<p><em>— 下一代 ATTC 平台候选药物首次人体试验 —</em></p>
<p><em>— 同时进行中国和全球临床开发战略以加快开发进程 —</em></p>
<p>香港、上海和新泽西州弗洛汉公园，2025 年 12 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 药明康德（中国）有限公司（“药明康德”）（纳斯达克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）今天宣布启动其全球 I 期临床开发计划，针对 HMPL-A251，这是一种首创的 PI3K/PIKK-HER2 抗体靶向治疗偶联物（“ATTC”），其包含一种高度选择性和有效的 PI3K/PIKK 抑制剂载荷，通过可裂解连接子与人源化抗-HER2 IgG1 抗体偶联。研究地点位于美国和中国。第一位患者于 2025 年 12 月 16 日在中国接受了首剂。</p>
<p>这项首次人体试验的 I/IIa 期开放标签多中心临床研究评估 HMPL-A251 单药治疗不可切除的晚期或转移性 HER2 表达固体肿瘤的成年患者。研究分为两个部分，I 期剂量递增部分和 IIa 期剂量扩展与优化部分。主要结果指标是评估 HMPL-A251 的安全性和耐受性，并确定 I 期部分的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐扩展剂量（“RDE”），以及在 IIa 期部分进一步评估 RDE 的安全性和初步疗效，并确定 II 期（RP2D）或 III 期（RP3D）的推荐剂量。次要结果指标包括初步抗肿瘤活性、药代动力学特征和 HMPL-A251 的免疫原性。更多详细信息可在 clinicaltrials.gov 上找到，使用标识符 NCT07228247。</p>
<p>HMPL-A251 是药明康德下一代 ATTC 平台衍生的首个临床阶段候选药物。首个项目系列基于一种高度有效和选择性的 PI3K/PIKK 抑制剂载荷。通过将这种高度新颖的载荷与抗-HER2 抗体偶联，该分子旨在将靶向通路抑制直接输送到 HER2 表达的肿瘤细胞中，从而有可能克服历史上与 PI3K/PIKK 抑制剂相关的全身毒性和狭窄的治疗指数。这种方法旨在实现更深层次和更持久的靶向抑制，同时改善整体耐受性特征。</p>
<p>HMPL-A251 的临床前数据已在 2025 年 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点与癌症治疗会议上发布。这些证据支持 ATTC 平台的转化潜力、HMPL-A251 的全球临床评估以及药明康德的 PI3K/PIKK 抑制剂连接子 - 载荷的广泛潜力，以支撑未来一系列 ATTC 药物候选者。</p>
<p><strong>关于 ATTC 平台</strong></p>
<p>药明康德的 ATTC 平台代表了一种下一代精准肿瘤学方法，将单克隆抗体与专有的小分子抑制剂载荷结合，以实现双重作用机制。与传统的细胞毒性抗体药物偶联物不同，ATTC 结合了靶向治疗，以在临床前模型中实现协同抗肿瘤活性和持久反应，优于单独的抗体或小分子抑制剂成分的疗效和安全性。</p>
<p>基于超过 20 年的靶向治疗专业知识，该平台能够开发针对多种癌症类型的药物候选者。通过利用抗体引导的递送和肿瘤特异性载荷释放，ATTC 改善了对肿瘤的可及性并减少了非肿瘤毒性。这克服了传统小分子抑制剂的挑战，确保了更安全的长期使用，并支持与化疗和免疫疗法的组合，释放早期治疗的潜力。</p>
<p><strong>关于 PAM 通路和 HMPL-A251</strong></p>
<p>PI3K/AKT/mTOR（“PAM”）通路是一个关键的细胞内网络，涉及细胞生长、生存和分裂。PAM 通路的改变通常与各种癌症的不良预后和耐药性相关。然而，现有的 PAM 靶向药物面临重大挑战，包括限制剂量的靶向毒性、使通路重新激活的反馈环路以及不足的肿瘤特异性递送。药明康德设计了一种高度新颖的 PI3K/PIKK 抑制剂连接子 - 载荷，以克服这些挑战，具有广泛的潜力，能够引领一系列抗体偶联药物候选者。</p>
<p>HMPL-A251 是一种首创的 ATTC，包含这种高度选择性和有效的 PI3K/PIKK 抑制剂载荷，通过可裂解连接子与人源化抗-HER2 IgG1 抗体偶联，旨在通过增强直接递送到肿瘤细胞来解决挑战，最大化治疗效果，同时最小化全身暴露。在临床前研究中，HMPL-A251 载荷表现出高选择性、效力和强大的抗肿瘤活性。HMPL-A251 的抗肿瘤疗效和耐受性优于裸抗体和载荷的共同给药。</p>
<p><strong>关于药明康德</strong></p>
<p>药明康德（纳斯达克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）是一家创新的商业阶段生物制药公司。致力于发现、全球开发和商业化靶向疗法和免疫疗法，以治疗癌症和免疫疾病。自成立以来，专注于将药物候选者从内部发现带给全球患者，其首三种药物在中国上市，其中第一种药物也在全球范围内获得批准，包括美国、欧洲和日本。有关更多信息，请访问：www.hutch-med.com 或在 LinkedIn 上关注我们。</p>
<p><strong><em>前瞻性声明</em></strong></p>
<p>本新闻稿包含根据 1995 年美国私人证券诉讼改革法案 “安全港” 条款的前瞻性声明。这些前瞻性声明反映了 HUTCHMED 对未来事件的当前预期，包括其对 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者的治疗潜力的预期，以及 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者在本次及其他适应症中的进一步开发。前瞻性声明涉及风险和不确定性。这些风险和不确定性包括但不限于对临床研究的时间和结果的假设，以及支持 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者在中国或其他地区提交新药申请的临床数据的充分性，其获得监管机构快速批准或任何批准的潜力，HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者的疗效和安全性特征，HUTCHMED 资助、实施和完成其 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者的进一步临床开发和商业化计划的能力，以及这些事件的时间安排。现有和潜在投资者被提醒不要过度依赖这些前瞻性声明，这些声明仅在本日期有效。有关这些及其他风险的进一步讨论，请参见 HUTCHMED 向美国证券交易委员会、香港联合交易所及 AIM 的提交文件。HUTCHMED 没有义务更新或修订本新闻稿中包含的信息，无论是由于新信息、未来事件或情况还是其他原因。</p>
<p><strong>联系方式</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>投资者咨询</strong></td>
<td>+852 2121 8200 / ir@hutch-med.com</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>媒体咨询</strong></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>FTI Consulting –</td>
