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<p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX) 是一家临床阶段的生物制药公司，正在推进其 INBRX-106 和 Ozekibart 项目，预计明年将实现关键里程碑。</p>
<p>INBRX-106 是一种特别设计的药物，能够激活一种名为 OX40 的蛋白质，帮助增强免疫系统对抗癌症的反应。它正在与默克的畅销药物 Keytruda 联合测试，用于治疗晚期或实体肿瘤，主要是头颈癌（HNSCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。</p>
<p>一项评估 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用与 Keytruda 作为不可切除或转移性 HNSCC 患者的一线治疗的 2/3 期临床试验正在进行中。该试验的 2 期部分已招募 46 名患者，目标为 60 名，预计在 2026 年第一季度完成该部分的招募。</p>
<p>该试验 2 期部分的主要终点是总体反应率，辅以反应持续时间、无进展生存期和安全性等次要终点。</p>
<p>INBRX-106 与 Keytruda 联合使用也正在一项针对检查点抑制剂耐药或复发的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期试验中进行测试。该研究的招募在上个月完成，达到了 34 名患者的目标。该队列的主要终点是客观反应率、疾病控制率、反应持续时间和安全性。</p>
<p>根据公司说法，目前 HNSCC 和 NSCLC 试验的数据缺乏足够的成熟度，无法得出 INBRX-106 的可行性结论。</p>
<p>Inhibrx 预计到 2026 年下半年，数据应足够成熟，以判断 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用是否相较于当前标准治疗显示出更优的疗效和持续的临床获益。</p>
<p>接下来是 Ozekibart，它与化疗方案 FOLFIRI 联合使用，正在针对重度预处理（第三和第四线）晚期或转移性、不可切除的结直肠癌进行 1/2 期试验。公司预计该试验的无进展生存期数据将在 2026 年第二季度达到成熟，并预计届时将提供更新。</p>
<p>Ozekibart 还正在与伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）联合使用，进行针对晚期或转移性、不可切除、复发或耐药的尤文肉瘤的 1/2 期试验，这是一种罕见且侵袭性的骨和软组织癌症。该研究的招募预计将在 2026 年第二季度完成。假设 Ozekibart 在尤文肉瘤中的当前反应和持续趋势继续，Inhibrx 计划在 2026 年下半年与 FDA 会面，讨论该适应症的加速审批路径。</p>
<p>INBX 在周二的交易中收于 81.57 美元，上涨 7.03%。</p>
<p>如有意见和反馈，请联系：editorial@rttnews.com</p>
<p>商业新闻</p>

INBX

<p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX) 正在推进其 INBRX-106 和 Ozekibart 项目，预计明年将实现关键里程碑。INBRX-106 与 Keytruda 联合使用，目前正在进行头颈癌和非小细胞肺癌的 2/3 期临床试验。Ozekibart 正在进行结直肠癌和尤文肉瘤的 1/2 期临床试验。这些试验的数据成熟预计将在 2026 年实现。INBX 收盘价为 81.57 美元，上涨 7.03%</p>

