赛诺菲的 eforalprin alfa 在欧盟被指定为用于治疗 AAT 缺乏症肺气肿的孤儿药

赛诺菲已在欧盟获得了针对阿尔法-1 抗胰蛋白酶缺乏症相关肺气肿的 efdoralprin alfa 的孤儿药资格。这一资格为开发影响欧盟每 10,000 人中少于 5 人的罕见疾病的治疗提供了激励。Efdoralprin alfa 旨在满足患有这种特定类型肺气肿的患者的需求，这是一种使人虚弱的肺部疾病。该资格将授予赛诺菲在欧盟市场上对 efdoralprin alfa 的 10 年独占权，前提是该药物获得该适应症的批准。