<td>+44 20 3727 1030 / HUTCHMED@fticonsulting.com</td>
</tr>
<tr>
<td>Ben Atwell / Tim Stamper</td>
<td>+44 7771 913 902 (手机) / +44 7421 898 348 (手机)</td>
</tr>
<tr>
<td>Brunswick – Zhou Yi</td>
<td>+852 9783 6894 (手机) / HUTCHMED@brunswickgroup.com</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Panmure Liberum</strong></td>
<td><em>提名顾问和联合经纪人</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Atholl Tweedie / Emma Earl / Rupert Dearden</td>
<td>+44 20 7886 2500</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
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<tr>
<td><strong>Cavendish</strong></td>
<td><em>联合经纪人</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Geoff Nash / Nigel Birks</td>
<td>+44 20 7220 0500</td>
</tr>
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<td></td>
<td></td>
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<tr>
<td><strong>Deutsche Numis</strong></td>
<td><em>联合经纪人</em></td>
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<tr>
<td>Freddie Barnfield / Jeffrey Wong / Duncan Monteith</td>
<td>+44 20 7260 1000</td>
</tr>
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<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd016RTJOaU0zTXpJME56YzFJekl3T1RZM01UVT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd016RTJOaU0zTXpJME56YzFJekl3T1RZM01UVT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTAxN2MyNmEtMGZkNi00YzZkLWE3OGMtMzc3ODI5NjBmYzNjLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0xNy1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTAxN2MyNmEtMGZkNi00YzZkLWE3OGMtMzc3ODI5NjBmYzNjLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0xNy1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png"/></p>

和黄医药

<p>和黄医药已在全球范围内启动 HMPL-A251 的 I 期临床试验，这是一种首创的 PI3K/PIKK-HER2 抗体靶向治疗结合物，针对实体肿瘤患者。该试验在美国和中国进行，旨在评估该治疗的安全性、耐受性和疗效。这标志着和黄医药下一代 ATTC 平台的首个临床阶段候选药物的推出，该平台旨在改善靶向递送并减少癌症治疗中的全身毒性</p>

<p><em>— First-in-human trial of candidate from the next-generation ATTC platform —</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>— 下一代 ATTC 平台候选药物首次人体试验 —</em></p>
</div><p><em>— Simultaneous China and global clinical development strategy to expedite development process —</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>— 同时进行中国和全球临床开发战略以加快开发进程 —</em></p>
</div><p>HONG KONG and SHANGHAI and FLORHAM PARK, N.J., Dec. 17, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) today announces the initiation of its global Phase I clinical development program for HMPL-A251, a first-in-class PI3K/PIKK-HER2 Antibody-Targeted Therapy Conjugate (“ATTC”) comprising a highly selective and potent PI3K/PIKK inhibitor payload conjugated to a humanized anti-HER2 IgG1 antibody via a cleavable linker. Study sites are in the US and China. The first patient received the first dose on December 16, 2025, in China.</p>
<div class="lb-trans"><p>香港、上海和新泽西州弗洛汉公园，2025 年 12 月 17 日（GLOBE NEWSWIRE）-- 药明康德（中国）有限公司（“药明康德”）（纳斯达克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）今天宣布启动其全球 I 期临床开发计划，针对 HMPL-A251，这是一种首创的 PI3K/PIKK-HER2 抗体靶向治疗偶联物（“ATTC”），其包含一种高度选择性和有效的 PI3K/PIKK 抑制剂载荷，通过可裂解连接子与人源化抗-HER2 IgG1 抗体偶联。研究地点位于美国和中国。第一位患者于 2025 年 12 月 16 日在中国接受了首剂。</p>
