<p>, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX)（&#34;Inhibrx&#34;或&#34;公司&#34;）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤治疗药物，今天宣布了关于 INBRX-106 与 Keytruda®（pembrolizumab）联合使用的 2/3 期临床试验的最新进展，该试验作为局部晚期不可切除或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗，同时还包括评估与 Keytruda 联合使用的检查点抑制剂耐药或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期试验。公司还简要更新了扩展队列的进展，研究 ozekibart 与 FOLFIRI 联合用于晚期结直肠癌，以及与伊立替康和替莫唑胺联合用于耐药性尤文肉瘤的情况。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg"/></p>
<p><strong><em>INBRX-106</em></strong></p>
<p>Inhibrx 已在随机 2 期部分招募了 60 名患者中的 46 名，评估 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用与单独使用 Keytruda 作为不可切除或转移性 HNSCC 患者的一线治疗。Inhibrx 预计将在 2026 年第一季度完成该试验的 2 期部分的招募。该试验招募未接受过系统治疗的不可切除或转移性 HNSCC 患者，且肿瘤 PD-L1 CPS 表达等于或大于 20。患者按 1:1 随机分配至 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用或单独使用 Keytruda。该试验 2 期部分的主要终点是总体反应率，辅以反应持续时间、无进展生存期和安全性等次要终点。</p>
<p>在 2025 年 11 月，Inhibrx 完成了评估 34 名检查点抑制剂耐药或复发性 NSCLC 患者与 Keytruda 联合使用的 1/2 期试验的招募。该队列的主要终点是客观反应率、疾病控制率、反应持续时间和安全性。</p>
<p>目前 HNSCC 和 NSCLC 的数据显示缺乏足够的成熟度，无法支持对该项目的可行性进行解释和结论。Inhibrx 预计在 2026 年下半年，数据应足够成熟，以判断 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用是否相较于当前标准治疗显示出更优的疗效和持续的临床获益。</p>
<p>KEYTRUDA®是默克公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）的注册商标。</p>
<p><strong><em>Ozekibart (INBRX-109)</em></strong></p>
<p>在 2025 年 10 月底，Inhibrx 完成了在 1/2 期试验扩展队列中招募 44 名患者，评估 ozekibart 与 FOLFIRI 联合用于重度预处理（第三和第四线）晚期或转移性、不可切除的结直肠癌。正如之前所报告的，ozekibart 与 FOLFIRI 联合使用耐受良好，具有持久反应和高疾病控制率。无进展生存期数据预计在 2026 年第二季度成熟，我们计划在那时提供更新。</p>
<p>Inhibrx 预计将在 2026 年第二季度完成 ozekibart 与伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）联合用于晚期或转移性、不可切除、复发或耐药性尤文肉瘤的 1/2 期试验的招募。如果当前观察到的反应和持续时间趋势继续，Inhibrx 计划在 2026 年下半年与 FDA 会面，讨论该适应症的加速批准路径。</p>
<p><strong>关于 INBRX-106</strong></p>
<p>INBRX-106 是一种精确设计的六价 sdAb 基础治疗候选药物，靶向 OX40，旨在优化该共刺激受体的激动剂功能。它目前正在与 Keytruda 联合用于局部晚期或转移性实体瘤患者，特别是 HNSCC 和 NSCLC。</p>
<p><strong>关于 ozekibart (INBRX-109)</strong></p>
<p>Ozekibart 是一种精确设计的四价死亡受体 5（DR5）激动剂抗体，旨在利用 DR5 激活引发的肿瘤偏向性细胞死亡。Inhibrx 在软骨肉瘤中完成了一项成功的单药注册研究，预计将在 2026 年第二季度初提交生物制剂许可申请（BLA）。此外，Inhibrx 正在评估 ozekibart 在结直肠癌和尤文肉瘤患者中的应用。</p>
<p><strong>关于 Inhibrx Biosciences, Inc.</strong></p>
<p>Inhibrx Biosciences 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一系列新型生物治疗候选药物。Inhibrx Biosciences 利用多种蛋白质工程方法来满足复杂靶标和疾病生物学的特定要求，包括其专有的蛋白质工程平台。Inhibrx Biosciences 于 2024 年 1 月作为 Inhibrx, Inc.的直接全资子公司成立。在将 Inhibrx, Inc.及其 INBRX-101 项目出售给赛诺菲（Sanofi S.A.）之前，Inhibrx Biosciences 通过 Inhibrx, Inc.进行的一系列内部重组交易获得了某些公司基础设施及其他资产和负债。Inhibrx, Inc.还向其普通股股东分配了 92% 的 Inhibrx Biosciences 已发行和流通的股份。经过这些交易，Inhibrx Biosciences 目前的临床治疗候选药物管线包括 ozekibart 和 INBRX-106，二者均采用多价格式，能够以靶向中心的方式优化精确的价态，以介导我们认为最合适的激动剂功能。有关更多信息，请访问 www.inhibrx.com。</p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>Inhibrx 提醒您，本新闻稿中关于非历史事实事项的陈述为前瞻性声明。这些声明基于 Inhibrx 当前的信念和预期。这些前瞻性声明包括但不限于以下内容：Inhibrx 对其管线实力的判断和信念；基于顶线和中期结果的治疗候选药物的安全性和有效性的声明；其治疗候选药物在某些适应症中使用的潜力；其治疗候选药物的临床开发，包括预期的入组、数据读取、监管提交和互动及其时间安排；以及任何假设顶线、中期或初步数据将代表最终数据或后续临床试验中的数据。