半年进入一期开发的 CRF2 激动剂 NBIP-'2118。</li>
</ul>
<p>Neurocrine 计划在 2026 年提供其新兴早期神经学和免疫学管线的更新。</p>
<p>可以在此处访问网络广播的存档重播及相关幻灯片，亦可在 Neurocrine Biosciences 网站的投资者部分找到。</p>
<p><strong>关于 Neurocrine Biosciences</strong> Neurocrine Biosciences 是一家专注于神经科学的生物制药公司，旨在为有巨大需求的人们减轻痛苦。我们致力于发现和开发改变生活的治疗方案，针对未得到充分关注的神经精神病、神经学和神经内分泌疾病患者。公司的多样化产品组合包括美国 FDA 批准的治疗迟发性运动障碍、亨廷顿病相关舞蹈症、经典先天性肾上腺皮质增生、子宫内膜异位症 * 和子宫肌瘤 * 的治疗，以及在我们核心治疗领域中处于中后期临床开发的多种化合物的强大管线。三十年来，我们运用对神经科学及大脑与身体系统之间相互联系的独特洞察，治疗复杂疾病。我们不懈追求能够减轻致残疾病和障碍负担的药物，因为您值得拥有勇敢的科学。有关更多信息，请访问 neurocrine.com，并在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上关注我们。 (* <em>与 AbbVie 合作</em>)</p>
<p>NEUROCRINE、NEUROCRINE BIOSCIENCES 标志、YOU DESERVE BRAVE SCIENCE、INGREZZA 和 CRENESSITY 是 Neurocrine Biosciences, Inc.的注册商标。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>除了历史事实外，本新闻稿还包含涉及多种风险和不确定性的前瞻性声明。这些声明包括但不限于与以下内容相关的声明：我们的商业战略、目标和未来发展计划；我们产品和产品候选者所带来的好处；我们的产品和/或产品候选者可能为患者带来的价值；INGREZZA 的持续成功；成功推出和商业化 CRENESSITY；我们的财务和运营表现，包括我们的未来收入、现金状况和盈利能力；我们的合作伙伴关系；预期的未来临床和监管里程碑；以及我们临床、监管和其他开发活动及合作伙伴的启动和/或完成的时间。可能导致实际结果与前瞻性声明中所述或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于以下内容：与 Neurocrine Biosciences 的业务和财务相关的一般风险和不确定性，与 INGREZZA 和 CRENESSITY 商业化相关的风险和不确定性；与我们产品候选者开发相关的风险；与我们对第三方在产品和产品候选者的开发、制造和商业化活动中的依赖相关的风险，以及我们管理这些第三方的能力；FDA 或其他监管机构可能对我们的产品或产品候选者做出不利决定的风险；临床开发活动可能未能按时或根本未能启动或完成，或因监管、制造或其他原因而延迟，可能未能成功或复制先前的临床试验结果，可能未能证明我们的产品候选者是安全有效的，或可能无法预测现实世界的结果或后续临床试验的结果；与我们合作伙伴的协议潜在好处可能永远无法实现的风险；我们的产品和/或产品候选者可能因第三方的专有或监管权利而被排除在商业化之外，或可能产生意外的副作用、不良反应或误用事件的风险；与政府和第三方监管和/或政策努力相关的风险，这可能会对我们的产品施加销售和药品定价控制，或限制我们的产品的覆盖和/或报销；与其他疗法或产品的竞争相关的风险，包括我们产品的潜在仿制药进入；我们管理组织增长的能力；以及在我们向证券交易委员会提交的定期报告中描述的其他风险，包括截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 报告。Neurocrine Biosciences 对本新闻稿中所含声明在此日期之后的更新不承担任何义务，除非法律要求。</p>
<p>来源：Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0ODQzOSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ4NDM5?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0ODQzOSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ4NDM5"/></p>

神经分泌生物科学

<p>神经分泌生物科学宣布了一项新的研发战略，以推动神经科学和内分泌学的创新。该公司旨在推出多种首创和最佳药物，预计 osavampator 和 direclidine 的三期数据将在 2027 年公布。神经分泌生物科学正在扩展其针对代谢疾病（包括肥胖）的 CRF 平台。研发引擎计划每两年交付一种获批药物，重点关注经过验证的生物途径。该公司强调了其多样化的产品线以及推进神经精神和代谢疾病治疗的承诺</p>

<p><em>Provided Update on R&amp;D Engine Now On Track to Deliver Multiple First- and Best-in-Class Medicines, Positioning Company for Long-Term Value Creation Across Therapeutic Modalities</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>提供了关于研发引擎的更新，现已按计划交付多种首创和最佳药物，为公司在各治疗领域的长期价值创造奠定基础</em></p>
</div><p><em>Reviewed Positive Data Across Late-Stage Neuropsychiatry Pipeline Including Osavampator and Direclidine; Topline Phase 3 Data from Both Programs Expected in 2027</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>回顾了包括 Osavampator 和 Direclidine 在内的晚期神经精神病管线的积极数据；预计这两个项目的顶线三期数据将在 2027 年公布</em></p>
</div><p><em>Announced Expansion of CRF Platform as Foundation of New Class of Medicines for Metabolic Diseases, Including Obesity</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>宣布扩展 CRF 平台，作为新一类代谢疾病药物的基础，包括肥胖症</em></p>
