药捷安康核心产品替恩戈替尼发表探索性临床结果

药捷安康－B(02617.HK) 公布，近日，公司核心产品替恩戈替尼在美国开展的针对胆管癌的探索性临床 2 期结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》发表。替恩戈替尼可克服 FGFR2 融合阳性胆管癌患者对 FGFR 抑制剂的获得性耐药，并在其他 FGFR 基因改变的胆管癌患者中显示出抗肿瘤活性。

在这项 2 期、开放标签、多中心研究中，符合条件的胆管癌患者包括携带 FGFR2 融合且对 FGFR 抑制剂存在原发性或获得性耐药的患者，或存在其他 FGFR 基因改变的患者，以及 FGFR 野生型患者。