<p>安腾生物制药有限公司宣布，马来西亚国家药品监管局已批准 XPOVIO®（selinexor）用于治疗成年复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的补充新药申请（sNDA），适用于经过至少两线系统治疗后不适合自体干细胞移植的患者。这项监管批准标志着 XPOVIO®在马来西亚的新适应症。没有提及其他组织作为此监管批准的接收方。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。安腾生物制药有限公司于 2025 年 12 月 16 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251217-11957829），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

德琪医药-B

<p>安腾医药有限公司已获得马来西亚国家药品监管局的批准，允许其使用 XPOVIO®（selinexor）治疗经过至少两线系统治疗后复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者。这标志着 XPOVIO®在马来西亚的新适应症</p>

<p>Antengene Corporation Limited announced that the Malaysian National Pharmaceutical Regulatory Agency has approved a supplemental New Drug Application (sNDA) for XPOVIO® (selinexor) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after at least two lines of systemic therapy, who are ineligible for autologous stem cell transplant. This regulatory approval marks a new indication for XPOVIO® in Malaysia. No other organizations were mentioned as recipients of this regulatory approval. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Antengene Corporation Ltd. published the original content used to generate this news brief via IIS, the Issuer Information Service operated by the Hong Kong Stock Exchange (HKex) (Ref. ID: HKEX-EPS-20251217-11957829), on December 16, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>安腾生物制药有限公司宣布，马来西亚国家药品监管局已批准 XPOVIO®（selinexor）用于治疗成年复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的补充新药申请（sNDA），适用于经过至少两线系统治疗后不适合自体干细胞移植的患者。这项监管批准标志着 XPOVIO®在马来西亚的新适应症。没有提及其他组织作为此监管批准的接收方。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。安腾生物制药有限公司于 2025 年 12 月 16 日通过香港证券交易所（HKex）运营的发行人信息服务（IIS）发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：HKEX-EPS-20251217-11957829），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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德琪医药-B 的 XPOVIO 药物获得马来西亚批准，用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