由于 Inhibrx 业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中所列结果有所不同，包括但不限于以下风险和不确定性：顶线数据可能无法准确反映特定研究或试验的完整结果，并且仍需审计，最终数据可能与顶线数据有重大差异；其前临床研究和临床试验的启动、时间、进展和结果，以及其研究和开发项目；其将治疗候选药物推进并成功完成临床试验的能力；其对临床试验中顶线、中期或初步数据的解读，包括对疾病控制和疾病反应的解读；前临床研究或早期临床试验的结果不一定能预测未来结果；意外的不良副作用或治疗候选药物的有效性不足可能限制其开发、监管批准和/或商业化；其项目和前景可能受到与竞争对手相关的发展影响，包括与竞争对手相关的研究结果或监管决定；在美国和外国的监管申请和批准的时间或可能性；如果获得批准，其治疗候选药物的成功商业化；可能没有可用于其治疗候选药物的加速开发或批准途径，任何此类途径可能不会导致更快的开发过程；可能无法实现孤儿药指定相关的利益，包括孤儿药独占权可能无法有效保护产品免受竞争，并且该独占权可能无法维持；如果获得批准，其治疗候选药物的定价、覆盖和报销；其利用技术平台生成和推进额外治疗候选药物的能力；以及在其向美国证券交易委员会提交的文件的 “风险因素” 部分中不时描述的其他风险，包括在其 10-K 表格的年度报告、10-Q 表格的季度报告中描述的风险，并不时通过其 8-K 表格的当前报告进行补充。您被提醒不要对这些前瞻性声明过于依赖，这些声明仅在本日期有效，Inhibrx 没有义务更新这些声明以反映本日期后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性声明均完全受此警示声明的限制，该声明根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出。</p>
<p>投资者和媒体联系：</p>
<p>凯莉·德克，首席财务官</p>
<p>ir@inhibrx.com</p>
<p>858-795-4260</p>
<p>来源：Inhibrx Biosciences, Inc.</p>

INBX

<p>Inhibrx Biosciences 宣布了其 INBRX-106 和 ozekibart (INBRX-109) 项目的最新进展。INBRX-106 的 2/3 期临床试验正在进行中，结合 Keytruda 用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 和非小细胞肺癌 (NSCLC)，预计将在 2026 年第一季度完成入组。针对结直肠癌和尤文肉瘤的 ozekibart 项目也在推进中，预计将在 2026 年进行潜在的 FDA 加速审批讨论。这两个项目旨在展示更优的疗效和持续的临床益处</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (&#34;Inhibrx&#34; or the &#34;Company&#34;), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing therapeutics for oncology today announced an update on the INBRX-106 Phase 2/3 clinical trial in combination with Keytruda® (pembrolizumab) as a first-line treatment for patients with locally advanced unresectable or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) and the Phase 1/2 trial evaluating patients with checkpoint inhibitor refractory or relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC) in combination with Keytruda. The Company also provided a brief progress update on the expansion cohorts investigating ozekibart in combination with FOLFIRI in late-line colorectal cancer and in combination with irinotecan and temozolomide in refractory Ewing sarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>, /PRNewswire/ -- Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX)（&#34;Inhibrx&#34;或&#34;公司&#34;）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤治疗药物，今天宣布了关于 INBRX-106 与 Keytruda®（pembrolizumab）联合使用的 2/3 期临床试验的最新进展，该试验作为局部晚期不可切除或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗，同时还包括评估与 Keytruda 联合使用的检查点抑制剂耐药或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期试验。公司还简要更新了扩展队列的进展，研究 ozekibart 与 FOLFIRI 联合用于晚期结直肠癌，以及与伊立替康和替莫唑胺联合用于耐药性尤文肉瘤的情况。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/1063194/inhibrx_Logo.jpg"/></p>
<p><strong><em>INBRX-106</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>INBRX-106</em></strong></p>
