<p>Processa Pharmaceuticals Inc. 提供了关于其正在进行的 NGC-Cap 的第二阶段研究的临床更新，该治疗方案是 PCS6422 和卡培他滨的组合，适用于晚期或转移性乳腺癌患者。初步的第二阶段数据表明，该组合增加了对抗癌代谢物的暴露，同时保持了与单独使用卡培他滨相当的安全性。公司预计将在 2026 年第一季度末完成 20 名患者的中期分析的入组，完整的中期疗效和安全性结果预计将在 2026 年初公布。结果尚未完全发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Processa Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 17 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9603638），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

PCSA

<p>Processa Pharmaceuticals 报告了 NGC-Cap 的初步第二阶段数据，该药物是一种用于转移性乳腺癌的联合治疗。数据显示，癌细胞杀伤代谢物的暴露增加，安全性与卡培他滨单药治疗相似。20 名患者的中期分析的入组预计将在 2026 年第一季度完成，完整的中期结果预计在 2026 年初公布。结果尚未完全呈现</p>

<p>Processa Pharmaceuticals Inc. has provided a clinical update on its ongoing Phase 2 study of NGC-Cap, a combination treatment of PCS6422 and capecitabine, in patients with advanced or metastatic breast cancer. Preliminary Phase 2 data indicate that the combination increases exposure to cancer-killing metabolites while maintaining a safety profile comparable to capecitabine monotherapy. The company anticipates completing enrollment for the 20-patient interim analysis by the end of the first quarter of 2026, with the full interim efficacy and safety results expected in early 2026. The results have not yet been fully presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Processa Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 9603638) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Processa Pharmaceuticals Inc. 提供了关于其正在进行的 NGC-Cap 的第二阶段研究的临床更新，该治疗方案是 PCS6422 和卡培他滨的组合，适用于晚期或转移性乳腺癌患者。初步的第二阶段数据表明，该组合增加了对抗癌代谢物的暴露，同时保持了与单独使用卡培他滨相当的安全性。公司预计将在 2026 年第一季度末完成 20 名患者的中期分析的入组，完整的中期疗效和安全性结果预计将在 2026 年初公布。结果尚未完全发布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Processa Pharmaceuticals Inc. 于 2025 年 12 月 17 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：9603638），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
</div>

Processa Pharmaceuticals 公布 NGC-Cap 在转移性乳腺癌中的第二阶段数据表现出色