</div><p>This first-in-human Phase I/IIa, open-label, multicenter clinical study evaluates HMPL-A251 monotherapy in adult patients with unresectable, advanced or metastatic HER2-expressing solid tumors. The study is divided into two parts, a Phase I dose escalation part and a Phase IIa dose expansion and optimization part. The primary outcome measures are to evaluate the safety and tolerability of HMPL-A251 and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (“RDE”) in the Phase I part, and to further evaluate safety and preliminary efficacy at RDEs and to determine the recommended dose for Phase II (RP2D) or Phase III (RP3D) in the Phase IIa part. Secondary outcome measures include preliminary antitumor activity, pharmacokinetic profile, and the immunogenicity of HMPL-A251. Additional details may be found at clinicaltrials.gov, using identifier NCT07228247.</p>
<div class="lb-trans"><p>这项首次人体试验的 I/IIa 期开放标签多中心临床研究评估 HMPL-A251 单药治疗不可切除的晚期或转移性 HER2 表达固体肿瘤的成年患者。研究分为两个部分，I 期剂量递增部分和 IIa 期剂量扩展与优化部分。主要结果指标是评估 HMPL-A251 的安全性和耐受性，并确定 I 期部分的最大耐受剂量（MTD）和/或推荐扩展剂量（“RDE”），以及在 IIa 期部分进一步评估 RDE 的安全性和初步疗效，并确定 II 期（RP2D）或 III 期（RP3D）的推荐剂量。次要结果指标包括初步抗肿瘤活性、药代动力学特征和 HMPL-A251 的免疫原性。更多详细信息可在 clinicaltrials.gov 上找到，使用标识符 NCT07228247。</p>
</div><p>HMPL-A251 is the first clinical-stage candidate derived from HUTCHMED’s next-generation ATTC platform. The first family of programs are based on a highly potent and selective PI3K/PIKK inhibitor payload. By conjugating this highly novel payload to an anti-HER2 antibody, the molecule is designed to deliver targeted pathway inhibition directly into HER2-expressing tumor cells, thereby potentially overcoming the systemic toxicity and narrow therapeutic index historically associated with PI3K/PIKK inhibitors. This approach aims to achieve deeper and more durable target inhibition while improving the overall tolerability profile.</p>
<div class="lb-trans"><p>HMPL-A251 是药明康德下一代 ATTC 平台衍生的首个临床阶段候选药物。首个项目系列基于一种高度有效和选择性的 PI3K/PIKK 抑制剂载荷。通过将这种高度新颖的载荷与抗-HER2 抗体偶联，该分子旨在将靶向通路抑制直接输送到 HER2 表达的肿瘤细胞中，从而有可能克服历史上与 PI3K/PIKK 抑制剂相关的全身毒性和狭窄的治疗指数。这种方法旨在实现更深层次和更持久的靶向抑制，同时改善整体耐受性特征。</p>
</div><p>Preclinical data for HMPL-A251 were presented at the 2025 AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. This body of evidence supports the translational potential of the ATTC platform, the ongoing global clinical evaluation of HMPL-A251, and the broad potential of HUTCHMED’s PI3K/PIKK inhibitor linker-payload to underpin a family of future ATTC drug candidates.</p>
<div class="lb-trans"><p>HMPL-A251 的临床前数据已在 2025 年 AACR-NCI-EORTC 国际分子靶点与癌症治疗会议上发布。这些证据支持 ATTC 平台的转化潜力、HMPL-A251 的全球临床评估以及药明康德的 PI3K/PIKK 抑制剂连接子 - 载荷的广泛潜力，以支撑未来一系列 ATTC 药物候选者。</p>
</div><p><strong>About the ATTC Platform</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 ATTC 平台</strong></p>
</div><p>HUTCHMED’s ATTC platform represents a next-generation approach to precision oncology, combining monoclonal antibodies with proprietary small-molecule inhibitor payloads to deliver dual mechanisms of action. Unlike traditional cytotoxin-based Antibody Drug Conjugates, ATTCs combine targeted therapies to achieve synergistic anti-tumor activity and durable responses in preclinical models, outperforming standalone antibody or small-molecule inhibitor components in efficacy and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>药明康德的 ATTC 平台代表了一种下一代精准肿瘤学方法，将单克隆抗体与专有的小分子抑制剂载荷结合，以实现双重作用机制。与传统的细胞毒性抗体药物偶联物不同，ATTC 结合了靶向治疗，以在临床前模型中实现协同抗肿瘤活性和持久反应，优于单独的抗体或小分子抑制剂成分的疗效和安全性。</p>