</div><p>Inhibrx has recruited 46 of the 60 patients in the randomized Phase 2 portion of the Phase 2/3 clinical trial evaluating INBRX-106 in combination with Keytruda versus Keytruda as a first-line treatment for patients with unresectable or metastatic HNSCC. Inhibrx expects to complete enrollment in the Phase 2 portion of the trial during the first quarter of 2026. This trial is recruiting patients who have not received prior systemic therapy for unresectable or metastatic HNSCC and have tumor PD-L1 CPS expression equal to or greater than 20. Patients are randomized one to one to either INBRX-106 in combination with Keytruda or Keytruda. The primary endpoint of the Phase 2 portion of this trial is overall response rate, supported by secondary endpoints of duration of response, progression free survival and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 已在随机 2 期部分招募了 60 名患者中的 46 名，评估 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用与单独使用 Keytruda 作为不可切除或转移性 HNSCC 患者的一线治疗。Inhibrx 预计将在 2026 年第一季度完成该试验的 2 期部分的招募。该试验招募未接受过系统治疗的不可切除或转移性 HNSCC 患者，且肿瘤 PD-L1 CPS 表达等于或大于 20。患者按 1:1 随机分配至 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用或单独使用 Keytruda。该试验 2 期部分的主要终点是总体反应率，辅以反应持续时间、无进展生存期和安全性等次要终点。</p>
</div><p>In November 2025, Inhibrx completed enrollment of the Phase 1/2 trial evaluating 34 patients in checkpoint inhibitor refractory or relapsed NSCLC in combination with Keytruda. Primary endpoints for this cohort are objective response rate, disease control rate, duration of response and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 11 月，Inhibrx 完成了评估 34 名检查点抑制剂耐药或复发性 NSCLC 患者与 Keytruda 联合使用的 1/2 期试验的招募。该队列的主要终点是客观反应率、疾病控制率、反应持续时间和安全性。</p>
</div><p>The current datasets for both HNSCC and NSCLC lack sufficient maturity to support an interpretation and conclusion on the viability of this program. Inhibrx expects that in the second half of 2026, the data should be mature enough to inform whether INBRX-106, in combination with Keytruda, demonstrates superior efficacy and sustained clinical benefit relative to the current standard of care.</p>
<div class="lb-trans"><p>目前 HNSCC 和 NSCLC 的数据显示缺乏足够的成熟度，无法支持对该项目的可行性进行解释和结论。Inhibrx 预计在 2026 年下半年，数据应足够成熟，以判断 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用是否相较于当前标准治疗显示出更优的疗效和持续的临床获益。</p>
</div><p>KEYTRUDA® is a registered trademark of Merck Sharp &amp; Dohme Corp.</p>
<div class="lb-trans"><p>KEYTRUDA®是默克公司（Merck Sharp &amp; Dohme Corp.）的注册商标。</p>
</div><p><strong><em>Ozekibart (INBRX-109)</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>Ozekibart (INBRX-109)</em></strong></p>
</div><p>In late October 2025, Inhibrx completed enrollment of 44 patients in the expansion cohort of the Phase 1/2 trial evaluating ozekibart in combination with FOLFIRI in heavily pretreated (third and fourth line) advanced or metastatic, unresectable colorectal cancer. As previously reported, ozekibart in combination with FOLFIRI was well tolerated, with durable responses and a high rate of disease control. The progression free survival data should be mature in the second quarter of 2026, and we plan to provide an update at that time.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 2025 年 10 月底，Inhibrx 完成了在 1/2 期试验扩展队列中招募 44 名患者，评估 ozekibart 与 FOLFIRI 联合用于重度预处理（第三和第四线）晚期或转移性、不可切除的结直肠癌。正如之前所报告的，ozekibart 与 FOLFIRI 联合使用耐受良好，具有持久反应和高疾病控制率。无进展生存期数据预计在 2026 年第二季度成熟，我们计划在那时提供更新。</p>
