<p>/PRNewswire/ -- Azitra, Inc.（纽约证券交易所代码：AZTR）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发精准皮肤病学的创新疗法。今天宣布收到纽约证券交易所（“交易所”）工作人员的通知，批准 Azitra 的计划（“计划”），以符合纽约证券交易所公司指南第 1003(a)(ii) 条款下的持续上市标准。如之前所述，2025 年 10 月 1 日，Azitra 收到纽约证券交易所的信函，指出 Azitra 未能符合公司指南第 1003(a)(ii) 条款中要求的最低股东权益要求，即在过去四个财年中，如果 Azitra 报告了持续经营的损失和/或净损失，则股东权益需达到 400 万美元或以上。</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg"/></p>
<p>Azitra 必须在 2027 年 4 月 1 日之前恢复符合持续上市标准。如果 Azitra 在 2027 年 4 月 1 日之前未能符合持续上市标准，或者在计划期间未能按照计划取得进展，纽约证券交易所监管工作人员将根据情况启动退市程序。</p>
<p>在计划期间，Azitra 将继续在纽约证券交易所上市，并将接受定期审查，包括季度监测，以确保符合计划，直到恢复合规。Azitra 正在评估和探索多种融资途径，并致力于实现符合交易所要求。</p>
<p>收到交易所的通知对 Azitra 在交易所的普通股上市或交易没有立即影响，也不影响 Azitra 的业务、运营或与美国证券交易委员会的报告要求。</p>
<p><strong>关于 Azitra</strong></p>
<p>Azitra, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发精准皮肤病学的创新疗法。公司的主要项目 ATR-12 使用一种工程化的表皮葡萄球菌菌株，旨在治疗 Netherton 综合症，这是一种罕见的慢性皮肤病，目前没有批准的治疗方案。Netherton 综合症在婴儿期可能致命，活过一年的患者面临终生的重大挑战。ATR-12 项目包括对成年 Netherton 综合症患者的 1b 期临床试验。Azitra 的另一个先进项目 ATR-04，利用另一种工程化的表皮葡萄球菌菌株治疗 EGFR 抑制剂（“EGFRi”）相关的皮疹。Azitra 已获得 FDA 对 EGFRi 相关皮疹的快速通道认证，该病影响美国约 15 万人。Azitra 在 EGFRi 相关皮疹患者中拥有 ATR-04 项目的开放 IND。ATR-12 和 ATR-04 项目是基于 Azitra 的专有工程化蛋白质和局部活生物治疗产品平台开发的，该平台包括约 1500 种细菌菌株的微生物库。该平台还结合了人工智能和机器学习技术，分析、预测并帮助筛选药物类似分子的菌株库。有关更多信息，请访问 https://azitrainc.com <strong>。</strong></p>
<p><strong>前瞻性声明</strong></p>
<p>本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》修订版的前瞻性声明。这些声明可能通过诸如 “旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能的”、“潜在的”、“寻求”、“将会” 等词语或类似表达来识别，旨在识别前瞻性声明。本新闻稿中任何非历史事实的声明可能被视为前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于关于 Azitra 对计划和适用交易所要求的合规预期、Azitra 未来寻找或获取资金的情况，以及 Azitra 和/或交易所就通知中讨论的事项采取的行动。</p>
<p>本新闻稿中的任何前瞻性声明均基于截至本发布日的当前预期、估计和预测，并受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们可能在本 1/2 期试验中首次给药的患者上遇到延迟；我们的产品候选者可能无效；可能出现监管批准的延迟或超出我们控制范围的监管框架变化；我们对产品候选者可寻址市场的估计可能不准确；我们可能未能及时筹集所需的额外资金；我们和/或交易所就通知中讨论的事项采取的行动；更高效的竞争者或更有效的竞争治疗可能出现；我们可能涉及围绕我们成功所需的知识产权使用的争议；我们可能无法吸引和留住关键员工和合格人员；早期研究结果可能无法预测后期研究结果；以及我们依赖第三方进行部分或全部产品制造、研究以及临床前和临床测试。有关 Azitra 项目和运营的其他风险在我们于 2025 年 2 月 24 日向 SEC 提交的 10-K 表格年度报告以及后续的 10-Q 表格季度报告中进行了描述或引用。Azitra 明确声明，除法律要求的范围外，没有义务更新任何前瞻性声明。</p>
<p><strong>联系方式</strong></p>
<p>Norman Staskey</p>
<p>首席财务官</p>
<p>staskey@azitrainc.com</p>
<p>投资者关系</p>
<p>Tiberend 战略顾问公司</p>
<p>乔恩·纽根特</p>
<p>205-566-3026</p>
<p>jnugent@tiberend.com</p>
<p>媒体关系</p>
<p>Tiberend 战略顾问公司</p>
<p>凯西·麦克唐纳</p>
<p>646-577-8520</p>
<p>cmcdonald@tiberend.com</p>
<p>来源：Azitra, Inc.</p>

AZTR

<p>Azitra, Inc. 已获得纽约证券交易所美国区对其合规计划的批准，以满足上市标准。该公司必须在 2027 年 4 月 1 日之前实现合规，否则将面临退市。Azitra 正在探索融资选项，以满足 400 万美元的股东权益要求。该通知不会影响 Azitra 当前的股票上市或运营。Azitra 专注于精准皮肤病治疗，拥有针对 Netherton 综合症的 ATR-12 和针对 EGFR 抑制剂相关皮疹的 ATR-04 等项目。该公司致力于满足交易所的要求</p>