</div><p>Built on over 20 years of targeted therapy expertise, the platform enables development of drug candidates for diverse cancer types. By leveraging antibody-guided delivery and tumor-specific payload release, ATTCs improve the accessibility to tumors and reduce off-tumor toxicity. This overcomes challenges of traditional small-molecule inhibitors, ensures safer long-term use, and supports combinations with chemotherapy and immunotherapy, unlocking potential for early-line treatments.</p>
<div class="lb-trans"><p>基于超过 20 年的靶向治疗专业知识，该平台能够开发针对多种癌症类型的药物候选者。通过利用抗体引导的递送和肿瘤特异性载荷释放，ATTC 改善了对肿瘤的可及性并减少了非肿瘤毒性。这克服了传统小分子抑制剂的挑战，确保了更安全的长期使用，并支持与化疗和免疫疗法的组合，释放早期治疗的潜力。</p>
</div><p><strong>About the PAM Pathway and HMPL-A251</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 PAM 通路和 HMPL-A251</strong></p>
</div><p>The PI3K/AKT/mTOR (“PAM”) pathway is a critical intracellular network involved in cell growth, survival, and division. Alterations in the PAM pathway are frequently associated with poor prognosis and resistance to treatment across various cancers. However, existing PAM-targeted drugs face significant challenges, including on-target toxicities that restrict dosing, feedback loops that enable pathway reactivation, and insufficient tumor-specific delivery. HUTCHMED has designed a highly novel PI3K/PIKK inhibitor linker-payload to overcome these challenges with broad potential to lead to a family of antibody conjugate drug candidates.</p>
<div class="lb-trans"><p>PI3K/AKT/mTOR（“PAM”）通路是一个关键的细胞内网络，涉及细胞生长、生存和分裂。PAM 通路的改变通常与各种癌症的不良预后和耐药性相关。然而，现有的 PAM 靶向药物面临重大挑战，包括限制剂量的靶向毒性、使通路重新激活的反馈环路以及不足的肿瘤特异性递送。药明康德设计了一种高度新颖的 PI3K/PIKK 抑制剂连接子 - 载荷，以克服这些挑战，具有广泛的潜力，能够引领一系列抗体偶联药物候选者。</p>
</div><p>HMPL-A251 is a first-in-class ATTC comprising of this highly selective and potent PI3K/PIKK inhibitor payload conjugated to a humanized anti-HER2 IgG1 antibody via a cleavable linker, designed to address challenges by enhancing targeted delivery directly to tumor cells, maximizing therapeutic benefit while minimizing systemic exposure. In preclinical studies, the HMPL-A251 payload exhibited high selectivity, potency, and robust anti-tumor activity. HMPL-A251 exhibited superior anti-tumor efficacy and tolerability compared to co-administration of the naked antibody and payload.</p>
<div class="lb-trans"><p>HMPL-A251 是一种首创的 ATTC，包含这种高度选择性和有效的 PI3K/PIKK 抑制剂载荷，通过可裂解连接子与人源化抗-HER2 IgG1 抗体偶联，旨在通过增强直接递送到肿瘤细胞来解决挑战，最大化治疗效果，同时最小化全身暴露。在临床前研究中，HMPL-A251 载荷表现出高选择性、效力和强大的抗肿瘤活性。HMPL-A251 的抗肿瘤疗效和耐受性优于裸抗体和载荷的共同给药。</p>
</div><p><strong>About HUTCHMED</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于药明康德</strong></p>
