美国食品药品监督管理局（FDA）批准强生的 RYBREVANT FASPRO 用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准强生公司的 RYBREVANT FASPRO 用于 EGFR 突变的非小细胞肺癌（NSCLC），这标志着在皮下给药选项方面的重大进展。该批准提供了一种比静脉输注更便捷和更快速的替代方案，数据支持其在总体生存率方面的无与伦比的益处。该消息由公共技术公司使用人工智能生成，基于强生公司于 2025 年 12 月 17 日的原创内容