<p>CERo Therapeutics Holdings Inc. 提供了其正在进行的 CER-1236 临床试验的临床更新，该试验是一种针对急性髓性白血病（AML）患者的研究性细胞免疫疗法。该试验被称为 CertainT-1，已完成第二组第一位患者的剂量限制毒性（DLT）观察期，该患者接受了 4e6 细胞/kg 的剂量，剂量是第一组患者的四倍。此外，第一组的第二位患者已接受了第四剂，并继续参与研究。该 1/1b 期研究旨在评估 CER-1236 在不同 AML 患者群体中的安全性和初步疗效。研究结果尚未公布，招募和给药仍在进行中，并持续进行安全监测。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CERo Therapeutics Holdings Inc. 于 2025 年 12 月 17 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9603551-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

CERO

<p>CERo Therapeutics Holdings Inc. 更新了其针对急性髓性白血病（AML）的 CER-1236 第一期临床试验。该试验已完成对第二组首位患者在更高剂量下的剂量限制毒性观察。第一组的第二位患者接受了额外剂量。该研究旨在评估 CER-1236 的安全性和初步疗效。招募和给药仍在进行中，并持续进行安全监测</p>

<p>CERo Therapeutics Holdings Inc. has provided a clinical update on its ongoing Phase 1 clinical trial of CER-1236, an investigational cellular immunotherapy for patients with acute myeloid leukemia (AML). The trial, known as CertainT-1, has completed the dose-limiting toxicity (DLT) observation period for the first patient in the second cohort, who received a dose level of 4e6 cells/kg, four times higher than the dose administered to the first cohort. Additionally, a second patient in the first cohort has received a fourth additional dose and remains on study. The Phase 1/1b study is designed to evaluate the safety and preliminary efficacy of CER-1236 in various AML patient populations. Results from the study have not yet been presented, and enrollment and dosing are ongoing with continued safety monitoring. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Cero Therapeutics Holdings Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9603551-en) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>CERo Therapeutics Holdings Inc. 提供了其正在进行的 CER-1236 临床试验的临床更新，该试验是一种针对急性髓性白血病（AML）患者的研究性细胞免疫疗法。该试验被称为 CertainT-1，已完成第二组第一位患者的剂量限制毒性（DLT）观察期，该患者接受了 4e6 细胞/kg 的剂量，剂量是第一组患者的四倍。此外，第一组的第二位患者已接受了第四剂，并继续参与研究。该 1/1b 期研究旨在评估 CER-1236 在不同 AML 患者群体中的安全性和初步疗效。研究结果尚未公布，招募和给药仍在进行中，并持续进行安全监测。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。CERo Therapeutics Holdings Inc. 于 2025 年 12 月 17 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9603551-en），并对此信息的内容承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

CERo Therapeutics 推进 CER-1236 在急性髓性白血病中的一期临床试验