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</div><p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX), a clinical-stage biopharmaceutical company, is advancing its INBRX-106 and Ozekibart programs, with key milestones expected next year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx Biosciences, Inc. (INBX) 是一家临床阶段的生物制药公司，正在推进其 INBRX-106 和 Ozekibart 项目，预计明年将实现关键里程碑。</p>
</div><p>INBRX-106 is a specially designed drug that activates a protein called OX40, which helps boost the immune system's response against cancer. It is being tested in combination with Merck's blockbuster drug Keytruda to treat advanced or solid tumours, mainly head and neck cancer (HNSCC) and non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>
<div class="lb-trans"><p>INBRX-106 是一种特别设计的药物，能够激活一种名为 OX40 的蛋白质，帮助增强免疫系统对抗癌症的反应。它正在与默克的畅销药物 Keytruda 联合测试，用于治疗晚期或实体肿瘤，主要是头颈癌（HNSCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。</p>
</div><p>A phase 2/3 clinical trial evaluating INBRX-106 in combination with Keytruda versus Keytruda as a first-line treatment for patients with unresectable or metastatic HNSCC is ongoing. The phase 2 portion of the trial has recruited 46 of the 60 patients, and enrollment in this part of the trial is expected to be completed during the first quarter of 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>一项评估 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用与 Keytruda 作为不可切除或转移性 HNSCC 患者的一线治疗的 2/3 期临床试验正在进行中。该试验的 2 期部分已招募 46 名患者，目标为 60 名，预计在 2026 年第一季度完成该部分的招募。</p>
</div><p>The primary endpoint of the Phase 2 portion of this trial is overall response rate, supported by secondary endpoints of duration of response, progression-free survival and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>该试验 2 期部分的主要终点是总体反应率，辅以反应持续时间、无进展生存期和安全性等次要终点。</p>
</div><p>INBRX-106 in combination with Keytruda is also being tested in a phase 1/2 trial in patients with checkpoint inhibitor-refractory or relapsed non-small cell lung cancer (NSCLC). Enrollment in this study was completed last month, reaching the target of 34 patients. Primary endpoints for this cohort are objective response rate, disease control rate, duration of response and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>INBRX-106 与 Keytruda 联合使用也正在一项针对检查点抑制剂耐药或复发的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 1/2 期试验中进行测试。该研究的招募在上个月完成，达到了 34 名患者的目标。该队列的主要终点是客观反应率、疾病控制率、反应持续时间和安全性。</p>
</div><p>The current datasets for both HNSCC and NSCLC trials lack sufficient maturity to conclude the viability of INBRX-106, according to the company.</p>
<div class="lb-trans"><p>根据公司说法，目前 HNSCC 和 NSCLC 试验的数据缺乏足够的成熟度，无法得出 INBRX-106 的可行性结论。</p>
</div><p>Inhibrx expects that in the second half of 2026, the data should be mature enough to inform whether INBRX-106, in combination with Keytruda, demonstrates superior efficacy and sustained clinical benefit relative to the current standard of care.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 预计到 2026 年下半年，数据应足够成熟，以判断 INBRX-106 与 Keytruda 联合使用是否相较于当前标准治疗显示出更优的疗效和持续的临床获益。</p>
</div><p>Up next is Ozekibart, which, in combination with chemotherapy regimen FOLFIRI, is under a phase 1/2 trial in heavily pretreated (third and fourth line) advanced or metastatic, unresectable colorectal cancer. The company anticipates that progression-free survival data from this trial will reach maturity in Q2 2026, with an update expected to be provided at that time.</p>
<div class="lb-trans"><p>接下来是 Ozekibart，它与化疗方案 FOLFIRI 联合使用，正在针对重度预处理（第三和第四线）晚期或转移性、不可切除的结直肠癌进行 1/2 期试验。公司预计该试验的无进展生存期数据将在 2026 年第二季度达到成熟，并预计届时将提供更新。</p>
</div><p>Ozekibart is also being tested in a Phase 1/2 trial in combination with irinotecan and temozolomide (IRI/TMZ) for advanced or metastatic, unresectable, relapsed, or refractory Ewing sarcoma, a rare and aggressive form of bone and soft tissue cancer. Enrollment in this study is expected to be completed in the second quarter of 2026. Assuming the current response and duration trends continue for Ozekibart in Ewing sarcoma, Inhibrx plans to meet with the FDA in the second half of 2026 to discuss an accelerated approval pathway for this indication.</p>
<div class="lb-trans"><p>Ozekibart 还正在与伊立替康和替莫唑胺（IRI/TMZ）联合使用，进行针对晚期或转移性、不可切除、复发或耐药的尤文肉瘤的 1/2 期试验，这是一种罕见且侵袭性的骨和软组织癌症。该研究的招募预计将在 2026 年第二季度完成。假设 Ozekibart 在尤文肉瘤中的当前反应和持续趋势继续，Inhibrx 计划在 2026 年下半年与 FDA 会面，讨论该适应症的加速审批路径。</p>
</div><p>INBX closed Tuesday's trading at $81.57, up 7.03%.</p>
<div class="lb-trans"><p>INBX 在周二的交易中收于 81.57 美元，上涨 7.03%。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
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</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商业新闻</p>
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Inhibrx 推进 INBRX-106 和 Ozekibart 项目，预计明年将实现关键里程碑