<p>Structure Therapeutics Inc. 宣布启动其主要口服小分子淀粉酶受体激动剂 ACCG-2671 的第一阶段临床研究，该药物旨在治疗肥胖症。ACCG-2671 的设计旨在利用淀粉酶生物学的代谢益处，以口服、每日一次的小分子形式，目标是提高可扩展性、组合性和患者可及性。第一阶段试验将评估 ACCG-2671 在健康志愿者和肥胖个体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性，采用单次递增剂量和多次递增剂量的队列。该研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Structure Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 17 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9603555-en），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>

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<p>Structure Therapeutics Inc. 已启动 ACCG-2671 的第一阶段临床试验，这是一种口服淀粉酶受体激动剂，旨在治疗肥胖症。该试验将评估 ACCG-2671 在健康志愿者和肥胖患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性。本研究旨在改善肥胖治疗的可扩展性、组合性和患者获取。结果尚待公布</p>

<p>Structure Therapeutics Inc. has announced the initiation of a Phase 1 clinical study for ACCG-2671, its lead oral small molecule amylin receptor agonist developed for the treatment of obesity. ACCG-2671 was designed to leverage the metabolic benefits of amylin biology in an oral, once-daily small molecule format, with the goal of improving scalability, combinability, and patient access. The Phase 1 trial will assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamic activity of ACCG-2671 in both healthy volunteers and individuals with obesity, utilizing single-ascending dose and multiple-ascending dose cohorts. Results from this study have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Structure Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9603555-en) on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Structure Therapeutics Inc. 宣布启动其主要口服小分子淀粉酶受体激动剂 ACCG-2671 的第一阶段临床研究，该药物旨在治疗肥胖症。ACCG-2671 的设计旨在利用淀粉酶生物学的代谢益处，以口服、每日一次的小分子形式，目标是提高可扩展性、组合性和患者可及性。第一阶段试验将评估 ACCG-2671 在健康志愿者和肥胖个体中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学活性，采用单次递增剂量和多次递增剂量的队列。该研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。尽管 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Structure Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 17 日通过 GlobeNewswire 发布了用于生成本新闻简报的原始内容（参考 ID：GNW9603555-en），并对此信息承担全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）</p>
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Structure Therapeutics 启动口服胰淀素激动剂 ACCG-2671 用于治疗肥胖症的 1 期临床试验