</div><p>, /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) today announced a new chapter in its research and development strategy, designed to fuel the Company's next era for growth and deliver long-term value. Neurocrine highlighted this business strategy during its 2025 R&amp;D Day at its headquarters in San Diego, CA.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc.（纳斯达克：NBIX）今天宣布其研发战略的新篇章，旨在推动公司下一阶段的增长并实现长期价值。Neurocrine 在其位于加利福尼亚州圣地亚哥的 2025 年研发日上强调了这一商业战略。</p>
</div><p>Building on three decades of leadership in neurology, psychiatry, and endocrinology, Neurocrine is advancing a diversified pipeline of first- and best-in-class medicines across therapeutic modalities including two Phase 3 programs, osavampator for major depressive disorder and direclidine for schizophrenia. The company's clinical portfolio includes a rich pipeline of early- to mid-stage muscarinic agonists and VMAT2 inhibitors for the treatment of neuropsychiatric indications, and CRF-based therapies for metabolic diseases, including obesity. By the end of the decade, Neurocrine expects its R&amp;D engine to deliver an approved medicine every two years.</p>
<div class="lb-trans"><p>在神经学、精神病学和内分泌学领域三十年的领导基础上，Neurocrine 正在推进多样化的首创和最佳药物管线，包括两个三期项目，分别是用于重度抑郁症的 Osavampator 和用于精神分裂症的 Direclidine。公司的临床组合包括丰富的早期至中期的毒蕈碱受体激动剂和 VMAT2 抑制剂，用于治疗神经精神病适应症，以及基于 CRF 的代谢疾病治疗，包括肥胖症。到本十年末，Neurocrine 预计其研发引擎每两年将交付一种获批药物。</p>
</div><p>&#34;We are ushering in a new era for Neurocrine in which we accelerate the delivery of new medicines for patients,&#34; said Kyle W. Gano, Ph.D., Chief Executive Officer, Neurocrine Biosciences. &#34;Today, we unveiled the full breadth of our pipeline, featuring multiple first- and best-in-class assets targeting validated biological pathways and powered by an innovative R&amp;D engine. With more than 30 years of leadership in CRF biology, we are now introducing a platform focused on CRF2, with the goal of developing novel therapies across a range of metabolic diseases. Our efforts will begin with obesity, where we believe we can deliver superior weight loss while preserving muscle mass.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“我们正在为 Neurocrine 开启一个新纪元，加速为患者提供新药物，” Neurocrine Biosciences 首席执行官 Kyle W. Gano 博士表示。“今天，我们揭示了我们管线的全貌，展示了多个首创和最佳资产，针对经过验证的生物途径，并由创新的研发引擎驱动。凭借超过 30 年的 CRF 生物学领导经验，我们现在推出了一个专注于 CRF2 的平台，目标是开发一系列代谢疾病的新疗法。我们的努力将从肥胖症开始，我们相信可以在保持肌肉质量的同时实现更好的减重效果。”</p>
</div><p>&#34;Backed by our proven track record in drug development and commercialization, the strong foundation we built with INGREZZA in neuropsychiatry and CRENESSITY in endocrinology, and an experienced team, we are uniquely positioned to advance our pipeline and create sustained, meaningful value for patients, providers, and shareholders alike,&#34; added Dr. Gano.</p>
<div class="lb-trans"><p>“得益于我们在药物开发和商业化方面的良好记录，以及与 INGREZZA 在神经精神病学和 CRENESSITY 在内分泌学领域建立的坚实基础，以及一支经验丰富的团队，我们独特地定位于推进我们的管线，并为患者、提供者和股东创造持续而有意义的价值，” Gano 博士补充道。</p>
</div><p><strong>Highlights from R&amp;D Day:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研发日亮点：</strong></p>
</div><p>Updates across mid- to late-stage assets including osavampator and muscarinic agonists, positioning Neurocrine to deliver multiple first- and best-in-class medicines this decade. This includes:</p>