</div><p>Inhibrx expects to complete enrollment in the Phase 1/2 trial of ozekibart in combination with irinotecan and temozolomide (IRI/TMZ) for advanced or metastatic, unresectable, relapsed, or refractory Ewing sarcoma in the second quarter of 2026. If the current response and duration trends observed continue, Inhibrx plans to meet with the FDA in the second half of 2026 to discuss an accelerated approval pathway for this indication.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 预计将在 2026 年第二季度完成 ozekibart 与伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）联合用于晚期或转移性、不可切除、复发或耐药性尤文肉瘤的 1/2 期试验的招募。如果当前观察到的反应和持续时间趋势继续，Inhibrx 计划在 2026 年下半年与 FDA 会面，讨论该适应症的加速批准路径。</p>
</div><p><strong>About INBRX-106</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 INBRX-106</strong></p>
</div><p>INBRX-106 is a precisely engineered hexavalent sdAb-based therapeutic candidate targeting OX40, designed to be an optimized agonist of this co-stimulatory receptor. It is currently being investigated in combination with Keytruda in patients with locally advanced or metastatic solid tumors, specifically HNSCC and NSCLC.</p>
<div class="lb-trans"><p>INBRX-106 是一种精确设计的六价 sdAb 基础治疗候选药物，靶向 OX40，旨在优化该共刺激受体的激动剂功能。它目前正在与 Keytruda 联合用于局部晚期或转移性实体瘤患者，特别是 HNSCC 和 NSCLC。</p>
</div><p><strong>About ozekibart (INBRX-109)</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 ozekibart (INBRX-109)</strong></p>
</div><p>Ozekibart is a precision-engineered, tetravalent death receptor 5 (DR5) agonist antibody designed to exploit the tumor-biased cell death induced by DR5 activation. Inhibrx read out a successful single agent registration study in chondrosarcoma and a BLA filing is expected in early Q2 of 2026. Additionally, Inhibrx is evaluating ozekibart in patients diagnosed with colorectal cancer and Ewing sarcoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ozekibart 是一种精确设计的四价死亡受体 5（DR5）激动剂抗体，旨在利用 DR5 激活引发的肿瘤偏向性细胞死亡。Inhibrx 在软骨肉瘤中完成了一项成功的单药注册研究，预计将在 2026 年第二季度初提交生物制剂许可申请（BLA）。此外，Inhibrx 正在评估 ozekibart 在结直肠癌和尤文肉瘤患者中的应用。</p>
</div><p><strong>About Inhibrx Biosciences, Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Inhibrx Biosciences, Inc.</strong></p>
</div><p>Inhibrx Biosciences is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing a broad pipeline of novel biologic therapeutic candidates. Inhibrx Biosciences utilizes diverse methods of protein engineering to address the specific requirements of complex target and disease biology, including its proprietary protein engineering platforms. Inhibrx Biosciences was incorporated in January 2024 as a direct, wholly-owned subsidiary of Inhibrx, Inc. Prior to the sale of Inhibrx, Inc. and the INBRX-101 program to Sanofi S.A., Inhibrx Biosciences acquired certain corporate infrastructure and other assets and liabilities through a series of internal restructuring transactions effected by Inhibrx, Inc. Inhibrx, Inc. also completed a distribution to holders of its shares of common stock of 92% of the issued and outstanding shares of Inhibrx Biosciences. Following such transactions, Inhibrx Biosciences' current clinical pipeline of therapeutic candidates includes ozekibart and INBRX-106, both of which utilize multivalent formats where the precise valency can be optimized in a target-centric way to mediate what we believe to be the most appropriate agonist function. For more information, please visit www.inhibrx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx Biosciences 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发一系列新型生物治疗候选药物。