<p>, /PRNewswire/ -- Azitra, Inc. (NYSE American: AZTR), a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing innovative therapies for precision dermatology, today announced it received a notice from the staff of NYSE American LLC (the &#34;Exchange&#34;) approving Azitra's plan (the &#34;Plan&#34;) to come into compliance with the Exchange's continued listing standards under Section 1003(a)(ii) of the NYSE American Company Guide. As previously reported, on October 1, 2025, Azitra received a letter from the NYSE American stating that Azitra is not in compliance with the minimum stockholders' equity requirement of Section 1003(a)(ii) of the Company Guide requiring stockholders' equity of $4.0 million or more if Azitra has reported losses from continuing operations and/or net losses in three of the four most recent fiscal years.</p>
<div class="lb-trans"><p>/PRNewswire/ -- Azitra, Inc.（纽约证券交易所代码：AZTR）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发精准皮肤病学的创新疗法。今天宣布收到纽约证券交易所（“交易所”）工作人员的通知，批准 Azitra 的计划（“计划”），以符合纽约证券交易所公司指南第 1003(a)(ii) 条款下的持续上市标准。如之前所述，2025 年 10 月 1 日，Azitra 收到纽约证券交易所的信函，指出 Azitra 未能符合公司指南第 1003(a)(ii) 条款中要求的最低股东权益要求，即在过去四个财年中，如果 Azitra 报告了持续经营的损失和/或净损失，则股东权益需达到 400 万美元或以上。</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/2555910/Azitra_Logo.jpg"/></p>
<p>Azitra must regain compliance with the continued listing standards by April 1, 2027. If Azitra is not in compliance with the continued listing standards by April 1, 2027, or if Azitra does not make progress consistent with the Plan during the plan period, NYSE Regulation staff will initiate delisting proceedings as appropriate.</p>
<div class="lb-trans"><p>Azitra 必须在 2027 年 4 月 1 日之前恢复符合持续上市标准。如果 Azitra 在 2027 年 4 月 1 日之前未能符合持续上市标准，或者在计划期间未能按照计划取得进展，纽约证券交易所监管工作人员将根据情况启动退市程序。</p>
</div><p>Azitra will continue its listing on NYSE American during the plan period and will be subject to periodic reviews, including quarterly monitoring for compliance with the Plan until it has regained compliance. Azitra is assessing and exploring multiple funding avenues and is committed to achieving compliance with the Exchange's requirements.</p>
<div class="lb-trans"><p>在计划期间，Azitra 将继续在纽约证券交易所上市，并将接受定期审查，包括季度监测，以确保符合计划，直到恢复合规。Azitra 正在评估和探索多种融资途径，并致力于实现符合交易所要求。</p>
</div><p>Receipt of the notice from the Exchange has no immediate effect on the listing or trading of Azitra's common stock on the Exchange, and does not affect Azitra's business, operations or reporting requirements with the U.S. Securities and Exchange Commission.</p>
<div class="lb-trans"><p>收到交易所的通知对 Azitra 在交易所的普通股上市或交易没有立即影响，也不影响 Azitra 的业务、运营或与美国证券交易委员会的报告要求。</p>
</div><p><strong>About Azitra</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>关于 Azitra</strong></p>
</div><p>Azitra, Inc. is a clinical stage biopharmaceutical company focused on developing innovative therapies for precision dermatology. The Company's lead program, ATR-12, uses an engineered strain of <em>S. epidermidis</em> designed to treat Netherton syndrome, a rare, chronic skin disease with no approved treatment options. Netherton syndrome may be fatal in infancy with those living beyond a year having profound lifelong challenges. The ATR-12 program includes a Phase 1b clinical trial in adult Netherton syndrome patients. ATR-04, Azitra's additional advanced program, utilizes another engineered strain of <em>S. epidermidis</em> for the treatment of EGFR inhibitor (&#34;EGFRi&#34;) associated rash. Azitra has received Fast Track designation from the FDA for EGFRi associated