<div class="lb-trans"><p>更新了包括 Osavampator 和毒蕈碱受体激动剂在内的中后期资产，定位 Neurocrine 在本十年交付多种首创和最佳药物。这包括：</p>
</div><ul>
<li>Osavampator, a potential first in class AMPA positive allosteric modulator for the treatment of major depressive disorder. Topline data from three ongoing Phase 3 studies are expected in 2027.</li>
<li>Direclidine, an M4 muscarinic agonist for the treatment of psychiatric disorders, including schizophrenia and bipolar mania. Topline data from the ongoing Phase 3 studies in schizophrenia and the Phase 2 study in bipolar mania are expected in 2027 and 2028.</li>
<li>NBI-'570, a dual M1 / M4 muscarinic agonist with potential as a long acting injectable for the treatment of psychiatric disorders including schizophrenia. Topline data from the recently initiated Phase 2 study in schizophrenia is expected in 2028.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Osavampator，一种潜在的首创 AMPA 阳性变构调节剂，用于治疗重度抑郁症。预计来自三项正在进行的三期研究的顶线数据将在 2027 年公布。</li>
<li>Direclidine，一种 M4 毒蕈碱受体激动剂，用于治疗精神疾病，包括精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作。预计来自正在进行的精神分裂症三期研究和双相情感障碍躁狂发作的二期研究的顶线数据将在 2027 年和 2028 年公布。</li>
<li>NBI-'570，一种双重 M1/M4 毒蕈碱受体激动剂，具有作为长效注射剂治疗精神疾病（包括精神分裂症）的潜力。来自最近启动的精神分裂症二期研究的顶线数据预计将在 2028 年公布。</li>
</ul>
</div><p>Details of Neurocrine's transformed R&amp;D engine, designed to deliver at least four new Phase 1 and two Phase 2 programs per year by focusing on genetically or clinically validated mechanisms of action were shared during today's event. Highlighted programs include:</p>
<div class="lb-trans"><p>在今天的活动中分享了 Neurocrine 转型后的研发引擎的详细信息，旨在通过专注于基因或临床验证的作用机制，每年交付至少四个新的一期和两个二期项目。重点项目包括：</p>
</div><ul>
<li>NBI-'569, a dual M1 / M4 agonist for Alzheimer's psychosis, and NBI-'567, an M1 preferring agonist for Alzheimer's cognition and Lewy body dementia.</li>
<li>Next-generation VMAT2 inhibitors NBI-'890 and NBI-'675, engineered for increased half-life and potency and decreased solubility, and which provide the potential for long-acting injectable administration across multiple central nervous system indications.</li>
<li>A suite of differentiated assets for better quality weight loss, including NBIP-'2118, a CRF2 agonist expected to enter Phase 1 development in the first half of 2026.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>NBI-'569，一种用于阿尔茨海默病精神病的双重 M1/M4 激动剂，以及 NBI-'567，一种用于阿尔茨海默病认知和路易体痴呆的 M1 偏好激动剂。</li>
<li>下一代 VMAT2 抑制剂 NBI-'890 和 NBI-'675，经过工程设计以提高半衰期和效力并降低溶解度，提供在多种中枢神经系统适应症中进行长效注射给药的潜力。</li>
<li>一系列差异化资产，以实现更好的减重效果，包括预计在 2026 年上半年进入一期开发的 CRF2 激动剂 NBIP-'2118。</li>
</ul>
</div><p>Neurocrine plans to provide update on its emerging early-stage Neurology and Immunology pipeline in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>Neurocrine 计划在 2026 年提供其新兴早期神经学和免疫学管线的更新。</p>
</div><p>An archived replay of the webcast and accompanying slides can also be accessed here and on the Neurocrine Biosciences' website under Investors.</p>
<div class="lb-trans"><p>可以在此处访问网络广播的存档重播及相关幻灯片，亦可在 Neurocrine Biosciences 网站的投资者部分找到。</p>