Inhibrx Biosciences 利用多种蛋白质工程方法来满足复杂靶标和疾病生物学的特定要求，包括其专有的蛋白质工程平台。Inhibrx Biosciences 于 2024 年 1 月作为 Inhibrx, Inc.的直接全资子公司成立。在将 Inhibrx, Inc.及其 INBRX-101 项目出售给赛诺菲（Sanofi S.A.）之前，Inhibrx Biosciences 通过 Inhibrx, Inc.进行的一系列内部重组交易获得了某些公司基础设施及其他资产和负债。Inhibrx, Inc.还向其普通股股东分配了 92% 的 Inhibrx Biosciences 已发行和流通的股份。经过这些交易，Inhibrx Biosciences 目前的临床治疗候选药物管线包括 ozekibart 和 INBRX-106，二者均采用多价格式，能够以靶向中心的方式优化精确的价态，以介导我们认为最合适的激动剂功能。有关更多信息，请访问 www.inhibrx.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>Inhibrx cautions you that statements contained in this press release regarding matters that are not historical facts are forward-looking statements. These statements are based on Inhibrx's current beliefs and expectations. These forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding: Inhibrx's judgments and beliefs regarding the strength of Inhibrx's pipeline; statements regarding the safety and efficacy of its therapeutic candidatesbased on topline and interim results; the potential for its therapeutic candidates to be used for certain indications; the clinical development of its therapeutic candidates, including expected enrollment, data readouts, regulatory submissions and interactions, and the timing thereof; and any presumption that topline, interim or preliminary data will be representative of final data or data in later clinical trials. Actual results may differ from those set forth in this press release due to the risks and uncertainties inherent in Inhibrx's business, including, without limitation, risks and uncertainties regarding: topline data may not accurately reflect the complete results of a particular study or trial and remain subject to audit, and final data may differ materially from topline data; the initiation, timing, progress and results of its preclinical studies and clinical trials, and its research and development programs; its ability to advance therapeutic candidates into, and successfully complete, clinical trials; its interpretation of topline, interim or preliminary data from its clinical trials, including interpretations regarding disease control and disease response; results from preclinical studies or early clinical trials not necessarily being predictive of future results; unexpected adverse side effects or inadequate efficacy of its therapeutic candidates that may limit their development, regulatory approval and/or commercialization; the potential for its programs and prospects to be negatively impacted by developments relating to its competitors, including the results of studies or regulatory determinations relating to its competitors; the timing or likelihood