rash, which impacts approximately 150,000 people in the U.S. Azitra has an open IND for its ATR-04 program in patients with EGFRi associated rash. The ATR-12 and ATR-04 programs were developed from Azitra's proprietary platform of engineered proteins and topical live biotherapeutic products that includes a microbial library comprised of approximately 1,500 bacterial strains. The platform is augmented by artificial intelligence and machine learning technology that analyzes, predicts, and helps screen the library of strains for drug like molecules. For more information, please visit https://azitrainc.com <strong>.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>Azitra, Inc.是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发精准皮肤病学的创新疗法。公司的主要项目 ATR-12 使用一种工程化的表皮葡萄球菌菌株，旨在治疗 Netherton 综合症，这是一种罕见的慢性皮肤病，目前没有批准的治疗方案。Netherton 综合症在婴儿期可能致命，活过一年的患者面临终生的重大挑战。ATR-12 项目包括对成年 Netherton 综合症患者的 1b 期临床试验。Azitra 的另一个先进项目 ATR-04，利用另一种工程化的表皮葡萄球菌菌株治疗 EGFR 抑制剂（“EGFRi”）相关的皮疹。Azitra 已获得 FDA 对 EGFRi 相关皮疹的快速通道认证，该病影响美国约 15 万人。Azitra 在 EGFRi 相关皮疹患者中拥有 ATR-04 项目的开放 IND。ATR-12 和 ATR-04 项目是基于 Azitra 的专有工程化蛋白质和局部活生物治疗产品平台开发的，该平台包括约 1500 种细菌菌株的微生物库。该平台还结合了人工智能和机器学习技术，分析、预测并帮助筛选药物类似分子的菌株库。有关更多信息，请访问 https://azitrainc.com <strong>。</strong></p>
</div><p><strong>Forward-looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性声明</strong></p>
</div><p>This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, as amended. These statements may be identified by words such as &#34;aims,&#34; &#34;anticipates,&#34; &#34;believes,&#34; &#34;could,&#34; &#34;estimates,&#34; &#34;expects,&#34; &#34;forecasts,&#34; &#34;goal,&#34; &#34;intends,&#34; &#34;may,&#34; &#34;plans,&#34; &#34;possible,&#34; &#34;potential,&#34; &#34;seeks,&#34; &#34;will,&#34; and variations of these words or similar expressions that are intended to identify forward-looking statements. Any such statements in this press release that are not statements of historical fact may be deemed to be forward-looking statements. These forward-looking statements include, without limitation, statements regarding Azitra's expectations for compliance with the Plan and applicable Exchange requirements, Azitra locating or acquiring funding in the future, and actions of Azitra and/or the Exchange to be taken with respect to matters discussed in the notice.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿包含根据 1995 年《私人证券诉讼改革法》修订版的前瞻性声明。这些声明可能通过诸如 “旨在”、“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“期望”、“预测”、“目标”、“打算”、“可能”、“计划”、“可能的”、“潜在的”、“寻求”、“将会” 等词语或类似表达来识别，旨在识别前瞻性声明。本新闻稿中任何非历史事实的声明可能被视为前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于关于 Azitra 对计划和适用交易所要求的合规预期、Azitra 未来寻找或获取资金的情况，以及 Azitra 和/或交易所就通知中讨论的事项采取的行动。</p>
