<p>Tenax Therapeutics Inc. 宣布了其正在进行的全球 III 期 LEVEL 研究的预先指定盲样本量重新评估（BSSR）结果，该研究正在评估 TNX-103 对心肺疾病的疗效。评估确认该试验的统计能力超过 90%，能够检测到 6 分钟步行距离的 25 米变化，这是主要终点。基于这些发现，公司表示无需增加计划的入组规模，并预计将在 2026 年上半年完成入组，顶线数据预计在 2026 年下半年公布。此外，Tenax Therapeutics 已启动全球 III 期 LEVEL-2 研究，预计将在 2027 年底前完成入组。这些研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Tenax Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 17 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>

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<p>Tenax Therapeutics 宣布了其针对 TNX-103 的第三阶段 LEVEL 研究的盲样本量重新评估结果，确认了该试验检测主要终点变化的能力。预计入组将在 2026 年完成，顶线数据预计将在同年晚些时候公布。全球第三阶段 LEVEL-2 研究也已开始，预计将在 2027 年前完成入组。结果尚待公布</p>

<p>Tenax Therapeutics Inc. announced the results of a prespecified Blinded Sample Size Re-estimation (BSSR) for its ongoing global Phase 3 LEVEL study, which is evaluating TNX-103 for cardiopulmonary conditions. The assessment confirmed that the trial is powered at over 90% to detect a 25-meter change in the 6-minute walk distance, the primary endpoint. Based on these findings, the company stated that there is no need to increase the planned enrollment size and expects to complete enrollment in the first half of 2026, with topline data anticipated in the second half of 2026. In addition, Tenax Therapeutics has initiated the global Phase 3 LEVEL-2 study, with enrollment expected to be completed by the end of 2027. Results from these studies have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Tenax Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief on December 17, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Tenax Therapeutics Inc. 宣布了其正在进行的全球 III 期 LEVEL 研究的预先指定盲样本量重新评估（BSSR）结果，该研究正在评估 TNX-103 对心肺疾病的疗效。评估确认该试验的统计能力超过 90%，能够检测到 6 分钟步行距离的 25 米变化，这是主要终点。基于这些发现，公司表示无需增加计划的入组规模，并预计将在 2026 年上半年完成入组，顶线数据预计在 2026 年下半年公布。此外，Tenax Therapeutics 已启动全球 III 期 LEVEL-2 研究，预计将在 2027 年底前完成入组。这些研究的结果尚未公布。免责声明：本新闻简报由公共技术公司（PUBT）使用生成性人工智能创建。虽然 PUBT 努力提供准确和及时的信息，但此 AI 生成的内容仅供参考，不应被解读为财务、投资或法律建议。Tenax Therapeutics Inc. 于 2025 年 12 月 17 日发布了用于生成本新闻简报的原始内容，并对此信息的准确性负全部责任。© 版权 2025 - 公共技术公司（PUBT）原始文档：这里</p>
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Tenax Therapeutics 推进 LEVEL 三期研究，预计 2026 年完成招募