of regulatory filings and approvals and regulatory developments in the U.S. and foreign countries; the successful commercialization of its therapeutic candidates, if approved; an accelerated development or approval pathway may not be available for its therapeutic candidates and any such pathway may not lead to a faster development process; it may not realize the benefits associated with orphan drug designation, including that orphan drug exclusivity may not effectively protect a product from competition and that such exclusivity may not be maintained; the pricing, coverage and reimbursement of its therapeutic candidates, if approved; its ability to utilize its technology platform to generate and advance additional therapeutic candidates; and other risks described from time to time in the &#34;Risk Factors&#34; section of its filings with the U.S. Securities and Exchange Commission, including those described in its Annual Report on Form 10-K, its Quarterly Reports on Form 10-Q, and supplemented from time to time by its Current Reports on Form 8-K as filed from time to time. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof, and Inhibrx undertakes no obligation to update these statements to reflect events that occur or circumstances that exist after the date hereof. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, which is made under the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 提醒您，本新闻稿中关于非历史事实事项的陈述为前瞻性声明。这些声明基于 Inhibrx 当前的信念和预期。这些前瞻性声明包括但不限于以下内容：Inhibrx 对其管线实力的判断和信念；基于顶线和中期结果的治疗候选药物的安全性和有效性的声明；其治疗候选药物在某些适应症中使用的潜力；其治疗候选药物的临床开发，包括预期的入组、数据读取、监管提交和互动及其时间安排；以及任何假设顶线、中期或初步数据将代表最终数据或后续临床试验中的数据。由于 Inhibrx 业务固有的风险和不确定性，实际结果可能与本新闻稿中所列结果有所不同，包括但不限于以下风险和不确定性：顶线数据可能无法准确反映特定研究或试验的完整结果，并且仍需审计，最终数据可能与顶线数据有重大差异；其前临床研究和临床试验的启动、时间、进展和结果，以及其研究和开发项目；其将治疗候选药物推进并成功完成临床试验的能力；其对临床试验中顶线、中期或初步数据的解读，包括对疾病控制和疾病反应的解读；前临床研究或早期临床试验的结果不一定能预测未来结果；意外的不良副作用或治疗候选药物的有效性不足可能限制其开发、监管批准和/或商业化；其项目和前景可能受到与竞争对手相关的发展影响，包括与竞争对手相关的研究结果或监管决定；在美国和外国的监管申请和批准的时间或可能性；如果获得批准，其治疗候选药物的成功商业化；可能没有可用于其治疗候选药物的加速开发或批准途径，任何此类途径可能不会导致更快的开发过程；可能无法实现孤儿药指定相关的利益，包括孤儿药独占权可能无法有效保护产品免受竞争，并且该独占权可能无法维持；如果获得批准，其治疗候选药物的定价、覆盖和报销；其利用技术平台生成和推进额外治疗候选药物的能力；以及在其向美国证券交易委员会提交的文件的 “风险因素” 部分中不时描述的其他风险，包括在其 10-K 表格的年度报告、10-Q 表格的季度报告中描述的风险，并不时通过其 8-K 表格的当前报告进行补充。您被提醒不要对这些前瞻性声明过于依赖，这些声明仅在本日期有效，Inhibrx 没有义务更新这些声明以反映本日期后发生的事件或存在的情况。所有前瞻性声明均完全受此警示声明的限制，该声明根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出。</p>
</div><p>Investor and Media Contact:</p>
<div class="lb-trans"><p>投资者和媒体联系：</p>
</div><p>Kelly Deck, CFO</p>
<div class="lb-trans"><p>凯莉·德克，首席财务官</p>
</div><p>ir@inhibrx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>ir@inhibrx.com</p>
</div><p>858-795-4260</p>
<div class="lb-trans"><p>858-795-4260</p>
</div><p>SOURCE Inhibrx Biosciences, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Inhibrx Biosciences, Inc.</p>
</div>

Inhibrx Biosciences Provides Progress Updates on the INBRX-106 Program and the Expansion Cohorts of the ozekibart (INBRX-109) Program | INBX Stock News

Inhibrx Biosciences 提供了关于 INBRX-106 项目以及 ozekibart（INBRX-109）项目扩展队列的最新进展更新 | INBX 股票新闻