</div><p><strong>About Neurocrine Biosciences</strong> Neurocrine Biosciences is a neuroscience-focused, biopharmaceutical company with a simple purpose: to relieve suffering for people with great needs. We are dedicated to discovering and developing life-changing treatments for patients with under-addressed neuropsychiatric, neurological, and neuroendocrine disorders. The company's diverse portfolio includes U.S. FDA-approved treatments for tardive dyskinesia, chorea associated with Huntington's disease, classic congenital adrenal hyperplasia, endometriosis* and uterine fibroids*, as well as a robust pipeline including multiple compounds in mid- to late-phase clinical development across our core therapeutic areas. For three decades, we have applied our unique insight into neuroscience and the interconnections between brain and body systems to treat complex conditions. We relentlessly pursue medicines to ease the burden of debilitating diseases and disorders, because you deserve brave science. For more information, visit neurocrine.com, and follow the company on LinkedIn, X, Facebook and YouTube. (* <em>in collaboration with AbbVie</em>)</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Neurocrine Biosciences</strong> Neurocrine Biosciences 是一家专注于神经科学的生物制药公司，旨在为有巨大需求的人们减轻痛苦。我们致力于发现和开发改变生活的治疗方案，针对未得到充分关注的神经精神病、神经学和神经内分泌疾病患者。公司的多样化产品组合包括美国 FDA 批准的治疗迟发性运动障碍、亨廷顿病相关舞蹈症、经典先天性肾上腺皮质增生、子宫内膜异位症 * 和子宫肌瘤 * 的治疗，以及在我们核心治疗领域中处于中后期临床开发的多种化合物的强大管线。三十年来，我们运用对神经科学及大脑与身体系统之间相互联系的独特洞察，治疗复杂疾病。我们不懈追求能够减轻致残疾病和障碍负担的药物，因为您值得拥有勇敢的科学。有关更多信息，请访问 neurocrine.com，并在 LinkedIn、X、Facebook 和 YouTube 上关注我们。 (* <em>与 AbbVie 合作</em>)</p>
</div><p>NEUROCRINE, the NEUROCRINE BIOSCIENCES Logo, YOU DESERVE BRAVE SCIENCE, INGREZZA, and CRENESSITY are registered trademarks of Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>NEUROCRINE、NEUROCRINE BIOSCIENCES 标志、YOU DESERVE BRAVE SCIENCE、INGREZZA 和 CRENESSITY 是 Neurocrine Biosciences, Inc.的注册商标。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>In addition to historical facts, this press release contains forward-looking statements that involve a number of risks and uncertainties. These statements include, but are not limited to, statements related to: our business strategy, objectives, and future development plans; the benefits to be derived from our products and product candidates; the value our products and/or our product candidates may bring to patients; the continued success of INGREZZA; successfully launching and commercializing CRENESSITY; our financial and operating performance, including our future revenues, cash position, and profitability; our collaborative partnerships; expected future clinical and regulatory milestones; and the timing of the initiation and/or completion of our clinical, regulatory, and other development activities and those of our collaboration partners. Factors that could cause actual results to differ materially from those stated or implied in the forward-looking statements include, but are not limited to, the following: risks and uncertainties associated with Neurocrine Biosciences' business and finances in general, risks and uncertainties associated with the commercialization of INGREZZA and CRENESSITY; risks related to the development of our product candidates; risks associated with our dependence on third parties for