</div><p>Any forward-looking statements in this press release are based on current expectations, estimates and projections only as of the date of this release and are subject to a number of risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially and adversely from those set forth in or implied by such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to that we may experience delays in the dosing the first patient in this Phase 1/2 trial; our product candidates may not be effective; there may be delays in regulatory approval or changes in regulatory framework that are out of our control; our estimation of addressable markets of our product candidates may be inaccurate; we may fail to timely raise additional required funding; our actions and/or the Exchange's actions to be taken with respect to matters discussed in the notice from the Exchange; more efficient competitors or more effective competing treatment may emerge; we may be involved in disputes surrounding the use of our intellectual property crucial to our success; we may not be able to attract and retain key employees and qualified personnel; earlier study results may not be predictive of later stage study outcomes; and we are dependent on third-parties for some or all aspects of our product manufacturing, research and preclinical and clinical testing. Additional risks concerning Azitra's programs and operations are described or incorporated by reference in our annual report on Form 10-K filed with the SEC on February 24, 2025, and in subsequent quarterly reports on Form 10-Q. Azitra explicitly disclaims any obligation to update any forward-looking statements except to the extent required by law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新闻稿中的任何前瞻性声明均基于截至本发布日的当前预期、估计和预测，并受到多种风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与这些前瞻性声明中所述或暗示的结果存在重大不利差异。这些风险和不确定性包括但不限于我们可能在本 1/2 期试验中首次给药的患者上遇到延迟；我们的产品候选者可能无效；可能出现监管批准的延迟或超出我们控制范围的监管框架变化；我们对产品候选者可寻址市场的估计可能不准确；我们可能未能及时筹集所需的额外资金；我们和/或交易所就通知中讨论的事项采取的行动；更高效的竞争者或更有效的竞争治疗可能出现；我们可能涉及围绕我们成功所需的知识产权使用的争议；我们可能无法吸引和留住关键员工和合格人员；早期研究结果可能无法预测后期研究结果；以及我们依赖第三方进行部分或全部产品制造、研究以及临床前和临床测试。有关 Azitra 项目和运营的其他风险在我们于 2025 年 2 月 24 日向 SEC 提交的 10-K 表格年度报告以及后续的 10-Q 表格季度报告中进行了描述或引用。Azitra 明确声明，除法律要求的范围外，没有义务更新任何前瞻性声明。</p>
</div><p><strong>Contact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>联系方式</strong></p>
</div><p>Norman Staskey</p>
<div class="lb-trans"><p>Norman Staskey</p>
</div><p>Chief Financial Officer</p>
<div class="lb-trans"><p>首席财务官</p>
</div><p>staskey@azitrainc.com</p>
<div class="lb-trans"><p>staskey@azitrainc.com</p>
</div><p>Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>投资者关系</p>
</div><p>Tiberend Strategic Advisors, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tiberend 战略顾问公司</p>
</div><p>Jon Nugent</p>
<div class="lb-trans"><p>乔恩·纽根特</p>
</div><p>205-566-3026</p>
<div class="lb-trans"><p>205-566-3026</p>
</div><p>jnugent@tiberend.com</p>
<div class="lb-trans"><p>jnugent@tiberend.com</p>
</div><p>Media Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>媒体关系</p>
</div><p>Tiberend Strategic Advisors, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tiberend 战略顾问公司</p>
</div><p>Casey McDonald</p>
<div class="lb-trans"><p>凯西·麦克唐纳</p>
</div><p>646-577-8520</p>
<div class="lb-trans"><p>646-577-8520</p>
</div><p>cmcdonald@tiberend.com</p>
<div class="lb-trans"><p>cmcdonald@tiberend.com</p>
</div><p>SOURCE Azitra, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>来源：Azitra, Inc.</p>
</div>

Azitra 收到来自 NYSE American 的上市标准合规计划接受通知 | AZTR 股票新闻