</div><p>HUTCHMED (Nasdaq/AIM:​HCM; HKEX:​13) is an innovative, commercial-stage, biopharmaceutical company. It is committed to the discovery and global development and commercialization of targeted therapies and immunotherapies for the treatment of cancer and immunological diseases. Since inception it has focused on bringing drug candidates from in-house discovery to patients around the world, with its first three medicines marketed in China, the first of which is also approved around the world including in the US, Europe and Japan. For more information, please visit: www.hutch-med.com or follow us on LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>药明康德（纳斯达克/AIM:​HCM；香港交易所:​13）是一家创新的商业阶段生物制药公司。致力于发现、全球开发和商业化靶向疗法和免疫疗法，以治疗癌症和免疫疾病。自成立以来，专注于将药物候选者从内部发现带给全球患者，其首三种药物在中国上市，其中第一种药物也在全球范围内获得批准，包括美国、欧洲和日本。有关更多信息，请访问：www.hutch-med.com 或在 LinkedIn 上关注我们。</p>
</div><p><strong><em>Forward-Looking Statements</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>前瞻性声明</em></strong></p>
</div><p><em>This press release contains forward-looking statements within the meaning of the “safe harbor” provisions of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements reflect HUTCHMED’s current expectations regarding future events, including its expectations regarding the therapeutic potential of HMPL-A251 and other drug candidates from the ATTC platform and the further development of HMPL-A251 and other drug candidates from the ATTC platform in this and other indications. Forward-looking statements involve risks and uncertainties. Such risks and uncertainties include, among other things, assumptions regarding the timing and outcome of clinical studies and the sufficiency of clinical data to support an new drug application submission of HMPL-A251 and other drug candidates from the ATTC platform in China or other jurisdictions, its potential to gain approvals from regulatory authorities on an expedited basis or at all, the efficacy and safety profile of HMPL-A251 and other drug candidates from the ATTC platform, HUTCHMED’s ability to fund, implement and complete its further clinical development and commercialization plans for HMPL-A251 and other drug candidates from the ATTC platform and the timing of these events. Existing and prospective investors are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date hereof. For further discussion of these and other risks, see HUTCHMED’s filings with the US Securities and Exchange Commission, The Stock Exchange of Hong Kong Limited and on AIM. HUTCHMED undertakes no obligation to update or revise the information contained in this press release, whether as a result of new information, future events or circumstances or otherwise.</em></p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含根据 1995 年美国私人证券诉讼改革法案 “安全港” 条款的前瞻性声明。这些前瞻性声明反映了 HUTCHMED 对未来事件的当前预期，包括其对 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者的治疗潜力的预期，以及 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者在本次及其他适应症中的进一步开发。前瞻性声明涉及风险和不确定性。这些风险和不确定性包括但不限于对临床研究的时间和结果的假设，以及支持 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者在中国或其他地区提交新药申请的临床数据的充分性，其获得监管机构快速批准或任何批准的潜力，HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者的疗效和安全性特征，HUTCHMED 资助、实施和完成其 HMPL-A251 及 ATTC 平台其他药物候选者的进一步临床开发和商业化计划的能力，以及这些事件的时间安排。现有和潜在投资者被提醒不要过度依赖这些前瞻性声明，这些声明仅在本日期有效。有关这些及其他风险的进一步讨论，请参见 HUTCHMED 向美国证券交易委员会、香港联合交易所及 AIM 的提交文件。HUTCHMED 没有义务更新或修订本新闻稿中包含的信息，无论是由于新信息、未来事件或情况还是其他原因。</p>
</div><p><strong>CONTACTS</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>Investor Enquiries</strong></td>