development, manufacturing, and commercialization activities for our products and product candidates, and our ability to manage these third parties; risks that the FDA or other regulatory authorities may make adverse decisions regarding our products or product candidates; risks that clinical development activities may not be initiated or completed on time or at all, or may be delayed for regulatory, manufacturing, or other reasons, may not be successful or replicate previous clinical trial results, may fail to demonstrate that our product candidates are safe and effective, or may not be predictive of real-world results or of results in subsequent clinical trials; risks that the potential benefits of the agreements with our collaboration partners may never be realized; risks that our products, and/or our product candidates may be precluded from commercialization by the proprietary or regulatory rights of third parties, or have unintended side effects, adverse reactions or incidents of misuse; risks associated with government and third-party regulatory and/or policy efforts which may, among other things, impose sales and pharmaceutical pricing controls on our products or limit coverage and/or reimbursement for our products; risks associated with competition from other therapies or products, including potential generic entrants for our products; our ability to manage the growth of our organization; and other risks described in our periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission, including our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2025. Neurocrine Biosciences disclaims any obligation to update the statements contained in this press release after the date hereof other than as required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了历史事实外，本新闻稿还包含涉及多种风险和不确定性的前瞻性声明。这些声明包括但不限于与以下内容相关的声明：我们的商业战略、目标和未来发展计划；我们产品和产品候选者所带来的好处；我们的产品和/或产品候选者可能为患者带来的价值；INGREZZA 的持续成功；成功推出和商业化 CRENESSITY；我们的财务和运营表现，包括我们的未来收入、现金状况和盈利能力；我们的合作伙伴关系；预期的未来临床和监管里程碑；以及我们临床、监管和其他开发活动及合作伙伴的启动和/或完成的时间。可能导致实际结果与前瞻性声明中所述或暗示的结果存在重大差异的因素包括但不限于以下内容：与 Neurocrine Biosciences 的业务和财务相关的一般风险和不确定性，与 INGREZZA 和 CRENESSITY 商业化相关的风险和不确定性；与我们产品候选者开发相关的风险；与我们对第三方在产品和产品候选者的开发、制造和商业化活动中的依赖相关的风险，以及我们管理这些第三方的能力；FDA 或其他监管机构可能对我们的产品或产品候选者做出不利决定的风险；临床开发活动可能未能按时或根本未能启动或完成，或因监管、制造或其他原因而延迟，可能未能成功或复制先前的临床试验结果，可能未能证明我们的产品候选者是安全有效的，或可能无法预测现实世界的结果或后续临床试验的结果；与我们合作伙伴的协议潜在好处可能永远无法实现的风险；我们的产品和/或产品候选者可能因第三方的专有或监管权利而被排除在商业化之外，或可能产生意外的副作用、不良反应或误用事件的风险；与政府和第三方监管和/或政策努力相关的风险，这可能会对我们的产品施加销售和药品定价控制，或限制我们的产品的覆盖和/或报销；与其他疗法或产品的竞争相关的风险，包括我们产品的潜在仿制药进入；我们管理组织增长的能力；以及在我们向证券交易委员会提交的定期报告中描述的其他风险，包括截至 2025 年 9 月 30 日的季度 10-Q 报告。Neurocrine Biosciences 对本新闻稿中所含声明在此日期之后的更新不承担任何义务，除非法律要求。</p>
</div><p>SOURCE Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Neurocrine Biosciences, Inc.</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://rt.prnewswire.com/rt.gif/query-RGF0ZUlkPTIwMjUxMjE2Jk5ld3NJdGVtSWQ9TEE0ODQzOSZUcmFuc21pc3Npb25fSWQ9MjAyNTEyMTYxNjAxUFJfTkVXU19VU1BSX19fX19MQTQ4NDM5" alt="" original-src="https://rt.prnewswire.com/rt.gif?NewsItemId=LA48439&amp;Transmission_Id=202512161601PR_NEWS_USPR_____LA48439&amp;DateId=20251216"/></p>

神经分泌生物科学展示了其研发转型如何推动神经科学和内分泌学领域的创新