<td>+852 2121 8200 / ir@hutch-med.com</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Media Enquiries</strong></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>FTI Consulting –</td>
<td>+44 20 3727 1030 / HUTCHMED@fticonsulting.com</td>
</tr>
<tr>
<td>Ben Atwell / Tim Stamper</td>
<td>+44 7771 913 902 (Mobile) / +44 7421 898 348 (Mobile)</td>
</tr>
<tr>
<td>Brunswick – Zhou Yi</td>
<td>+852 9783 6894 (Mobile) / HUTCHMED@brunswickgroup.com</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Panmure Liberum</strong></td>
<td><em>Nominated Advisor and Joint Broker</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Atholl Tweedie / Emma Earl / Rupert Dearden</td>
<td>+44 20 7886 2500</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Cavendish</strong></td>
<td><em>Joint Broker</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Geoff Nash / Nigel Birks</td>
<td>+44 20 7220 0500</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>Deutsche Numis</strong></td>
<td><em>Joint Broker</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Freddie Barnfield / Jeffrey Wong / Duncan Monteith</td>
<td>+44 20 7260 1000</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
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</thead>
<tbody>
<tr>
<td><strong>投资者咨询</strong></td>
<td>+852 2121 8200 / ir@hutch-med.com</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td><strong>媒体咨询</strong></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>FTI Consulting –</td>
<td>+44 20 3727 1030 / HUTCHMED@fticonsulting.com</td>
</tr>
<tr>
<td>Ben Atwell / Tim Stamper</td>
<td>+44 7771 913 902 (手机) / +44 7421 898 348 (手机)</td>
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<tr>
<td>Brunswick – Zhou Yi</td>
<td>+852 9783 6894 (手机) / HUTCHMED@brunswickgroup.com</td>
</tr>
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<tr>
<td><strong>Panmure Liberum</strong></td>
<td><em>提名顾问和联合经纪人</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Atholl Tweedie / Emma Earl / Rupert Dearden</td>
<td>+44 20 7886 2500</td>
</tr>
<tr>
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<tr>
<td><strong>Cavendish</strong></td>
<td><em>联合经纪人</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Geoff Nash / Nigel Birks</td>
<td>+44 20 7220 0500</td>
</tr>
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<td></td>
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<tr>
<td><strong>Deutsche Numis</strong></td>
<td><em>联合经纪人</em></td>
</tr>
<tr>
<td>Freddie Barnfield / Jeffrey Wong / Duncan Monteith</td>
<td>+44 20 7260 1000</td>
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</table>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RZd016RTJOaU0zTXpJME56YzFJekl3T1RZM01UVT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTYwMzE2NiM3MzI0Nzc1IzIwOTY3MTU="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/OTAxN2MyNmEtMGZkNi00YzZkLWE3OGMtMzc3ODI5NjBmYzNjLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0xNy1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/OTAxN2MyNmEtMGZkNi00YzZkLWE3OGMtMzc3ODI5NjBmYzNjLTExMDgyODYtMjAyNS0xMi0xNy1lbg==/tiny/HUTCHMED-China-Limited.png"/></p>

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